EMX1、miR-124a-3、NKX6-1甲基化与胃癌癌前疾病的关系

目的探讨EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因甲基化与胃癌癌前疾病的关系。方法选取2015年6月—2020年2月于山东省临沂市人民医院内镜中心行胃镜及病理检查的192例患者作为研究对象。依据胃癌的发展模式(Correa级联),将其分为慢性非萎缩性胃炎组(95例)、慢性萎缩性胃炎组(86例)和胃癌组(11例);依据慢性胃炎不同萎缩程度(病理)分为低萎缩组(104例)、高萎缩组(77例);依据慢性萎缩性胃炎肠化程度分为低度肠化组(31例)、高度肠化组(55例);根据内镜下慢性萎缩性胃炎木村-竹本分类分为低度萎缩组(24例)、中度萎缩组(48例)、高度萎缩组(14例)组。比较各组EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因不同位点甲基化水平。结果慢性萎缩性胃炎组EMX1基因(72920455、72920466、72920469)与miR-124a-3基因(63178433、63178444、63178452)位点甲基化水平高于慢性非萎缩性胃炎组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。胃癌组NKX6-1基因(84496988、84496933、84496882、84496840)位点甲基化水平低于慢性非萎缩性胃炎组及慢性萎缩性胃炎组;慢性萎缩性胃炎组NKX6-1基因(84496988、84496933、84496882、84496840)位点甲基化水平高于慢性非萎缩性胃炎组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高萎缩组EMX1基因(72920466、72920469、72920484),miR-124a-3基因(63178433、63178452、63178485)与NKX6-1基因(84497016、84496979、84496975)位点甲基化水平高于低萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度肠化组EMX1基因(72920455、72920466、72920469),miR-124a-3基因(63178334、63178377、63178433)与NKX6-1基因(84497016、84496979、84496975)位点甲基化水平高于低度肠化组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度萎缩组EMX1基因(72920581、72920627、72920639)位点甲基化水平高于低度萎缩组和中度萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度萎缩组miR-124a-3基因(63178345、63178383、63178444)与NKX6-1基因(84496965、84496893、84496884)位点甲基化水平高于低度萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因甲基化可能在胃癌癌前疾病萎缩及肠化的发展过程中发挥重要作用。但其具体机制仍有待进一步深入探究。