精益化SPD在高值医用耗材管理中的应用实践

目的本文旨在探讨精益化SPD管理模式在高值医用耗材管理中的应用效果。方法基于对现有医用耗材管理系统的分析,利用技术手段和软件功能设计,推进以精益化SPD系统为支撑、UDI-DI信息为核心的高值医用耗材精细化、科学化管理,通过扫码实现高值医用耗材从生产、采购、验收、入库、出库、配送到使用的全生命周期可追溯管理。结果与传统管理模式和精益化SPD管理模式的应用效果进行对照,实施后护理人员每周用于耗材申请、领取、计费和盘库的消耗时间和每周库存占用的金额及植入性高值耗材条形码粘贴错误例数和计费发生错误例数均明显减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论精益化SPD管理模式可以助力医院实现基于UDI码的医用耗材精细化管理,但是仍需继续优化。

基于FMEA与PDCA循环的呼吸机管理探讨

目的探讨失效模式与效应分析(Failure Mode and Effects Analysis,FMEA)方法和PDCA循环管理方法对提高我院呼吸机可靠性的应用价值。方法通过FMEA方法分析我院2016年12月至2018年11月及2019年3月至2021年2月共2年的呼吸机故障数据风险顺序数(Risk Priority Number,RPN),并选取RPN最高的4种故障类型,运用PDCA循环管理的目标设定、鱼骨图、柏拉图、六何分析法(5W1H)等方法进行目标设定、原因查找、真因分析并拟定对策。结果管理方案实施后,影响呼吸机可靠性的关键性4类故障的指标达到设定的目标值;故障发生频率较实施前明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过FMEA方法和PDCA循环管理方法的实施和执行,能够有效提高我院呼吸机可靠性。

对阴道分泌物检测不同方法的结果可比性分析

目的:通过对某品牌阴道分泌物检测仪的检测结果与手工法(显微鏡镜检结果和三联法)结果进行比对分析,研究其在女性阴道疾病中的临床价值。方法:随机选择2020年7月在我院进行阴道分泌物检查的100例标本作为研究对象,分别对其进行仪器检测与手工法检查,对结果进行记录统计并分析。结果:AT-1600型细菌分析仪白细胞酯酶阳性标本为56例、唾液酸苷酶阳性标本16例、过氧化氢阳性标本53例、线索细胞阳性标本20例;手工法白细胞酯酶阳性标本为63例、唾液酸芬酶阳性标本21例、过氧化氢阳性标本63例、线索细胞阳性标本21例。结论:仪器法结果重在有统一的标准,手工法受主观因素影响较大,尤其是对于形态临界结果。阴道分泌物检测仪检测结果可以作为诊断细菌性阴道疾病的依据,同时仪器法相较手工法来说,具有结果判断标准统一、操作简单快捷、生物安全防护性强的特点,值得在检验科室及临床科室推广和应用。