LBX2基因高表达与结直肠癌预后的相关性研究

目的:探究LBX2在结直肠癌中的表达水平,揭示LBX2在结直肠癌发展中的潜在作用。方法:通过挖掘TCGA数据库的数据,比较配对结直肠癌组织与正常结直肠组织中LBX2的表达水平以及结直肠癌临床病理特征与LBX2表达的关系,受试者工作特征曲线评价LBX2作为诊断结直肠癌的指标的临床价值。结果:LBX2在结直肠癌组织中的表达明显高于正常组织,高表达患者预后更差。LBX2高表达是独立的结直肠癌预后危险因素,与较短的总生存期(OS)和疾病特异性生存期(DSS)相关。结论:LBX2具有成为结直肠癌预后生物标志物的潜在价值。

氢分子在预防肠粘连中的疗效分析

目的 探讨氢分子预防大鼠实验性肠粘连的效果及其机制。方法 研究开展时间为2022年5月—2023年1月,从山东第一医科大学动物实验中心购买40只SD大鼠,并随机分为假手术组(Sham组)、生理盐水组(NC组)、医用透明质酸钠(HA组)、富氢水治疗组(HRS组),每组10只。除Sham组大鼠仅行开、关腹手术未建立腹腔粘连模型外,其余3组均行锉刀摩擦盲肠术建模。采用Nair′s评分系统评价4组大鼠的腹部粘连情况。结果 与NC组的Nair′s评分[(3.43±0.54)分]相比,HA组和HRS组大鼠Nair′s评分较低,分别为(2.63±0.56)分、(1.50±0.52)分,差异有统计学意义(P<0.05)。与HA组比较,HRS组大鼠Nair′s评分更低,差异有统计学意义(t=4.68,P<0.05);与HA组比较,HRS组大鼠IL-6、TNF-α、IL-1β、TGF-β1的水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与NC组比较,HA组及HRS组盲肠羟脯氨酸水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HRS可通过减轻术后粘连组织中的炎症反应与纤维形成,有效减少大鼠动物模型中肠粘连的形成。

MRTX849逆转ABCB1介导的肿瘤多药耐药

P-糖蛋白(ABCB1/P-gp)过表达是导致肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的主要因素之一。因此,寻找有效的药物来克服ABCB1介导的多药耐药非常重要。MRTX849是一种突变选择性的KRAS G12C共价抑制剂,用于非小细胞肺癌及肠癌的治疗。该实验研究了MRTX849是否能逆转ABCB1介导的多药耐药及其作用机制。逆转实验结果显示,MRTX849能显著逆转ABCB1介导的多药耐药,而不会影响ABCG2介导的多药耐药。Western blot及免疫荧光实验结果显示,MRTX849不会影响ABCB1在细胞内的表达及定位。进一步的研究发现,MRTX849抑制了ABCB1外排功能,导致细胞内药物蓄积水平的增加,从而逆转多药耐药。此外,分子对接实验显示,MRTX849和ABCB1呈现了良好的亲和能力。总之,该研究表明MRTX849逆转了ABCB1介导的多药耐药,为化疗抵抗的肿瘤患者提供了一种新的临床治疗策略。