止痒膏治疗皮肤瘙痒症的疗效观察及其对血清炎性因子的影响

目的:评价止痒膏治疗皮肤瘙痒症的临床疗效及对血清炎性因子TNF-α、IL-22、IL-6表达水平的影响。方法:纳入患者206例,所有病例随机分为观察组和对照组各103例;对照组患者口服氯雷他定片,观察组患者在对照组治疗基础上加外用止痒膏治疗;连续治疗4周后,评价两组临床疗效,治疗前后进行临床病情指标评分,并检测血清炎性因子TNF-α、IL-22、IL-6表达水平;随访1个月,记录复发情况。结果:治疗前两组患者病情指标评分、血清炎性因子表达水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者病情指标评分、血清炎性因子表达水平均明显低于治疗前(P<0.05);观察组的临床综合疗效痊愈率、显效率均显著高于对照组(P<0.05),血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-22表达水平明显低于对照组(P<0.05);观察组复发率显著低于对照组(P<0.05);观察期间两组均没有发生明显不良反应。结论:止痒膏治疗皮肤瘙痒症临床疗效显著,而且不良反应发生率低,其作用机制可能与降低炎性因子表达水平有关。

黄龙舌草颗粒薄层色谱鉴别与含量测定

目的建立黄龙舌草颗粒的薄层色谱鉴别及黄芩的含量测定方法以控制质量。方法采用薄层色谱(TLC)对赤芍、龙胆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷的含量,流动相:甲醇–0.2%磷酸溶液(47∶53);色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果赤芍、龙胆的薄层色谱鉴别方法专属性强,其他成分无干扰;黄芩苷浓度在18.44~73.76μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.05%,RSD=0.17%;精密度试验RSD=0.22%;稳定性试验表明含量测定溶液8 h内稳定;重现性试验RSD=0.96%,方法重现性良好。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于黄龙舌草颗粒的质量控制。