帕拉米韦氯化钠注射液细菌内毒素检查方法的建立

目的:建立帕拉米韦氯化钠注射液细菌内毒素的检查方法。方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素凝胶检查法,采用不同厂家的鲎试剂,通过干扰试验对不同批号的样品最大不干扰质量浓度及细菌内毒素进行检查。结果:样品质量浓度为2.5 mg/ml时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰;样品的细菌内毒素限值为0.5 EU/ml。结论:本方法可用于帕拉米韦氯化钠注射液的细菌内毒素检查。

反相高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯阿司匹林缓释片含量分析

目的建立单硝酸异山梨酯阿司匹林缓释片中两主药成分含量测定的反相高效液相色谱法方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱：Agilent ZOBAX SB-C_（18）（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：流动相：甲醇-0.1%二乙胺水溶液-冰醋酸（40：60：4）;柱温：30℃;流速：1.0 ml/min;检测波长：235 nm;进样量：20μl。结果在选定色谱条件下单硝酸异山梨酯阿司匹林缓释片中辅料对两主药无干扰,单硝酸异山梨酯和阿司匹林分别在12-60μg/ml内、15-75μg/ml内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数分别为r=0.9999（n=5）、r=0.9999（n=5）;平均回收率依次为99.90%、100.02%,相对标准偏差（RSD）依次为0.02%、0.32%;重复性试验RSD依次为0.06%（n=6）、0.27%（n=6）。结论本方法简便,准确可靠,专属性强,可用于单硝酸异山梨酯阿司匹林缓释片的含量测定。

中药在储存中的问题及养护对策研究

目的:分析中药在储存中的问题,并提出相关养护对策。方法:选择我院中药房养护管理前2015年1月至2016年1月时间段为对照组,以中药房养护管理后2016年2月至2017年2月时间段为实验组,比较两组药材的损失率和合格率。结果:实验组药材合格率远高于对照组,而药材损失率明显低于对照组,两组数据比较,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:通过分析我院中药房药材存储的问题,提出相关养护对策,并加以实施,可减少药材损失,提高药材质量,保证患者用药安全。