42%甲草·异丙草·莠悬乳剂的气相色谱分析

本文介绍了在HP-5毛细管柱上以邻苯二甲酸二乙酯做内标,用FID检测器对42%甲草·异丙草·莠悬乳剂进行气相色谱定量分析的方法。3种有效成分甲草胺、异丙草胺、莠去津在同一条件下测定,方法简便,方法的精密度和准确度良好。

异丁叉二脲的合成研究

在酸催化作用下,采用尿素和异丁醛进行反应,合成了异丁叉二脲。异丁叉二脲可以做为饲料添加剂和长效肥料,通过实验确定了最佳反应条件:温度为64～68℃,pH值为3,n(异丁醛)∶n(尿素)为1:2.异丁叉二脲的收率可达98.4%,纯度可达97.1%。

8种杀菌剂对棉花立枯丝核菌的室内毒力测定

采用菌落直径法，分别测定了6大类8种常用杀菌剂对棉花立枯丝核菌的室内毒力。结果表明，8种供试杀菌剂对立枯丝核菌的防治效果均较好，其中三唑类己唑醇的毒力最高，EC50值为0.089 mg/L；异菌脲、咯菌腈、氟硅唑、多菌灵和丙环唑的毒力也较高，EC50为0.1-1.0 mg/L；咪鲜胺和福美双对棉花立枯丝核菌的毒力分别为2.510、2.790 mg/L，仍有较好的作用。

对氯苯肼盐酸盐的合成研究

本研究以对氯苯胺、盐酸、亚硫酸钠等为原材料,经过重氮化、还原和水解过程合成对氯苯肼盐酸盐,并对不同反应条件下的试验结果进行了分析。结果表明,为n对氯苯胺∶n亚硝酸钠∶n盐酸∶n亚硫酸氢钠∶n氢氧化钠=1∶1.03∶2.5∶3∶2,滴加温度40℃、还原温度80℃、水解温度80℃,还原反应2h、水解反应2h,还原剂为混合还原剂(n亚硫酸钠∶n亚硫酸氢钠∶n焦亚硫酸钠=1∶1∶2)时,产物对氯苯肼盐酸盐收率产率最高。且相对其他工艺,该工艺反应条件温和、易于操控和检测,原材料易得,适合工业化推广。

邻硝基苄基溴的合成研究

高效低成本合成吡唑醚茵酯的重要合成中间体——邻硝基苄基溴。以邻硝基甲苯、四氯化碳、引发剂偶氮二异丁腈和溴化氢为原材料,以高压汞灯照射,滴入过氧化氢,反应得到邻硝基苄基溴,并对不同条件下的试验结果进行了分析。优化条件为邻硝基甲苯(n1)与溴化氢(n2)的摩尔比为1:1.2,最佳反应温度为回流温度,最适反应时间为7h。上述反应条件下,产物邻硝基苄基溴的得率最高。相对其他工艺,该工艺反应条件温和、易于操控和检测,原材料易得,适合工业化推广。

50%丙炔噁草酮·丁草胺·西草净乳油防除水稻移栽田杂草

为了研制出对水稻移栽田一年生杂草防除效果优良且对水稻安全的除草剂品种,参照农药田间药效试验准则,采用稻田灌水整平后均匀甩施法开展了50%丙炔噁草酮·丁草胺·西草净乳油(EC)防除水稻移栽田杂草试验。试验结果表明,在有效成分推荐用量为600~900 g/hm2时,施药后40 d,50%丙炔噁草酮·丁草胺·西草净EC对一年生禾本科杂草稗草和多年生阔叶杂草野慈姑表现出良好的防除效果,而对一年生莎草科杂草萤蔺的防效一般。在试验过程中发现该除草剂品种900 g a.i/hm2以上的高剂量施用后对生长前期水稻具有轻微药害,但是施药5周后水稻生长恢复正常,对水稻产量没有明显影响。

N-羟基-N-2-[N-(4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]-苯胺的合成

高效低成本合成N-羟基-N-2-[N-(4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]-苯胺。以2-[(N-4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]硝基苯和碳酸氢钠为原材料,5%Pt/C为催化剂,通入氢气还原得N-羟基-N-2-[N-(4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]-苯胺,并对不同条件下的试验结果进行了分析。优化条件为氢气进气压力为0.2Mpa,5%Pt/C催化剂与2-[(N-4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]硝基苯的配比为5∶60,温度为30℃,反应时间为4h。该反应条件下产物反应收率≥97%,含量≥97%,生产成本低、操作简便非常适合工业化生产。

辛菌胺在土传病害防控领域的创新性技术开发及应用

为开发辛菌胺在土传病害防控领域的应用潜力,该研究创新性地将辛菌胺与微量元素结合形成稳定的络合物,既提高了辛菌胺的杀菌活性,同时辛菌胺又具有促进植物健康的作用。实际应用于马铃薯、黄瓜和辣椒等作物土传病害的防治,验证了络合物的防治效果。试验结果表明其具有理想的防治效果。

HPLC法定量分析60%乙·莠·滴丁酯悬乳剂

建立了HPLC法测定复配制剂60%乙·莠·滴丁酯悬乳剂中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯含量,采用COSMOSIL C18不锈钢柱,以乙腈-水为流动相,在检测波长为235 nm下,对样品中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯进行定量测定。实验表明,采用文中方法测定制剂中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯含量的标准偏差为0.12、0.16和0.11;变异系数为0.58%、0.52%和1.08%;该方法的平均回收率为99.21%、99.60%和98.94%。

草甘膦原药中亚硝基草甘膦的质量控制研究

通过运用优化的方法,对不同生产工艺的草甘膦原药进行检测分析,找出了不同生产工艺间亚硝基草甘膦含量的差异,并通过对工艺的调整降低了草甘膦原药中亚硝基草甘膦的含量。

亚硝基草甘膦高效液相色谱法定量分析研究

通过试验优化了亚硝基草甘膦的外标法定量分析。建立了亚硝基草甘膦的快速定量测定方法，样品经硫酸水溶液来处理，高效液相色谱外标法定量。结果表明方法的标准偏差为0．04；变异系数为2．98％；平均回收率为97．31％～99．42％，线性范围为25—200μg／mL，最低检测限为5μg／mL，该方法简便快速而易于操作。适用于草甘膦原药生产对亚硝基草甘膦的质量控制。

气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油

采用气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油中三种组分二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的含量,分析结果表明,复配制剂中二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的标准偏差分别0.12%,0.12%和0.087%。变异系数为0.69%,0.54%和1.71%,二甲戊灵的平均回收率为99.19%,乙草胺平均回收率为99.11%,乙氧氟草醚平均回收率为98.88%。线性关系良好。

HPLC法定量分析22%苯·五氟·硝水分散片剂

建立了在同一高效液相色谱条件下测定农药制剂22%苯·五氟·硝水分散片剂中苯噻酰草胺、五氟磺草胺和硝磺草酮质量分数的方法,采用ZORBAX SB-C_(18)不锈钢柱,以乙腈+水为流动相,在检测波长为254 nm下,对样品中苯噻酰草胺、五氟磺草胺和硝磺草酮进行定量测定。分析结果表明,苯噻酰草胺、五氟磺草胺和硝磺草酮的标准偏差分别为0.05、0和0.05;变异系数分别为0.27%、0和1.61%;平均回收率分别为99.56%、99.58%和99.43%。同条件下分析22%苯·五氟·硝水分散片剂具有简便、快捷的特点。

有关公允价值的探讨

随着市场经济的进一步发展,公允价值越来越受到国际的重视,并成为国际会计界的热点问题。我国新《企业会计准则》中的一大亮点是对公允价值的应用和计量。文章在简要介绍公允价值概念的基础上,分析了目前我国实施公允价值计量所面临的问题,最后进行了思考并提出相应的完善对策。

危险化工工艺生产过程安全管理策略

随着社会经济的快速发展,我国的化工行业发展也进入了一个新的时期。化工行业是国家的重要行业,一个国家化工行业的发展水平,在很大程度上决定着其综合国力水平。不过,一些危险化工工艺生产过程对安全管理的要求非常高,一旦安全管理出现漏洞,则极有可能引发非常严重的后果。本文主要针对危险化工工艺生产过程安全管理进行了探究,希望给相关工作带来一点参考和借鉴。