多重PCR技术检测儿童下呼吸道感染病毒和不典型病原体的价值

应用多重PCR技术检测导致儿童下呼吸道感染的病原体,探讨多重PCR技术在检测儿童下呼吸道感染病毒和不典型病原体方面的临床价值。方法:随机选取我单位2020年1月-2021年7月收集的616例住院患儿咽拭子样本作为研究样本,开展直接免疫荧光检测,之后提取样本核酸,利用多重PCR技术进行下呼吸道感染病毒、不典型病原体的测定。结果:分别应用直接免疫荧光法和多重PCR技术经过检测发现,两种检测方法的结果一致性较好(总符合率:84.09%;Kappa=0.677;P<0.001)。但是多重PCR技术对下呼吸道感染病毒及不典型病原体的检出率著更高(47.08%vs.37.66%)。应用多重PCR技术检测发现,616住院患儿的咽拭子样本中,有290例患儿呈现为病原阳性,其中68例患儿感染了两种或者两种以上病原,检测结果显示最常见的下呼吸道感染病毒为呼吸道合胞病毒、鼻病毒。结论:采用多重PCR技术进行儿童下呼吸道感染病毒和不典型病原体检测具有快速灵敏、操作简便的优势,病原体的检出率高。可以辅助临床全方面掌握儿童的病情,从而为疾病诊治提供有价值的参考。

不同引物检测甲型H1N1流感病毒的比较研究

目的筛选灵敏、特异的甲型H1N1流感病毒核酸检测方法。方法采用国家流感中心推荐的甲型流感病毒（H1N1）核酸引物和1对自行设计的引物，同时选择市售荧光定量PCR试剂盒，分别对不同浓度的流感病毒进行RT-PCR或荧光定量PCR扩增，比较其检测的灵敏度和特异性。结果荧光定量PCR检测H1N1病毒核酸的灵敏度为10^-5（病毒稀释度），高于普通RT-PCR的灵敏度10^-3～10^-4；RT-PCR扩增甲型流感病毒（H1N1）核酸时，自行设计引物的灵敏度为10，高于中国CDC推荐引物的灵敏度10^-3。2种引物的特异性一致。结论对于甲型（H1N1）流感病毒疑似样品的检测，荧光定量PCR是较灵敏的方法，但从成本和灵敏度两方面考虑，自行设计的引物更适合基层疾控机构采用。

2019新型冠状病毒核酸检测试剂优化、验证及分析

目的优化敏感性及特异性更高的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒,提高阳性检出率。并与市售试剂盒进行对比,对临床使用提出指导。方法收集2020年1月至3月在山东大学附属济南市中心医院等6家2019-nCoV核酸检测单位的确诊患者88例及阴性患者572例,共计660例。通过对2019-nCoV的全基因组进行序列分析,设计更加灵敏的引物、探针,优化buffer配比及扩增过程。采用交叉实验及内源性物质干扰实验评价其特异性。另外选择3家市售核酸检测试剂盒,对梯度稀释的阳性核酸样本进行对比验证实验。结果优化后的开放读码框1a/b(ORF1ab)、核衣壳蛋白(N)对于2019-nCoV的RNA靶点,比市售试剂盒具有更高的灵敏度。当核酸样本中1个病毒浓度为1个拷贝时即可检出,同时扩增曲线更加优越。相比较与世界卫生组织(WHO)或自行设计引物的试剂盒,ORF1ab的灵敏度提高了2倍(1∶10 vs 1∶5);而N基因的灵敏度比中国疾病预防控制中心(CDC)和自行设计引物的试剂盒提高了8倍(1∶80 vs 1∶10),比WHO试剂盒提高了2倍(1∶80 vs 1∶40)。临床验证实验显示,鼻咽拭子检测准确度均为100%,与其他感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应,试剂盒的分析特异性为100%,阳性符合率和阴性符合率均为100%。结论优化后的2019-nCoV核酸检测试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,有助于解决核酸检测假阴性,提高阳性率,将对低病毒载量患者及出院患者的判定具有重要的意义。

财务共享服务下管理会计信息化有效实施策略

自改革开放以来,成百上千的人投身于管理会计的创新发展中。 历经千难险阻,才使工作步入正轨。 信息时代的到来,推动管理会计向更高层次迈进。 但由于指导理念缺失,结果自然差强人意。 为改善这一现状,需要开启新一轮的深化改革。文章以财务共享服务为视角,探讨如何提高管理会计信息化的应用效果。

抽样标准在医疗器械检验中的应用

监督抽检是我国医疗器械的重要监视工具,是一项对科学,严格和适当合规性有严格要求的监视活动。我国每年将进行多维,分层,多方法和大型抽查。近年来,随着医疗器械监督情况的变化,抽样工作的深入和行政监督要求的提高,抽样工作中出现的问题逐渐引起人们的注意。该研究分析了监督抽检医疗器械的现状,解释了样品检查工作中的常见问题,并对样品检查过程中发现的问题提出了改进建议,希望能为提高医疗器械监督抽检效果提供一些帮助。