白腐菌液体培养产生木质纤维素降解酶的研究

选用 4 5枚白腐真菌 ,首先根据RB亮蓝变色反应 ,初筛出 6枚菌株 .采用正交实验确定了这 6枚菌株的最佳液体产酶培养基 ,讨论了它们产木质素降解酶的行为 .根据其产酶的特性 ,从中筛出 2枚在液体培养基中产酶能力最强且产酶较快的菌株 .结果表明 ,侧耳sp2和粗毛栓菌在液体培养中具有很强的产酶能力且产酶较快 ,且首先降解木质素 ,是生物制浆中原料预处理的优良菌株 ,具有一定的应用前景 .

环状芽胞杆菌基因启动子的分离与鉴定

环状芽胞杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｉｒｃｕｌａｎｓ）总ＤＮＡ经Ｓａｕ３ＡＩ酶切后插入到启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ１的ＢａｍＨＩ位点，转化大肠杆菌后，在卡那霉素的平板上筛选到５０个抗性菌落。从随机挑取的２９个抗住菌落所分离到的质粒ＤＮＡ经限制酶切和琼脂糖凝胶电泳后表明，各质粒均有ＤＮＡ插入片段，对２９个样品进行卡那霉素抗性试验显示，抗性最高的可超过１０００μｇ／ｍＬ这表明来自环状芽胞杆菌的某些基因启动子能在大肠杆菌中十分有效地启动基因表达，选取两个最大的克隆ＤＮＡ片段ＢＣ３和ＢＣ６作为探针与Ｂ．ｃｉｒｃｕｌａｎｓｃ－２．总ＤＮＡ作Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，均获得杂交带。斑点杂交结果表明，这两个ＤＮＡ片段来自不同的基因启动子。对ＢＣ６和ＢＣ３分别进行了限制酶谱分析，并绘制了限制酶图。