消肿止痛膏的抗炎镇痛作用

目的 研究消肿止痛膏外涂给药的抗炎镇痛作用。方法 采用小鼠巴豆油性耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、大鼠佐剂性关节炎等模型观察了消肿止痛膏的抗炎作用 ,并采用小鼠温热刺激、化学刺激、电刺激和大鼠温热刺激等方法观察消肿止痛膏的镇痛作用。结果 在 0 .2 5～ 4.0 0 g生药 / kg剂量对上述 3种实验性炎症均有非常显著的抑制作用 ,在 1.0～ 10 .0 g生药 / kg剂量对上述 3种刺激也有非常显著的镇痛作用。结论 消肿止痛膏外涂给药具有非常显著的抗炎镇痛作用。

风湿1号颗粒的抗痛风作用

目的 研究风湿 1号颗粒的抗痛风作用。方法 风湿 1号颗粒 ig给药 ,并用消炎痛和秋水仙碱作对照。结果 在 5 ,10 ,2 0 g生药剂量下 ,具有非常显著的抗痛风性关节炎的作用。其中对尿酸钠诱导的小鼠足肿、大鼠足肿和家兔急性痛风性关节炎的抑制作用较强 ,在以上几种实验性痛风性关节炎模型上 ,该药的抗痛风作用强于阳性对照药消炎痛和秋水仙碱。结论 风湿 1号颗粒在临床上能够治疗痛风性关节炎。

HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法。方法采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定。结果通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL^(-1),平均回收率99.5%。回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1。结论本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定。

蟾毒灵血浆蛋白结合率的研究

目的：建立测定蟾毒灵血浆蛋白结合率的方法。方法：采用平衡透析法,测定不同浓度蟾毒灵与血浆的蛋白结合率。结果：蟾毒灵在透析外液中的线性范围为0.4～23.6μg/mL,透析内液中为0.3～11.8μg/mL。三种不同浓度的蟾毒灵在透析外液和透析内液中回收率分别为90.2%、94.1%、93.1%和89.4%、86.1%、85.7%。蟾毒灵的平均血浆蛋白结合率为96.82%。结论：蟾毒灵的血浆蛋白结合率跟药物浓度不呈依赖性。

蟾毒灵平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

目的 ：测定蟾毒灵的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法 ：采用高效液相色谱（HPLC）法测定蟾毒灵在水和各种有机溶剂中的平衡溶解度,采用摇瓶法测定蟾毒灵在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数。结果：25℃、37℃条件下,蟾毒灵平衡溶解度碱性环境下大于酸性环境,但均大于10μg/m L;蟾毒灵的溶解速度较慢,需34h才能达到饱和。pH对蟾毒灵的表观油水分配系数影响较小,不同pH环境中,蟾毒灵log P为2.5～3.0。结论：蟾毒灵的平衡溶解度、表观油水分配系数能够满足成药性的要求。

无糖型复方庆大霉素普鲁卡因颗粒的研制

目的:研制无糖型复方庆大霉素普鲁卡因颗粒。方法:以制粒收率为指标,用正交试验法优选制粒工艺。结果:按优化后的新工艺制粒,制粒收率达到92.4％。结论:优化后的新工艺可行并可应用于大生产。

氯霉素阴道软胶囊的质量标准研究

目的:建立氯霉素阴道软胶囊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱;检测波长为272nm;流速1.0mL/min。结果:在0.01010～1.10102mg/ml范围内,线性良好,平均回收率为98.75%,RSD为0.09%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于氯霉素阴道软胶囊的质量控制。

H_3PW_(12)O_(40)在离子液体中催化β-萘甲醚乙酰化反应

利用吡啶和正溴丁烷合成离子液体中间体[BPy]Br,再由[BPy]Br和NaBF4合成了离子液体[BPy]BF4,对其进行了FT-IR,1 H NMR和TG-DTA表征.将合成的离子液体作为溶剂,磷钨酸为催化剂,催化β-萘甲醚(MM)和乙酸酐(AA)的乙酰化反应.结果表明,该反应的主要产物是2-甲氧基-1-萘乙酮.反应的较佳工艺条件为:β-萘甲醚0.01mol,β-萘甲醚与乙酸酐的摩尔比为1∶1.5,磷钨酸0.05g,100℃下反应4h,反应物β-萘甲醚的转化率达到57.04%,最高选择性可达99.04%.通过萃取分离实现回收磷钨酸-离子液体的催化体系,并可循环使用5次,催化活性无下降.