酸性恩诺沙星注射液的制备及质量检查

为降低恩诺沙星注射液的刺激性和提高恩诺沙星注射液的稳定性,本试验选用乳酸作为助溶剂,制备含量为10%的酸性恩诺沙星注射液,并对其性状、含量、稳定性、热源和肌肉刺激性行初步研究。结果表明:该恩诺沙星注射液为无色至淡黄色的澄明液体,pH值在5.0~6.0,药物含量在(100.11±0.23)~(102.42±0.26)mg/mL,符合注射剂含量要求;该制剂室温及低温条件下性质稳定,但对强光敏感,建议避光室温储存;热源和激性试验结果显示该制剂无热源、家兔肌肉注射刺激不明显,符合注射剂质量要求。

3种固体助溶剂对硫氰酸红霉素助溶作用的研究

为研究聚维酮、聚乙二醇和泊洛沙姆对硫氰酸红霉素的助溶作用,本研究按不同质量比制备助溶剂与硫氰酸红霉素的混合粉剂,通过测定硫氰酸红霉素混合粉剂饱和溶液中硫氰酸红霉素的含量来测定硫氰酸红霉素的溶解性。结果显示:3种助溶剂中,聚乙二醇-6000的助溶效果最好,达到(22.41±0.38)mg/100 mL;使用2种助溶剂时,同时使用聚维酮K-30和聚乙二醇-6000能使硫氰酸红霉素在水中的最大溶解含量为(31.83±0.35)mg/100 mL;使用3种助溶剂时,当同时使用维酮K-30、聚乙二醇-6000和泊洛沙姆-188能使硫氰酸红霉素在水中的最大溶解含量为(34.24±0.27)mg/100 mL。结论:3种助溶剂对硫氰酸红霉素都有助溶作用,同时使用3种助溶剂对硫氰酸红霉素的助溶作用优于使用2种和1种助溶剂。

氟尼辛葡甲胺注射液的制备及性状初步研究

为提高氟尼辛葡甲胺注射液的稳定性和药效,试验制备了氟尼辛葡甲胺注射液,并对其性状、含量、稳定性及临床疗效进行了初步研究。结果表明:氟尼辛葡甲胺注射液为淡黄色均一透明液体,pH值为7.8~9.0,药物含量是标示量的95%~105%,符合制剂含量要求;室温条件下性质稳定,但对强光、高热敏感;建议贮藏时避免强光照和高温;临床解热治疗效果显示该制剂对动物高热具有较好的解热作用。

自制美洛昔康注射液装量、可见异物及无菌检查

本试验主要针对美洛昔康注射液的装量、可见异物及无菌方面进行了检查,结果显示:3个批次的美洛昔康注射液平均装量在50.3~51.2ml之间,单个样品的装量都在表示量的97%以上,符合注射液装量要求;3个批次美洛昔康注射液样品均未检出明显可见异物,均符合规定;无菌检查显示3个批次的美洛昔康注射均无菌,合格率100%,符合注射液要求。

猪场不同消毒模式对产房空舍消毒效果的初步研究

为了考察猪场不同消毒模式对空舍产房的消毒效果,试验在山东省内某大型规模化养猪场采用3种(A、B、C)消毒模式对空舍产房进行消毒,并对消毒后的微生物数量进行分析,用选择性培养基对消毒后空气和舍内物体表面的总细菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和霉菌进行了培养并计数。结果表明:3种不同消毒模式消毒效果存在差异,A消毒模式对空舍内空气消毒效果较好,对墙壁消毒不彻底;B消毒模式对舍内空气、栏杆及墙壁消毒不彻底;C消毒模式对舍内物体表面消毒较好,但对舍内空气消毒效果一般。综合3种消毒模式,本试验推荐A消毒模式,并且在A消毒模式第一步消毒程序中增加60℃热水高压冲洗步骤。