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血清脂蛋白(a)含量在糖尿病中的改变 被引量:2
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作者 张翠萍 张民生 +5 位作者 曲鲁平 江月萍 刘思良 赵慧元 周淑华 钱积增 《临床内科杂志》 CAS 1995年第5期34-35,共2页
作者测定和分析104例糖尿病患者血清脂蛋白(a)的含量,结果表明,糖尿病组LP(a)显著高于对照组,尤以糖尿病并冠心病者升高更明显,且LP(a)与其它血脂均无相关性,可作为一个独立的动脉硬化危险因素。
关键词 糖尿病 血清 脂蛋白(a)
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血浆血结素的测定对自身免疫性溶血性贫血诊断的临床意义
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作者 赵洪国 翁维权 +4 位作者 张春源 蔺竹亭 徐开林 于竹英 陈兵 《临床内科杂志》 CAS 1996年第6期25-26,共2页
观察32例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者血结素含量变化,并与阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者的血结素含量进行对比分析,结果显示,AIHA患者血结素含量减低,且与溶血患者的病情相关。提示测定血结素含量对AIH... 观察32例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者血结素含量变化,并与阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者的血结素含量进行对比分析,结果显示,AIHA患者血结素含量减低,且与溶血患者的病情相关。提示测定血结素含量对AIHA的诊断与溶血病情的估计有临床意义。 展开更多
关键词 溶血性贫血 自身免疫性 血结素 诊断
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慢性阻塞性肺疾病患者血清泌乳素水平观察
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作者 于文成 杜春华 翟振国 《临床荟萃》 CAS 1997年第4期F002-F002,共1页
对50例慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)血清泌乳素(PRL)进行观察,结果显示慢阻肺患者血清PRL水平显著高于正常对照组(P<0.001).同时观察阻塞性肺气肿与肺心病患者之间无明显差异(P>0.05).缺氧和高碳酸血症对PRL水平无明显影响(P>... 对50例慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)血清泌乳素(PRL)进行观察,结果显示慢阻肺患者血清PRL水平显著高于正常对照组(P<0.001).同时观察阻塞性肺气肿与肺心病患者之间无明显差异(P>0.05).缺氧和高碳酸血症对PRL水平无明显影响(P>0.05),不是引起PRL升高的主要原因.作者认为PRL升高是由于多种原因引起下丘脑垂体功能紊乱所致. 展开更多
关键词 泌乳素 阻塞性肺疾病 血清
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不稳定型心绞痛患者U波极向的临床意义
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作者 宁险峰 赵青 +1 位作者 任桂芝 邹文 《临床荟萃》 CAS 1996年第15期718-719,共2页
本文总结了48例不稳定型心绞痛(Unstable Angina Pectoris UAP)患者冠状动脉和左室造影的结果及心电图资料,旨在探讨UAP患者U波极向变化的特殊临床意义。 1
关键词 心绞痛 不稳定型 U波
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过敏体质患者接触实验性动物后气道反应性的变化 被引量:1
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作者 蒋捍东 刘淑红 +2 位作者 于文成 李德宸 赵永碧 《临床医学》 CAS 1999年第4期1-2,共2页
对55例长期接触实验性动物的过敏体质患者及70例健康对照者分别进行肺功能、气道反应性测定,同时记录接触动物时呼吸道症状的发生率。结果发现:对动物过敏原过敏的过敏体质患者较对照组FEV_1%显著降低,气道高反应性与呼吸道症状的发生... 对55例长期接触实验性动物的过敏体质患者及70例健康对照者分别进行肺功能、气道反应性测定,同时记录接触动物时呼吸道症状的发生率。结果发现:对动物过敏原过敏的过敏体质患者较对照组FEV_1%显著降低,气道高反应性与呼吸道症状的发生率显著增高,提示长期接触实验性动物在过敏体质者较易出现气道高反应性及气流阻塞。 展开更多
关键词 过敏原 哮喘 气道反应性
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肺耐药蛋白基因在多发性骨髓瘤中的表达及意义
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作者 迟作华 刘振 +1 位作者 赵洪国 刘金兰 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期344-345,共2页
关键词 肺耐药蛋白基因 多发性骨髓瘤 表达 治疗
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单核苷酸多态性微阵列在一例松软婴儿综合征中检出Xq13.1重复 被引量:1
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作者 沙莎 陈新娜 +4 位作者 刘敏 周爱萍 孙亚楠 庞春荣 张旭 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期715-718,共4页
目的探讨1例松软婴儿综合征(floppy infant syndrome,FIS)家系的侯选致病基因。方法用单核苷酸多态性微阵列(single nueleotide polymorphism array,SNP-array)芯片对患儿进行全基因组拷贝数扫描,之后用PCR和变性高效液相色谱(d... 目的探讨1例松软婴儿综合征(floppy infant syndrome,FIS)家系的侯选致病基因。方法用单核苷酸多态性微阵列(single nueleotide polymorphism array,SNP-array)芯片对患儿进行全基因组拷贝数扫描,之后用PCR和变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)在患儿及其家系成员中验证芯片检测的结果。结果患儿的检测结果为arr[hg19]Xq13.1:67987646-73805828,即存在5.818182Mb的大片段重复,该区域共涉及66个已知基因。DHPLC检测证实患儿重复区内的8个基因(PJA1、IGBP1、KIF4A、DLG3、TAF1、HDAC8、PHKA1和SLC16A2)均存在重复,其母亲和外祖母仅一条X染色体携带上述重复,其姨妈则未携带上述重复。结论Xq13.1区的大片段重复可能是患儿的遗传学病因。SNP-array检测具有通量高、分辨率高、自动化操作的优势,可作为不明原因发育迟缓、智力低下、自闭症、多发畸形及FIS的首选检测方法。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性微阵列 变性高效液相色谱 松软婴儿综合征 Xq13.1重复
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