Toll样受体基因多态性与EBV感染相关胃癌的易感性

目的:探讨Toll样受体(TLR)家族成员TLR2基因启动子区-196^-174 del和TLR4基因Thr399Ile位点多态性与EBV相关胃癌(EBVaGC)及EBV阴性胃癌(EBVnGC)易感性的关系。方法:采用PCR技术检测52例EBVaGC,157例EBVnGC以及94例正常对照人群TLR2-196^-174 del基因多态性;PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测50例EBVaGC,67例EBVnGC以及71例正常对照TLR4 Thr399Ile位点基因型及等位基因分布;分析2种基因多态性与EBVaGC及EBVnGC易感性的关系。结果:胃癌组与对照组比较TLR2(-196^-174 del)基因型分布无显著差异(X2=3.180,=0.075),胃癌组del等位基因频率明显高于对照组(X2=4.875,P=0.027),del等位基因携带者的罹患危险性明显高于非携带者(OR=1.491,95%CI=1.045~2.126);EBVaGC组和EBVnGC组中,TLR2(-196^-174 del)3种基因型以及del等位基因频率差异无统计学意义(X2=0.05,P=0.867)。EBVaGC组、EBVnGC组和正常对照组中均未发现TLR4基因Thr399Ile位点的多态,其基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TLR2(-196^-174del)等位基因可能是胃癌发病危险因素,且在EBVaGC和EBVnGC两种胃癌发生中产生相同的影响。未发现TLR2(-196^-174 del)和TLR4基因Thr399Ile基因型分布与EBVaGC的易感性相关。

乙肝病毒T1762／A1764变异对肝纤维化的影响

目的：观察乙肝病毒(HBV)T1762／A1764变异后对病人HBV DAN定量、肝功能、肝纤维化指标的影响。方法：应用错配聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法，检测38例HBVT1762／A1764变异组病人和30例无HBVT1762／A1764变异的对照组病人的HBV DNA定量、ALT、AST、TBil和层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PⅢP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、血清透明质酸(HA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清转化生长因子β-1(TGF-β1)的差异。结果：HBVT1762／A1764变异组病人HBV DAN定量明显低于对照组(P<0．05)；肝纤维化指标LN、PⅢP、CⅣ、TNF-α、TGF-β1明显高于对照组(P<0．05)；两组肝功能结果无差异。结论：HBVT1762／A1764变异后复制水平减低；HBVT1762／A1764变异会加重肝纤维化的病理进程。

Ames试验对吲哚-2，3-二酮（ISA）的致突变性研究

目的：研究ISA对致突变性的影响。方法：采用Ames试验常规方法进行检测。结果：10000μg／皿、25000μg／皿、50000μg/皿剂量的3种不同浓度ISA在加与不加体外代谢活化系统S9时，TA97，TA98、TA100和TA102的诱发回变菌落数与对照组比较。均未超过自发回变菌落数的2倍，即未呈现致突变作用。结论：ISA对TA测试菌无明显致突变性。