I型和II型胶原在正常角膜和圆锥角膜中的表达

目的 观察正常人及圆锥角膜中 I、II型的表达 ,探讨胶原 I、II型在圆锥角膜病变中的变化。方法 采用免疫组织化学 - SA BC法检测角膜组织中胶原 I、II型胶原的表达。结果 胶原 I型在正常角膜和圆锥角膜的上皮层、实质层及内皮层均有阳性表达 ,但圆锥角膜比正常角膜的表达弱 ;而胶原 II型在正常角膜和圆锥角膜组织的基质层和 Bow m an层均可检测到 ,但圆锥角膜中 II型胶原表达减低 ,在圆锥角膜基质斑块状瘢痕区 II型胶原呈强阳性表达。结论 I、II型胶原的减少会导致角膜的稳定性降低 ,使角膜的机械抵抗力减弱 ,并使角膜前凸变薄。

新鲜羊膜移植治疗急性期眼碱烧伤的临床观察

目的观察新鲜羊膜移植治疗急性期眼部碱烧伤的疗效。方法采用新鲜羊膜移植治疗急性期眼部碱烧伤22例(24眼)。结果所有患者眼表迅速稳定,平均随访11.5月,病情未进展。结论新鲜羊膜移植可有效重建眼表面,且新鲜羊膜来源广,是临床上治疗急性期眼部碱烧伤的一种有效的手段。

晶状体超声乳化联合人工晶状体植入术

本文对２６例（３２眼）白内障患者施行晶状体超声乳化联合人工晶状体植入术，所有患者晶状体核硬度均在Ⅱ～Ⅳ级范围，采用环形撕囊或邮票式截囊，对整体核采用高能量低负压的原则，将其分成数个核碎块，然后采用高负压低能量的原则进行乳化吸出；对软核先采用挖碗法吸出核较硬部分，后直接吸出核板。常见的并发症为后囊破裂、虹膜损伤和内皮水肿等。术后随访１～６ｍｏ，术后１ｗｋ裸眼视力≥０．５者２２眼（６８．８％），≥１．０者８眼（２５．０％），术后３ｍｏ裸眼视力≥０．５者３０眼（９３．８％），≥１．０者１１眼（３４．４％）。本文对超声乳化联合人工晶状体植入术的手术适应症。

145例眼眶占位性病变的组织病理学分析

目的探讨眼眶占位性病变的发病情况及组织学来源,为眼眶占位性病变的临床诊断提供参考。方法回顾性分析青岛大学医学院附属医院2003年4月至2010年6月眼眶占位性病变患者的病历资料,记录患者的性别、年龄、眼别、病理结果。结果眼眶占位性病变145例,良性肿瘤123例(84.8%),其中前3位依次为海绵状血管瘤35例(24.1%),皮样囊肿27例(18.7%),多形性腺瘤14例(9.7%)。恶性病变22例(15.2%),其中原发性恶性肿瘤18例(12.4%),包括淋巴瘤10例(6.9%),泪腺上皮性恶性肿瘤5例(5.43%),继发性恶性肿瘤3例(2.06%),转移性恶性肿瘤1例(0.7%)。结论眼眶占位性病变种类较多,良性肿瘤中以海绵状血管瘤最多见,恶性肿瘤中以淋巴瘤最多见。

正常人、高眼压症及青光眼患者的中央角膜厚度

目的:探讨正常人、高眼压症及青光眼患者中央角膜厚度(CCT)的差异。方法:应用超声测厚仪测量正常人(26例)、高眼压症(OHT,28例)、慢性闭角型青光眼(CACG,13例)、原发性开角型青光眼(POAG,24例)患者的中央角膜厚度并比较四组入选者之间是否存在差异。结果:所有被测者的平均CCT为558μm±40μm。正常人(536±37)μm、CACG(553±38)μm、POAG(545±31)μm三组的平均CCT无显著性差异(P≥0.573)。OHT的平均CCT(591±29)μm显著厚于其它三组(P≤0.001)。结论:CACG、POAG与正常人的平均CCT无显著性差异。OHT患者的平均CCT较其它三组的厚。

Carbogen气体与视网膜微循环

目的 呼吸纯氧可增加组织氧供 ,但同时使血管收缩 ,造成组织相对缺血。 Carbogen气体 (95 0 m L· L- 1 O2 +5 0 m L· L- 1 CO2 )是为解决氧供和血供矛盾而应用于临床的一种混合气体。早期人们注意到 ,carbogen气体可加快视网膜血流速度。随着研究技术的发展 ,人们对于 carbogen气体对视网膜微循环的作用有了进一步的认识。本文就 carbogen气体对视网膜组织氧含量、血流量、血管管径的影响 。

色素上皮衍生因子对鼠视网膜新生血管形成的保护作用

目的本课题通过小鼠视网膜新生血管动物模型观察玻璃体内注入色素上皮衍生因子(PEDF)对视网膜新生血管形成的影响,并探讨其治疗作用。方法选取鼠龄为7天的健康昆明小鼠28只(56只眼),随机分为4组:正常组、高氧组、PEDF干预组和对照生理盐水组,每组7只。正常对照组鼠在正常空气环境中饲养,其余3组鼠置于氧箱中,建立高氧诱导的视网膜新生血管动物模型。正常组鼠不做任何处理,PEDF干预组幼鼠在出生后第12天向玻璃体腔内注射PEDF 1μl,而对照生理盐水组注射相同体积的生理盐水。各组小鼠均在出生后第17天处死,摘除眼球制作标本,进行组织病理学观察。在光学显微镜下观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞细胞核数目。采用CD31分子免疫组化方法鉴别视网膜内界膜与血管内皮细胞。结果正常对照组标本HE染色未见突破内界膜的内皮细胞核,高氧组和对照生理盐水组标本可见较多的突破内界膜的内皮细胞核,与正常组比较差异具有显著性(P<0.05),PEDF干预组的数目明显少于高氧组和对照生理盐水组,差异均具有显著性(P<0.05),且未见明显药物毒性反应。CD31分子免疫组化染色证实突破内界膜的细胞为血管内皮细胞。结论玻璃体内注入一定剂量的PEDF,能够有效抑制高氧诱导下的小鼠视网膜新生血管形成,PEDF有望成为防治血管增生性视网膜病变的一种有效的方法。

羊膜保存方法及其对羊膜活性影响的研究

目的 :观察不同保存方法及保存时间对羊膜活性的影响。方法 :取健康剖宫产产妇胎盘 ,剥离其羊膜 ,分成 2 5× 2 5cm2 小块 ,随机分成四组 ,每组 8块 ,按四种不同方法保存。保存1、 3个月后分别取羊膜行光镜、电镜、酶组织化学〔乳酸脱氢酶 (LDH)、琥珀酸脱氢酶 (SDH)〕及免疫组织化学〔碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)〕观察 ,并与新鲜羊膜对比。结果 :①光镜下 ,甘油 4℃保存 1、 3个月羊膜上皮层结构破坏明显 ;DMEM :甘油 -70℃保存 1、 3个月羊膜组织结构基本完整 ;简化二、一步深低温保存 1、 3个月的羊膜上皮形态完好。②电镜下 ,甘油 4℃保存 1、 3个月上皮细胞破坏明显 ;DMEM :甘油 -70℃保存 1、 3个月羊膜上皮细胞线粒体肿胀 ,部分细胞核染色质边集 ;简化二、一步深低温保存 1、 3个月部分线粒体肿胀。细胞核变化不明显。③甘油 4℃、DMEM :甘油 -70℃保存法保存 1、 3个月羊膜上皮细胞SDH、LDH活性与对照组相比差别有极显著性 (P <0 0 0 1) ,保存 3个月与保存 1个月之间差别有极显著性 (P <0 0 0 1) ;简化二、一步深低温保存 1、 3个月的两种酶活性与对照组相比差异无显著性 (P >0 0 5 )。④bFGF分布于羊膜上皮和基质层。甘油 4℃和DMEM :甘油 -70℃保存1、 3个月bFGF在上皮层的表达与对?

眼睑恶性肿瘤组织中P53蛋白及增殖细胞核抗原表达的研究

目的探讨Ｐ５３基因突变与眼睑恶性肿瘤发生的关系。方法采用链霉卵白素生物素（ｌａｂｅｌｅｄｓｔｒｅｐｔｒａｖｉｄｉｎｂｉｏｔｉｎ，ＬＳＡＢ）免疫组化方法检测１０２例眼睑恶性肿瘤组织Ｐ５３蛋白及增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）表达情况。结果在正常眼睑皮肤、睑板腺及轻度不典型增生眼睑上皮中，未见Ｐ５３蛋白表达，而中、重度不典型增生，原位癌，浸润癌中，Ｐ５３蛋白阳性表达率逐渐增高，其ＰＣＮＡ指数也有增加趋势。３０／５３例基底细胞癌（ｂａｓａｌｃｅｌｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＢＣＣ）、１６／３２例鳞状细胞癌（ｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＣＣ）、１０／１７例睑板腺癌中，Ｐ５３蛋白阳性表达；同时，随着肿瘤组织分化程度的降低，Ｐ５３蛋白阳性表达程度有逐渐增高的趋势。ＰＣＮＡ平均指数（ＰＩ）值在基底细胞癌、鳞状细胞癌，睑板腺癌中分别为３８．１±３１．１、３８．３±３０．１、４２．６±３２．０。在肿瘤的不同组织学分型上，ＰＣＮＡ平均指数随分化程度的降低有逐渐增高趋势，其差异有显著性（均Ｐ＜０．０５）。Ｐ５３蛋白阳性表达的肿瘤组织，其ＰＩ值均高于Ｐ５３蛋白阴性表?