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不同潜伏期致痫大鼠海马神经元线粒体损伤及Fas、Bax、caspase-3的表达
被引量:
2
1
作者
孙建英
关新华
+1 位作者
张秀清
迟兆富
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期427-429,共3页
目的观察不同潜伏期致癫痫状态大鼠海马CA3区神经元线粒体超微结构损伤及Fas、Bax、cas-pase-3的表达变化。方法分别采用海人酸腹腔注射(A组)和尾静脉注射(B组)诱发不同潜伏期的大鼠癫痫持续状态(SE)。于SE终止后不同时点取海马,电镜观...
目的观察不同潜伏期致癫痫状态大鼠海马CA3区神经元线粒体超微结构损伤及Fas、Bax、cas-pase-3的表达变化。方法分别采用海人酸腹腔注射(A组)和尾静脉注射(B组)诱发不同潜伏期的大鼠癫痫持续状态(SE)。于SE终止后不同时点取海马,电镜观察线粒体的超微结构,半定量RT-PCR检测Fas、Bax的mRNA水平,免疫组化检测caspase-3蛋白的表达。结果A组潜伏期为97±11min,线粒体肿胀,神经元呈凋亡征;B组潜伏期为48±13min,线粒体肿胀且伴膜的崩解,神经元呈坏死表现。对照组及B组未检测到Fas及Bax mRNA;A组Fas及Bax的mRNA表达均于SE后6h出现,24h增加,48h达高峰,并持续至72h。两组动物均在SE后6h出现caspase-3表达增高(P<0.001),24h达顶峰(P<0.001);A组高表达持续至72h,B组在48h点急剧降低。结论不同潜伏期的SE导致了不同程度的线粒体损伤,进而决定了神经元死亡的分子机制。
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关键词
潜伏期
癫痫持续状态
线粒体超微结构
FAS
BAX
Caspase-3
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职称材料
题名
不同潜伏期致痫大鼠海马神经元线粒体损伤及Fas、Bax、caspase-3的表达
被引量:
2
1
作者
孙建英
关新华
张秀清
迟兆富
机构
山
东省千佛
山
医院
保健科
山大学齐鲁医院神经内科
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期427-429,共3页
基金
山东省自然科学基金资助课题(Y2001C10)
文摘
目的观察不同潜伏期致癫痫状态大鼠海马CA3区神经元线粒体超微结构损伤及Fas、Bax、cas-pase-3的表达变化。方法分别采用海人酸腹腔注射(A组)和尾静脉注射(B组)诱发不同潜伏期的大鼠癫痫持续状态(SE)。于SE终止后不同时点取海马,电镜观察线粒体的超微结构,半定量RT-PCR检测Fas、Bax的mRNA水平,免疫组化检测caspase-3蛋白的表达。结果A组潜伏期为97±11min,线粒体肿胀,神经元呈凋亡征;B组潜伏期为48±13min,线粒体肿胀且伴膜的崩解,神经元呈坏死表现。对照组及B组未检测到Fas及Bax mRNA;A组Fas及Bax的mRNA表达均于SE后6h出现,24h增加,48h达高峰,并持续至72h。两组动物均在SE后6h出现caspase-3表达增高(P<0.001),24h达顶峰(P<0.001);A组高表达持续至72h,B组在48h点急剧降低。结论不同潜伏期的SE导致了不同程度的线粒体损伤,进而决定了神经元死亡的分子机制。
关键词
潜伏期
癫痫持续状态
线粒体超微结构
FAS
BAX
Caspase-3
Keywords
Latency
Status epilepticus
Mitochondrial ultrastructure
Fas
Bax
Caspase-3
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同潜伏期致痫大鼠海马神经元线粒体损伤及Fas、Bax、caspase-3的表达
孙建英
关新华
张秀清
迟兆富
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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