nm-23H1基因在儿童白血病细胞表达的研究

目的探讨nm23H1基因在儿童急性白血病(AcuteLeakemia,AL)细胞中的表达及临床意义。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应,RTPCR检测67例次AL儿童患者,ALL31例,AML14例,AL(CR)18例,复发4例及10例ITP患儿骨髓细胞nm23H1表达,将nm23H1/GAPDH≥0.5定为(+)。结果儿童ALL、AML中nm23H1基因表达显著高于正常对照组(P<0.001),AML中M4+M5组的nm23H1表达程度较M2+M3组高(P<0.05)。经化疗在CR后儿童AL患者表达显著低于初诊患儿,复发病人再度升高且阳性表达程度高的易复发。nm23H1基因表达程度与外周血白细胞计数及乳酸脱氢酶值呈正相关(r=0.472P<0.01;r=0.403P<0.05)。CD7+患者nm23H1表达高CD7患者(P<0.05)而与HLADR,CD34阳性或阴性表达无显著性。结论nm23H1可能在儿童AL中发挥一定作用,尤其在粒单或单核细胞性白血病中更具重要作用,还与儿童AL的病情活动有关,与白血病细胞处的分化阶段无明显关系。nm23H1基因的表达是儿童AL重要的预后因素。

T细胞疫苗诱导异种特异性免疫耐受的作用探讨

目的 :探讨T细胞疫苗诱导异种特异性免疫耐受的作用。方法 :制备SD大鼠针对豚鼠的T细胞疫苗 (TCV) ,然后用T细胞疫苗免疫正常SD大鼠 ,连续 3周 ,每周 1次 ,同时设空白对照组。以被免疫SD大鼠的脾细胞作为反应细胞 ,以豚鼠的脾细胞作为刺激细胞 (经丝裂霉素处理 ) ,于接种前和每次接种后第 5天进行单向混合淋巴细胞反应 (MLR) ,同时对外周血T细胞凋亡和CD4 + 、CD8+ T细胞亚群进行检测。结果 :MLR结果显示 ,在TCV组 ,SD大鼠的脾细胞反应程度比接种前显著减弱 (P <0 0 1) ,接种后相同时点组间比较 ,TCV组显著低于对照组 (P <0 0 1) ;接种T细胞疫苗后 ,外周血T细胞凋亡率比接种前显著增加 (P <0 0 1) ,并随着接种次数的增加而升高 ;随着接种T细胞疫苗次数的增加 ,CD4 CD8逐渐减小 ,与MLR的cpm值的递减趋势一致。结论 :T细胞疫苗成功地诱导出异种特异性免疫耐受。T细胞疫苗可能通过诱导抗原特异性的反应性T细胞凋亡去除独特型T细胞克隆 ,进而诱导出抗原特异性免疫耐受 ;CD4 CD8与免疫耐受的产生有关 ,CD4 CD8降低有利于特异性免疫耐受的形成。

二维超声及彩色多普勒血流显像对外伤性视网膜脱离的诊断价值

本文应用二维超声（２－Ｄｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ）及彩色多普勒血流显像（ｃｏｌｏｒＤｏｐｐｌｅｒｆｌｏｗｉｍａｇｉｎｇ）对３８例外伤性视网膜脱离（因玻璃体出血机化眼底镜检查无法进行）患者进行患眼二维结构和脱离视网膜上分支动脉的血流信号进行系统检测。结果表明：外伤性视网膜脱离（部分性脱离７１．１％，完全性脱离２８．９％）合并玻璃体混浊１００％，合并白内障２３．７％，合并脉络膜脱离７．９％，合并视网膜下积血５．３％，合并脉络膜下积血２．６％。脱离视网膜上有红色血流信号显示７３．７％，记录到搏动性血流频谱６８．４％。