用RAPD技术对利什曼原虫kDNA、nDNA的分析

目的 :用RAPD技术分析利什曼原虫的kDNA及nDNA。方法 :用 7种随机引物扩增L .infantum和L .donovaniGS2的kDNA和nDNA ,分析扩增结果并计算两虫种间kDNA和nDNA共享度F值。结果 :7种随机引物对两虫种的kDNA、nDNA均扩增出各自特有带型。L .infantum和L .donovaniGS2两虫种间kD NA、nDNA扩增片段的F值分别为 0 2 2 7和 0 2。结论 :kDNA和nDNA均可作为利什曼原虫的RAPD扩增模板 ,这 7种引物均可用于对L .infantum和L .donovaniGS2进行RAPD分析。该两虫种kDNA、nDNA的共享度较低 ,说明二者遗传距离较远。在进行RAPD分析时 ,提取全DNA (包括kDNA和nDNA)

我国利什曼原虫RAPD分析

目的 我国不同疫区利什曼原虫分离株的RAPD分析。 方法 用 7种随机引物 ,扩增来自我国 3个疫区 (得自利什曼病患者、病犬及白蛉 )的利什曼原虫分离株和国际标准株 ,并将扩增产物进行聚类分析。 结果 ①来自我国山丘疫区及平原疫区的L d .分离株分别聚为两类 ,两者遗传距离较远 ;②来自新疆荒漠疫区、近荒漠疫区及平原地区的L d .XJ771、L d .XJ90 1和L d .XJ80 1聚在一类 ,表明它们的遗传距离较近 ;③山丘疫区虫株中来自病人和病犬的分离株区别不明显 ,两者同源性高 ,表明犬在传播中起着重要作用 ;④印度平原型标准株L d .DD8与我国平原疫区虫株聚在一类 ;⑤L infantum与我国山丘疫区的L d .分离株分属于两类 ;⑥L dJed与平原疫区L d .分离株亲缘关系较近 ;⑦L infantum与L tropica最早聚合 ,遗传距离最近。 结论 我国不同疫区利什曼原虫分离株在基因水平上存有差异。

用流式细胞术分析双氢青蒿素对杜氏利什曼原虫DNA的作用

应用流式细胞术（ Ｆ Ｃ Ｍ ）检测分析了双氢青蒿素对杜氏利什曼原虫前鞭毛体 Ｄ Ｎ Ａ 的作用。４ 个不同浓度（１７７×１０－ ４，３５３×１０－ ４，７１×１０－ ４，１４１×１０４ｍ ｏｌ／ Ｌ）的药物对虫体 Ｄ Ｎ Ａ 均有抑制作用，用药组虫体 Ｄ Ｎ Ａ 含量的荧光分布随着药物浓度的升高而减弱，抑制率分别为 ３２３％ ，３２６％ ，８６４％ ，８９２％ ，与对照组相比有显著性差异（ Ｐ＜ ００５）。后两个用药组与前两个用药组抑制率有显著性差异（ Ｐ＜ ０００５）。本研究结果与光镜观察、３ Ｈ Ｔｄ Ｒ