玻璃纤维桩在磨牙残冠桩核冠修复中的临床应用

目的探讨玻璃纤维桩在磨牙残冠修复治疗中的临床效果。方法选择35例患者的44颗磨牙残冠为研究对象。44颗磨牙残冠经完善的根管治疗后,选择玻璃纤维制桩的数目和长度,再烤瓷冠修复,并经过6个月～2年临床疗效的追踪观察。结果44颗患牙有42颗无异常,2颗因纤维桩脱落和基牙牙龈炎而失败,修复成功率为95.45%,修复效果满意。结论玻璃纤维桩在磨牙残冠的修复治疗中,能达到良好的修复效果。

IL-1β诱导人牙龈成纤维细胞TRAF6表达

目的观察白细胞介素1β（IL-1β）干预人牙龈成纤维细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）表达水平,为研究细胞因子对牙周组织的调控作用提供理论依据。方法采用原代培养的人牙龈成纤维细胞,取3-8代细胞以不同浓度IL-1β进行干预,24 h后观察干预后人牙龈成纤维细胞形态学变化,采用免疫组织化学方法检测TRAF6在各组细胞中的表达。结果 IL-1β干预后,人牙龈成纤维细胞形态改变不明显;免疫组化结果显示,以0.1、0.5、1、5、10 ng/mL的IL-1β干预后,细胞中TRAF6呈阳性表达,并且随IL-1β干预浓度升高而增强,TRAF6蛋白表达量吸光度分别为（0.15±0.012）、（0.19±0.010）、（0.20±0.008）、（0.24±0.010）、（0.27±0.011）。两两比较,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。结论 TRAF6表达水平变化提示,TRAF6可能是参与牙龈成纤维细胞功能调控的重要信号分子。

免疫组化法检测人牙龈成纤维细胞TRAF6表达

目的：采用免疫组化法检测人牙龈成纤维细胞（HGFs）肿瘤坏死因子受体相关因子-6（TRAF-6）的表达及LPS的影响。方法：采用原代培养的人牙龈成纤维细胞,取3~8代细胞以LPS梯度浓度干预,24 h后观察干预后人牙龈成纤维细胞形态学的变化,并采用免疫组织化学的方法检测TRAF6在各组细胞中的表达。结果：TRAF-6在正常的HGFs中呈阴性表达,随LPS干预浓度由0.1μg/ml增加到100μg/ml,TRAF-6表达有先逐渐增高然后又降低的趋势。结论：TRAF-6在LPS引发的HGFs炎症损伤中发挥重要的作用。