目的:探讨胎膜早破患者并发急性绒毛膜羊膜炎的风险,为临提供防治依据。方法选取2013年10月至2015年10月本院分娩时胎膜早破产妇,产后胎盘组织行病理检查943例为 A 组,其中足月胎膜早破648例(A1组),未足月胎膜早破295例(A2组)...目的:探讨胎膜早破患者并发急性绒毛膜羊膜炎的风险,为临提供防治依据。方法选取2013年10月至2015年10月本院分娩时胎膜早破产妇,产后胎盘组织行病理检查943例为 A 组,其中足月胎膜早破648例(A1组),未足月胎膜早破295例(A2组);另抽取2015年7月至2015年8月本院产科胎膜早破产后胎盘组织行病理检查60例为 B 组,其中足月胎膜早破40例(B1组),未足月胎膜早破20例(B2组)。无胎膜早破产妇产后取胎盘组织行病理检查40例为 C 组,其中早产20例(C1组),足月产20例(C2组)。比较各组胎膜早破与急性绒毛膜羊膜炎的发生率差异。结果 A 组胎膜早破产妇绒毛膜羊膜炎发生率61.7%(582/943),其中 A1组产妇绒毛膜羊膜炎发生率显著低于 A2组(χ2=10.98,P <0.01);B 组急性绒毛膜羊膜炎发生率胎膜早破产妇绒毛膜羊膜炎发生率55.0%,其中 B1组绒毛膜羊膜炎发生率显著高于足月产组(χ2=11.76,P <0.01);C 组绒毛膜羊膜炎的发生率45.0%,其中 C1组急性绒毛膜羊膜炎发生率显著高于早产组(χ2=4.84,P <0.05);胎膜早破组急性绒毛膜羊膜炎发生率显著高于未破膜组(χ2=6.46,P <0.05)。结论急性绒毛膜羊膜炎与胎膜早破有关,为预防性应用抗生素提供依据。预防及减少胎膜早破关键要加强围生期保健宣教与指导,加强孕期管理,以提高围生期质量。展开更多
目的研究抗白细胞介素8(IL-8)单克隆抗体对子宫颈癌生长和转移的抑制作用。方法选取高表达IL-8的子宫颈鳞状细胞癌细胞株CaSki和已转染IL-8的SiHa细胞株(pcDNA3.1-IL-8-SiHa),体外实验采用Boyden法观察抗IL-8抗体对高表达IL-8的子...目的研究抗白细胞介素8(IL-8)单克隆抗体对子宫颈癌生长和转移的抑制作用。方法选取高表达IL-8的子宫颈鳞状细胞癌细胞株CaSki和已转染IL-8的SiHa细胞株(pcDNA3.1-IL-8-SiHa),体外实验采用Boyden法观察抗IL-8抗体对高表达IL-8的子宫颈癌细胞趋化能力的影响。体内实验通过建立裸鼠子宫颈癌移植瘤模型,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、TUNEL法,观察抗IL-8抗体对子宫颈癌细胞和裸鼠移植瘤生长的影响。实验用裸鼠随机分为10组(CaSki和pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞各5组),每组各5只,空白对照组(Ⅰ组)注射等体积的磷酸盐缓冲液(PBS);阴性对照组(Ⅱ组)注射等体积的IgG;治疗组(Ⅲ组)注射抗IL-8抗体,100 μg/次,每2 d 1次;治疗组(Ⅳ组)注射抗IL-8抗体,500 μg/次,每3 d 1次;治疗组(Ⅴ组)注射抗IL-8抗体,1 000 μg/次,每周1次。结果体外趋化实验结果显示,CaSki细胞和pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞中不同浓度抗IL-8抗体治疗组的细胞趋化能力均低于空白对照组,差异均有统计学意义(CaSki细胞:F=289.6,P=0.000;pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:F=79.0,P=0.005)。体内实验中,以抗瘤效果最好的Ⅳ组为例,Ⅳ组肿瘤重量小于Ⅰ组,差异具有统计学意义[接种CaSki细胞:(0.172±0.031)g比(0.735±0.015)g,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:(0.400±0.029)g比(1.430±0.199)g,P〈0.05]。Ⅳ组移植瘤体积小于Ⅰ组,差异具有统计学意义[接种CaSki细胞:(0.049±0.028)cm3比(0.214±0.016)cm3,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:(0.063±0.022)cm3比(0.600±0.072)cm3,P〈0.05]。肿瘤生长曲线提示抗IL-8抗体治疗组肿瘤生长缓慢,成瘤时间和裸鼠存活时间也相应延长。Ⅳ组IL-8 mRNA表达低于Ⅰ组,差异具有统计学意义(接种CaSki细胞:0.58±0.06比1.15±0.13,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:0.69±0.08比1.16±0.13,P〈0.05)。Ⅳ组中IL-8蛋白的表达低于Ⅰ组,差异具有统计学意义(接种CaSki细胞:126±29比411±112,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:134±47比327±69,P〈0.05)。Ⅳ组中凋亡指数高于Ⅰ组,差异具有统计学意义(接种CaSki细胞:81.8±3.0比26.0±5.6,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:84.4±3.6比32.0±4.9,P〈0.05)。结论抗IL-8抗体可以在体外抑制人子宫颈癌细胞的迁移,在体内抑制移植瘤的生长和转移,促进细胞凋亡和坏死,并呈剂量依赖性。展开更多
文摘目的:探讨胎膜早破患者并发急性绒毛膜羊膜炎的风险,为临提供防治依据。方法选取2013年10月至2015年10月本院分娩时胎膜早破产妇,产后胎盘组织行病理检查943例为 A 组,其中足月胎膜早破648例(A1组),未足月胎膜早破295例(A2组);另抽取2015年7月至2015年8月本院产科胎膜早破产后胎盘组织行病理检查60例为 B 组,其中足月胎膜早破40例(B1组),未足月胎膜早破20例(B2组)。无胎膜早破产妇产后取胎盘组织行病理检查40例为 C 组,其中早产20例(C1组),足月产20例(C2组)。比较各组胎膜早破与急性绒毛膜羊膜炎的发生率差异。结果 A 组胎膜早破产妇绒毛膜羊膜炎发生率61.7%(582/943),其中 A1组产妇绒毛膜羊膜炎发生率显著低于 A2组(χ2=10.98,P <0.01);B 组急性绒毛膜羊膜炎发生率胎膜早破产妇绒毛膜羊膜炎发生率55.0%,其中 B1组绒毛膜羊膜炎发生率显著高于足月产组(χ2=11.76,P <0.01);C 组绒毛膜羊膜炎的发生率45.0%,其中 C1组急性绒毛膜羊膜炎发生率显著高于早产组(χ2=4.84,P <0.05);胎膜早破组急性绒毛膜羊膜炎发生率显著高于未破膜组(χ2=6.46,P <0.05)。结论急性绒毛膜羊膜炎与胎膜早破有关,为预防性应用抗生素提供依据。预防及减少胎膜早破关键要加强围生期保健宣教与指导,加强孕期管理,以提高围生期质量。
文摘目的研究抗白细胞介素8(IL-8)单克隆抗体对子宫颈癌生长和转移的抑制作用。方法选取高表达IL-8的子宫颈鳞状细胞癌细胞株CaSki和已转染IL-8的SiHa细胞株(pcDNA3.1-IL-8-SiHa),体外实验采用Boyden法观察抗IL-8抗体对高表达IL-8的子宫颈癌细胞趋化能力的影响。体内实验通过建立裸鼠子宫颈癌移植瘤模型,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、TUNEL法,观察抗IL-8抗体对子宫颈癌细胞和裸鼠移植瘤生长的影响。实验用裸鼠随机分为10组(CaSki和pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞各5组),每组各5只,空白对照组(Ⅰ组)注射等体积的磷酸盐缓冲液(PBS);阴性对照组(Ⅱ组)注射等体积的IgG;治疗组(Ⅲ组)注射抗IL-8抗体,100 μg/次,每2 d 1次;治疗组(Ⅳ组)注射抗IL-8抗体,500 μg/次,每3 d 1次;治疗组(Ⅴ组)注射抗IL-8抗体,1 000 μg/次,每周1次。结果体外趋化实验结果显示,CaSki细胞和pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞中不同浓度抗IL-8抗体治疗组的细胞趋化能力均低于空白对照组,差异均有统计学意义(CaSki细胞:F=289.6,P=0.000;pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:F=79.0,P=0.005)。体内实验中,以抗瘤效果最好的Ⅳ组为例,Ⅳ组肿瘤重量小于Ⅰ组,差异具有统计学意义[接种CaSki细胞:(0.172±0.031)g比(0.735±0.015)g,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:(0.400±0.029)g比(1.430±0.199)g,P〈0.05]。Ⅳ组移植瘤体积小于Ⅰ组,差异具有统计学意义[接种CaSki细胞:(0.049±0.028)cm3比(0.214±0.016)cm3,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:(0.063±0.022)cm3比(0.600±0.072)cm3,P〈0.05]。肿瘤生长曲线提示抗IL-8抗体治疗组肿瘤生长缓慢,成瘤时间和裸鼠存活时间也相应延长。Ⅳ组IL-8 mRNA表达低于Ⅰ组,差异具有统计学意义(接种CaSki细胞:0.58±0.06比1.15±0.13,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:0.69±0.08比1.16±0.13,P〈0.05)。Ⅳ组中IL-8蛋白的表达低于Ⅰ组,差异具有统计学意义(接种CaSki细胞:126±29比411±112,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:134±47比327±69,P〈0.05)。Ⅳ组中凋亡指数高于Ⅰ组,差异具有统计学意义(接种CaSki细胞:81.8±3.0比26.0±5.6,P〈0.05;接种pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞:84.4±3.6比32.0±4.9,P〈0.05)。结论抗IL-8抗体可以在体外抑制人子宫颈癌细胞的迁移,在体内抑制移植瘤的生长和转移,促进细胞凋亡和坏死,并呈剂量依赖性。