Survivin、Fhit蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义

目的观察喉癌组织中存活素(Survivin)、脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine traid,Fhit)的表达,探讨Fhit与Survivin在喉癌组织中的相关性。方法 2006年10月—2007年8月、2008年7月—2013年12月手术治疗并病理证实的92例喉鳞癌标本及相应癌旁组织(距离癌边缘10 mm),25例喉正常黏膜,采用免疫组化链霉卵白素-生物素复合体(SABC法)检测Survivin、Fhit蛋白的表达。结果 Survivin在喉癌组织中的阳性率明显高于癌旁及喉正常黏膜组织(P<0.05),与临床分期有关(P<0.05),与年龄、淋巴结转移、分化程度无关(P>0.05)。Fhit蛋白在喉癌组织中的阳性率明显低于癌旁及喉正常黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.05),与临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、分化程度无关(P>0.05)。Fhit与Survivin呈负相关(P<0.05)。结论 Survivin蛋白高表达和Fhit蛋白低表达在喉癌的发生、发展上可能有协同作用。联合检测可能成为喉癌新的分子指标。

喉癌中EGFR基因扩增、表达及临床意义

目的研究喉癌中表皮生长因子受体(EGFR)基因的扩增、表达,探讨其在喉癌发生、发展中的作用及临床意义。方法采用差异PCR(differential PCR)方法检测40例喉鳞状细胞癌及配对癌旁正常组织中EGFR基因的扩增(即基因拷贝数增加);应用RT-PCR方法检测EGFR mRNA水平;应用SPSS13.0软件对数据进行统计学分析。结果喉癌组织中有13例(占32.5%)EGFR基因拷贝数增加,癌旁对照组中则未检测到(χ2=15.537,P<0.005);喉癌组织中EGFR mRNA平均积分光密度为872.356±62.340,癌旁对照组为346.425±57.380(t=5.959,P<0.001);喉癌组织分化程度越低,病理分期越晚,EGFR基因扩增和mRNA表达水平越高(P<0.05)。结论喉癌中EGFR基因在DNA水平上的扩增是EGFR mRNA过表达的原因之一,EGFR的扩增和过表达在喉癌的发生、进展中发挥一定作用。