Ⅱ级脑膜瘤相关研究进展

Ⅱ级脑膜瘤是介于良性和间变性脑膜瘤之间的肿瘤，其具有较高的复发率和致死率，但目前没有统一的治疗标准及规范。近年来对Ⅱ级脑膜瘤研究逐渐深入，本文通过对Ⅱ级脑膜瘤的流行病学、组织病理学、遗传基因学、分子生物学、影像学、治疗等方面的研究进展进行综述，为Ⅱ级脑膜瘤的诊断及治疗提供参考和依据。

微小染色体维持蛋白3在脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的:分析微小染色体维持蛋白3(minichromosome maintenance protein 3,MCM3)在脑胶质瘤中的表达情况、临床意义和可能参与的生物学过程,并探究其与胶质瘤免疫的关系。方法:在线检索GEPIA和Oncomine数据库获得MCM3在胶质瘤组织中的表达情况,利用CGGA数据库在线分析MCM3表达和胶质瘤临床病理特征的关系。同时收集2019年1月到2020年3月在山西省人民医院神经外科接受手术治疗的24例胶质瘤患者的肿瘤标本和8例非肿瘤对照标本,采用免疫组化SP法检测MCM3的表达,对生物信息学分析结果进行验证。在TCGA和CGGA数据库中利用Kaplan-Meier生存曲线评价MCM3对胶质瘤预后的作用。通过Linkedomic数据库、STRING数据库和Cytoscape软件获得与MCM3表达显著相关的基因。使用DAVID数据库对MCM3及其显著相关基因进行GO和KEGG分析,探究基因功能。最后在TIMER数据库中探究MCM3表达和胶质瘤免疫浸润的关系。结果:综合生物信息学与临床数据分析显示,MCM3在胶质瘤组织中相对正常组织呈高表达(P=0.024),其表达量随着病理级别逐渐升高(P=0.001)。生存分析显示,MCM3高表达与胶质瘤不良预后有关(P<0.05)。GO和KEGG分析显示,MCM3及其显著相关基因主要富集于细胞周期、DNA复制和调节DNA损伤修复等方面。TIMER数据库分析结果显示,在胶质瘤队列中,MCM3与多种免疫浸润细胞具有相关性(P<0.05)。结论:MCM3在胶质瘤中高表达且与不良预后有关,其可能与胶质瘤细胞的细胞周期、DNA复制、调节DNA损伤修复和免疫微环境有关。MCM3能促进胶质瘤的进展,可作为胶质瘤患者预后判断指标和潜在的治疗靶点。

小剂量多巴胺对大鼠颅脑创伤后水通道蛋白4表达的影响

目的观察小剂量多巴胺对大鼠颅脑创伤后水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法49只成年雄性Wistar大鼠,随机分为对照组(7只)、创伤组(21只)及多巴胺干预组(21只),多巴胺干预组小剂量多巴胺5μg/(kg·min)持续给药,创伤组给予等量的生理盐水,对照组不予处理。分别予伤后0.5h、2h、6h、12h、24h、48h、72h断头取脑,采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测脑组织AQP4mRNA表达及其变化规律。结果创伤组脑组织AQP4mRNA在伤后0.5h开始表达上调,2h、6h、12h依次增高,24h达到峰值后回落。多巴胺干预组AQP4mRNA在伤后0.5h表达上调,12h达到峰值,后逐渐回落。与创伤组相比,多巴胺干预组在相应时间点AQP4mRNA表达减少(P<0.05),并使AQP4mRNA峰值提前。结论小剂量多巴胺可以减少AQP4mRNA在大鼠颅脑创伤后的表达,减轻创伤后脑水肿,加快脑水肿的恢复,具有脑保护作用。

lncRNAs在胶质母细胞瘤中的研究进展

胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统中一种高度侵袭性的恶性肿瘤,预后极差。这种致命疾病的发病机制尚不完全清楚,可能涉及数千个基因、信号和分子成分。大量研究表明,长链非编码RNA(lncRNAs)被选择性地包装、分泌和转移到参与肿瘤微环境中细胞间通信的细胞之间,并可以调节GBM的许多特征,如增殖、自噬、凋亡、侵袭和细胞干性。研究还发现lncRNAs被分泌到循环中,一部分自由循环,一部分被选择性地包装成外泌体,这为临床应用,包括诊断、疗效评价和判断预后提供了很大的希望。本文就lncRNAs在GBM中的研究进展进行综述。