莫沙必利片联合米曲菌胰酶片治疗老年功能性消化不良的效果分析

功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是较常见的功能性胃肠疾病,其发病机制了解甚少[1]。尤其是老年患者存在特殊生理和心理特征、并发疾病和药物相互作用等因素,FD在老年患者中的分布越来越广[2]。本研究探讨莫沙必利片和米曲菌胰酶片治疗老年FD的联合效果,报告如下。

菌斑控制对钙通道阻滞剂引起的药物性牙龈增生的影响

钙通道阻滞剂是临床上治疗心脑血管系统疾病的常用药物,牙龈增生是长期应用钙通道阻滞剂的不良反应之一,发生率为41.21%[1],研究证实,菌斑刺激牙龈组织发生炎症反应,并促进药物性牙龈增生进展。牙周基础治疗能有效地控制菌斑。本研究观察菌斑控制对钙通道阻滞剂引起的药物性牙龈增生的影响,为药物性牙龈增生提供诊疗思路。

M_3受体与呼吸系统疾病研究进展

毒蕈碱型乙酰胆碱受体在机体分布广泛,作用重要。目前对其亚型中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体1、毒簟碱型乙酰胆碱受体2受体研究较多,但对毒蕈碱型乙酰胆碱受体3受体的研究,特别在呼吸系统疾病中的表达尚处在起步阶段。毒蕈碱型乙酰胆碱受体3受体广泛分布在气道平滑肌和腺体上,研究表明毒蕈碱型乙酰胆碱受体3受体的改变可影响气道疾病的严重程度与治疗效能。因此,寻找特异性、高度选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体3受体拮抗剂,将是今后开始治疗呼吸系统疾病专用新药的又一突破口。

依达拉奉对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及海马Chat、NR2B表达的影响

目的:研究依达拉奉对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆能力及海马胆碱乙酰转移酶(Chat)、N-甲基D-天门冬氨酸受体2B(NR2B)表达的影响。方法:采用"两血管阻断+硝普钠降压法"建立大鼠VD模型,采用Morris水迷宫实验对大鼠的学习记忆能力进行测试,应用免疫组化染色方法对大鼠海马Chat及NR2B的表达进行检测。结果:VD组(B组)与假手术组(A组)、依达拉奉治疗组(C组)、预防治疗组(D组)比较,学习记忆能力明显下降,海马内Chat蛋白及NR2B表达减少(P<0.05);A组与D组比较,学习记忆能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉可以改善VD大鼠的学习记忆能力,可能由于促进海马Chat蛋白及NR2B的表达;同时,依达拉奉对大鼠认知能力的减退有预防作用。

成人癫痫患者睡眠障碍及其危险因素的研究

目的探讨成年癫痫患者睡眠障碍及其危险因素。方法选取2013年12月至2014年12月就诊于山西医科大学第一医院门诊的癫痫患者102例及年龄、性别与癫痫患者匹配的正常健康人群46例为研究对象,根据有无睡眠障碍将癫痫患者分为癫痫伴睡眠障碍组(40例)及癫痫不伴睡眠障碍组(62例),以正常健康人群作为对照组,对研究对象进行癫痫患者一般情况、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)调查。采用SAS 9.2统计分析软件对试验数据进行分析,定量资料进行t检验或非参数检验,定性资料采用χ2检验,对单因素分析中具有统计学意义的因素进一步采用多因素Logistic回归分析,P<0.05为差异具有统计学意义。结果 (1)癫痫患者的睡眠障碍发生率明显高于对照组(39.22%vs.21.74%,P<0.05)。(2)单因素分析显示,年龄(t=-2.80,P=0.006 1)、发病年龄(t=2.037,P=0.041 7)、焦虑(t=-5.93,P<0.001)、抑郁(t=-5.71,P<0.001)、婚姻(χ2=3.988 3,P=0.045 8)、应用抗癫痫药物(AED)种类(χ2=1.789 3,P=0.049 7)、发作频率(χ2=4.183 9,P<0.001)、发作类型(χ2=12.153 8,P=0.000 5)可能与睡眠障碍相关。(3)多因素分析显示,全面性发作、发作未控制、合并抑郁或焦虑与癫痫患者的睡眠障碍明显相关(P<0.05)。结论癫痫患者比正常人群容易出现睡眠障碍,全面性发作、发作未控制、合并抑郁或焦虑为其危险因素。

促红细胞生成素与粒细胞集落刺激因子联合应用对创伤性脑损伤大鼠神经再生的影响

目的探讨促红细胞生成素(EPO)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合治疗对创伤性脑损伤(TBI)大鼠神经功能恢复及神经细胞再生的影响。方法将125只雄性Wistar大鼠随机分成假手术对照组(Sham组)、脑创伤模型组(TBI组)、EPO治疗组(T+E组)、G-CSF治疗组(T+G组)、EPO和G-CSF联合治疗组(T+E+G组),然后再按照1、3、5、7、14 d随机分为5个亚组,每个亚组5只。用Feeney法制备脑创伤模型,各治疗组大鼠均于造模后立即给予相应的干预措施,共3 d。各组大鼠分别于术后1、3、5、7、14 d进行神经功能缺失评分(mNSS),并处死大鼠取脑组织行5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)单标及BrdU/神经元核抗原(NeuN)、BrdU/胶质纤维酸性蛋白(GFAP)双标免疫荧光染色检测新生增殖细胞数量及其分化方向。各组大鼠mNSS评分、血液学指标及免疫荧光染色结果的差异用单因素方差分析,两两比较用LSD-t检验。结果 (1)各治疗组在用药后5、7、14 d时mNSS评分明显低于TBI组(P<0.05),T+E+G组mNSS评分又明显低于单独治疗组。(2)T+E+G组从第3天开始创伤周围脑组织BrdU阳性细胞数明显高于其他各组(P<0.05),于7 d时达高峰;对比各组7 d时脑组织BrdU/NeuN和BrdU/GFAP双阳性细胞数,T+E+G组均明显高于其他各组(P<0.05),两单独治疗组也明显高于Sham组和TBI组(P<0.05)。结论联合应用EPO和G-CSF能明显改善TBI后大鼠神经功能症状,促进创伤周围脑组织神经细胞再生,并向神经元和星形胶质细胞方向分化。