目的研究 DNA 修复基因 XRCC3 Thr 241 Met 遗传变异与喉癌和下咽癌风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法对175例喉癌及下咽癌患者和525名无肿瘤对照进行基因分型,采用多因素 Logistic 回归模型计算各基因型携...目的研究 DNA 修复基因 XRCC3 Thr 241 Met 遗传变异与喉癌和下咽癌风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法对175例喉癌及下咽癌患者和525名无肿瘤对照进行基因分型,采用多因素 Logistic 回归模型计算各基因型携带者喉癌和下咽癌的发病风险,以及与吸烟交互对喉癌下咽癌发病风险的影响。结果 XRCC3 241 Met 等位基因增加了喉癌、下咽癌发病风险,与 XRCC3 241 Thr/Thr 基因型携带者相比,至少携带一个241 Met 等位基因的个体罹患喉癌、下咽癌的比值比(odds ratio,OR)为2.26,95%可信区间(confidence interval,CI)为1.33～3.82。分别分析 XRCC3多态与喉癌及下咽癌发病风险关系发现,XRCC3 241 Met 等位基因均增加喉癌与下咽癌的发生风险,与 XRCC3 241 Thr/Thr 基因型携带者相比,至少携带一个 XRCC3 241 Met 等位基因的个体发生喉癌和下咽癌风险的 OR 值(95%CI)分别为2.27(1.26～4.09)和2.99(1.27～7.04)。基因吸烟交互作用分析结果显示,重度吸烟和 XRCC3 Thr 241 Met 多态存在相乘交互作用,显著增加喉癌、下咽癌发病风险。至少携带一个 XRCC3 241 Met 等位基因的重度吸烟个体发生喉癌、下咽癌的 OR 值(95%CI)为19.09(7.38～49.40),大于至少携带一个 XRCC3 241 Met 等位基因的不吸烟个体(OR,0.91;95%CI,0.20～4.21)及重度吸烟但携带 XRCC3 241 Thr/Thr 基因型个体(OR,4.13;95%CI,2.38～7.17)的 OR 乘积。结论 XRCC3 Thr 241 Met 单核苷酸多态是喉癌、下咽癌的遗传易感因素。展开更多
文摘目的研究 DNA 修复基因 XRCC3 Thr 241 Met 遗传变异与喉癌和下咽癌风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法对175例喉癌及下咽癌患者和525名无肿瘤对照进行基因分型,采用多因素 Logistic 回归模型计算各基因型携带者喉癌和下咽癌的发病风险,以及与吸烟交互对喉癌下咽癌发病风险的影响。结果 XRCC3 241 Met 等位基因增加了喉癌、下咽癌发病风险,与 XRCC3 241 Thr/Thr 基因型携带者相比,至少携带一个241 Met 等位基因的个体罹患喉癌、下咽癌的比值比(odds ratio,OR)为2.26,95%可信区间(confidence interval,CI)为1.33～3.82。分别分析 XRCC3多态与喉癌及下咽癌发病风险关系发现,XRCC3 241 Met 等位基因均增加喉癌与下咽癌的发生风险,与 XRCC3 241 Thr/Thr 基因型携带者相比,至少携带一个 XRCC3 241 Met 等位基因的个体发生喉癌和下咽癌风险的 OR 值(95%CI)分别为2.27(1.26～4.09)和2.99(1.27～7.04)。基因吸烟交互作用分析结果显示,重度吸烟和 XRCC3 Thr 241 Met 多态存在相乘交互作用,显著增加喉癌、下咽癌发病风险。至少携带一个 XRCC3 241 Met 等位基因的重度吸烟个体发生喉癌、下咽癌的 OR 值(95%CI)为19.09(7.38～49.40),大于至少携带一个 XRCC3 241 Met 等位基因的不吸烟个体(OR,0.91;95%CI,0.20～4.21)及重度吸烟但携带 XRCC3 241 Thr/Thr 基因型个体(OR,4.13;95%CI,2.38～7.17)的 OR 乘积。结论 XRCC3 Thr 241 Met 单核苷酸多态是喉癌、下咽癌的遗传易感因素。
