大麻素受体1在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征炎症反应中的神经免疫调节作用研究进展

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSA)是一种全身性炎症性疾病,OSA病人睡眠结构的紊乱与下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的失调相互作用,持续激活HPA轴可诱导免疫细胞的糖皮质激素抵抗,使免疫系统反应转向促炎,导致并发症的加重,其特征性的慢性间歇低氧(CIH)也可通过多种途径激活糖皮质激素抑制核因子-κB(NF-κB)和相关炎症因子的表达,导致氧化应激、炎症、内皮功能障碍。内源性大麻素系统(ECS)在HPA轴活动以及对应激的神经内分泌反应中发挥主要调节作用,为机体提供重要的免疫防御。CIH可引起大麻素受体1(CB1R)表达增加,而CB1R拮抗剂可发挥抗炎作用,减轻CIH引起的器官损伤。CB1R拮抗剂已被证明可作为免疫抑制剂和抗炎剂,通过下调NF-κB信号发挥有益作用。现就CB1R拮抗剂调节OSA炎症反应潜在机制的研究进展进行综述。

轻度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者多导睡眠监测首夜效应与警觉度的相关性研究

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)[1]是一种睡眠时上气道反复塌陷、阻塞引起呼吸暂停和低通气,进而导致频繁发生低氧血症、高碳酸血症、胸腔内压力显著波动以及睡眠结构紊乱、交感神经活动增加,长期可致多系统器官功能受损的疾病。通常是指患者睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)即平均每小时睡眠中的呼吸暂停加低通气次数≥5次/h。

改良式护理干预对家庭睡眠监测成功率和患者满意率的影响

随着超重和肥胖人群的不断增加,阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的发病率日益增高,研究数据显示有14%的男性及5%的女性患OSA[1]。家庭睡眠监测(home sleep testing,HST):又称为初筛便携式诊断仪监测(portable monitoring,PM),能够同时记录、分析多项睡眠相关的生理数据,且能方便移动到睡眠室外,行睡眠医学研究和睡眠疾病的诊断[2]。HST可作为临床上初步诊断高度疑似OSA患者的手段[3],在某些情况下,HST可以替代多导睡眠监测(polysomnography,PSG)。该设备具有便于携带、连接导线少、费用低、对患者睡眠影响小等优点,但检查中亦存在一些不可忽视的导致监测失败的因素,对此,我们探讨改良式护理措施后对HST成功率及患者满意率的影响,现报告如下。

打呼噜也是一种病

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS),又称打呼噜,是一种病因不明的睡眠呼吸疾病,临床表现有夜间睡眠打鼾伴呼吸暂停和白天嗜睡。由于呼吸暂停引起反复发作的夜间低氧和高碳酸血症,可导致高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病),糖尿病和脑血管疾病等并发症及交通事故,甚至出现夜间猝死。因此,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征是一种有潜在致死性的睡眠呼吸疾病。

正念减压联合知信行护理干预在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者中的应用

目的探讨正念减压联合知信行护理干预在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者中的应用效果。方法采用便利抽样法,选取2019年1月—2020年1月山西医科大学第二医院睡眠医学科收治的80例OSAHS患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组患者行常规护理,观察组患者在对照组的基础上行正念减压联合知信行护理干预,干预周期为1个月。比较干预前后两组患者白天嗜睡程度、心理弹性及生活质量。结果干预后,观察组患者简体中文版Epworth嗜睡量表评分低于对照组,心理弹性量表总分及各维度评分、Calgary睡眠呼吸暂停生活质量指数各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论正念减压联合知信行护理干预可有效降低OSAHS患者白天嗜睡程度,提高其心理弹性和生活质量。

大麻素受体1介导阻塞性睡眠呼吸暂停相关炎症反应的研究进展

内源性大麻素系统在特定受体和下游信号通路的参与下影响机体的炎症反应、氧化应激,发挥抗炎或促炎的调节作用。阻塞性睡眠呼吸暂停的特征性病理改变是慢性间歇低氧,导致机体氧化应激水平升高,产生大量氧自由基,引起一系列的炎症反应和血管内皮损伤,进而造成多靶器官的损伤。本综述旨在探讨内源性大麻素受体1在阻塞性睡眠呼吸暂停背景下对机体炎症反应的调节作用。

OSA会影响呼吸吗

阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)是一种常见的睡眠相关疾病,是由于夜间咽喉部狭窄或关闭造成呼吸暂停、夜间间歇低氧、二氧化碳潴留,突出表现为夜间打鼾且鼾声如雷、间断憨醒、晨起口干头香、记忆力下降等,对人体危害极大。下面给大家简单地介绍一下它与呼吸系统疾病的相关性。