肝素在大鼠外伤性鼓膜穿孔愈合中的作用

目的探讨局部应用肝素在外伤性鼓膜穿孔愈合中的作用。方法建立大鼠鼓膜穿孔模型,穿孔大小约为2mm×2mm。第一组20只大鼠,右耳用肝素明胶海绵贴补,左耳为空白对照耳,不予处理;第二组20只大鼠,右耳用肝素明胶海绵贴补,左耳用表皮生长因子(epidermal grouth factor,EGF)明胶海绵贴补。每天在电耳镜下观察大鼠鼓膜愈合情况。两组分别于术后3、5、7天和双耳鼓膜均愈合时,各处死5只大鼠取得10个鼓膜标本,进行大体解剖观察。结果肝素明胶海绵贴补耳鼓膜平均愈合时间6.9±1.1天,比空白对照耳及EGF明胶海绵贴补耳短,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。肉眼下肝素组5天已基本愈合,鼓膜的外观更接近未穿孔的鼓膜。结论外伤性鼓膜穿孔后局部应用肝素有促进鼓膜愈合的作用,且鼓膜外观接近正常鼓膜。

原发性鼻咽和喉同时淀粉样变性1例

资料患者男性,61岁。因渐进性声音嘶哑1年于2013年3月入院。入院前纤维喉镜检查显示：右侧咽鼓管咽口前方可见不光滑新生物,累及同侧圆枕下极及软腭背侧,咽鼓管咽口可见、开闭好;双侧室带膨隆,左侧显著,表面光滑;双侧声带前段被室带遮盖,前连合不可见,声带中后段光滑,声门后段闭合好,披裂水肿,梨状窝光滑（图1）。鼻咽部新生物活检,病理报告：炎性息肉伴间质淀粉样变性,刚果红染色（＋）。

人白细胞介素24真核表达载体的构建及其在HepG2细胞中的表达

目的构建人白细胞介素24（humaninterleukin-24，hIL-24）真核表达载体，并在HepG2细胞中稳定表达，为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR），从植物血凝素活化的人外周血单个核细胞中克隆得到hIL-24基因目的片段。应用DNA重组技术将IL-24PCR产物双酶切后定向克隆至真核表达载体peDNA3．1（＋），转化大肠杆菌DH5a获得重组载体，进行PCR、酶切及测序鉴定。应用脂质体将鉴定正确的重组质粒转染至HepG2细胞，用G418筛选稳定转染细胞株。采用RT—PCR检测稳定转染细胞HepG2中IL-24mRNA的表达。结果通过RT—PCR获得与预期大小一致约600bp的IL-24基因片段；重组载体pcDNA3．1（＋）-IL-24经PCR、双酶切及测序证实，IL-24cDNA片段已正确插入真核表达载体中；在稳定转染的HepG2细胞株中可见到IL-24mRNA表达。结论成功构建了hIL-24真核表达载体peDNA3．1（＋）-IL-24，并获得了稳定转染该重组质粒的HepG2细胞株。