多波长系数法测定复方吲哚美辛栓剂溶出度

目的 :测定复方吲哚美辛栓剂 (IMC -NF -TMP)溶出度 ,选择适宜的吸收促进剂。方法 :采用多波长分光光度法 ,在选定波长处对栓剂中3种药物进行回收率及溶出度的测定。结果 :多波长系数分光光度法简便、可靠 ,不经分离可直接测定3组分的溶出度 ,数据按威布尔模型求得T50 、Td 等参数。结论 :对不同栓剂中3种药物的T50,经统计学处理 ,结果表明 ,月桂醇硫酸钠、癸酸钠对该栓剂中3种药物的体外溶出有显著的促进作用。

卡托普利控释微丸的研制及其体外释放研究

采用乙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅱ及硬脂醇为缓释材料，研究了卡托普利控释微丸的处方和工艺。经体外释放实验证明，制得的控释微丸能明显延缓药物释放，释放过程符合零级动力学。

动脉栓塞顺铂聚乳酸微球的研制

用乳化溶剂挥散法制备了聚乳酸微球，考察了不同因素对微球粒径大小的影响，通过正交试验，筛选了微球粒径在４０～１２０ μｍ 之间的最佳制备工艺条件，并制备了顺铂聚乳酸微球。另外对微球的悬浮性、溶胀性和体外消化等进行了研究。

复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定

目的建立复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量,检测波长为284nm。结果盐酸赛庚啶在5.0-30.0μg/ml(r=0.9999)范围内,线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为0.94%(n=9)。结论紫外可见分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。

药物制剂工程教学方法探讨

药物制剂工程是一门内容覆盖面广、应用性和综合性强的新兴学科,针对该课程的特点,从课堂教学、实验教学和实践教学三方面进行了探讨,并得出了在教学活动中应重视多媒体辅助课堂教学、重视实验课教学模式的改进和重视药厂参观实践学习的结论,以期提高教学质量,改善教学效果。

抗前列腺炎栓剂的研制及体外溶出的研究

采用半合成椰油酯为基质，加入适宜的吸收促进剂，以热熔法制得ＩＭＣ－ＮＦ－ＴＭＰ复方栓剂，并进行了体外溶出的研究，数据按威布尔分布模型求得Ｔ５０，Ｔｄ等体外释放参数，经统计学处理，结果表明，十二烷基硫酸钠与癸酸钠对此栓剂中３种药物的体外溶出的有非常明显的促进作用。

CaMKII介导20-HETE诱导的乳鼠心肌细胞凋亡作用机制研究

目的研究20-羟二十烷四烯酸(20-HETE)对培养乳鼠心肌细胞凋亡的作用,并探究其中的机制。方法体外培养乳鼠心肌细胞,采用CCK-8法检测细胞活性,TUNEL法检测凋亡;Fluo-3/AM荧光探针检测心肌细胞内钙离子浓度([Ca^(2+)]i)。应用Western Blot检测Ry R2、SERCA2a、Ca MKII及其磷酸化蛋白表达。结果20-HETE可明显降低心肌细胞活性、诱导细胞凋亡,而加入Ca MKII抑制剂KN-93可阻断20-HETE的作用;20-HETE可显著增加心肌细胞内[Ca^(2+)]i,上调Ry R2蛋白表达,并下调SERCA2a蛋白表达,这些作用可被KN-93所阻断;20-HETE促进了心肌细胞Ca MKII蛋白以及磷酸化Ca MKII表达,具有激活Ca MKII信号通路作用。结论20-HETE通过激活Ca MKII信号通路引起肌浆网Ca^(2+)转运蛋白Ry R2和SERCA2a功能改变,导致细胞钙超载,诱导心肌细胞凋亡。