分光光度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠药物含量

目的 利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠 /舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法 双波长分光光度法。结果 头孢哌酮钠在 2～ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .82mg/L ,平均回收率99.9% ,相对标准偏差 3.6 % (n =6 )。舒巴坦钠在 2～ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .5 1mg/L ,平均回收率为 99.9% ,相对标准偏差 1.6 % (n =5 )。结论 操作简便 ,结果准确 。

RP-HPLC法检测甜梦口服液(甜梦合剂)中淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B的含量

目的建立同时检测甜梦口服液(甜梦合剂)中的淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B含量的RP-HPLC法。方法利用Shimadzu CLC ODS C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)分离甜梦口服液中3种成分(淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B)。测定波长:淫羊藿苷为271 nm、紫丁香苷为265 nm和23-乙酰泽泻醇B为207 nm;柱温30℃,进样体积10μl。流动相:0.3%磷酸溶液(流动相A)-乙腈(流动相B),洗脱程序:0~4 min(95%A)、4~7 min(95%~78%A)、7~10 min(78%~38%A)、10~16 min(38%~26%A)、16~23 min(26%~19%A)、23~28 min(19%A)、28~28.5 min(19%~95%A)。外标法检测3种成分的含量。结果紫丁香苷、23-乙酰泽泻醇B和淫羊藿苷分别在0.1962~19.62μg/ml,0.7544~75.44μg/ml和0.1966~19.66μg/ml质量浓度范围内存在良好的线性关系,线性系数R 2均大于0.995;平均加标回收率分别为99.47%,98.68%和100.26%;仪器精密度和方法重复性RSD(n=6)均在5.0%以内。结论建立的RP-HPLC法具有线性范围广、检测结果准确等优点,可以用于甜梦口服液(甜梦合剂)供试品的质量控制。

灯盏乙素与牛血清白蛋白相互作用的研究

目的采用荧光、紫外光谱法研究在模拟人体生理条件下灯盏乙素与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。方法将灯盏乙素对牛血清白蛋白进行荧光淬灭滴定,利用Scatchard模型和F"rster非辐射能量转移理论得出灯盏乙素和牛血清白蛋白的结合参数。结果灯盏乙素与BSA的结合常数K=1.240×106,结合距离r=2.94nm,相互作用力主要为疏水作用力。结论阐明了灯盏乙素和牛血清白蛋白相互作用的机制,建立了灯盏乙素和牛血清白蛋白的结合模型。

高效液相色谱法测定复方扑尔敏片中4组分的含量

采用反相高效液相色谱法，以外标法测定复方扑尔敏片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西汀、扑尔敏的含量。方法简单、快速、专属性强、灵敏度高。

铜离子络合法测定血浆中司帕沙星的含量

目的建立铜离子络合法测定血浆中司帕沙星含量。方法以适量的铜离子与司帕沙星作用,生成稳定的络合物,增强被测药物的灵敏度,采用紫外分光光度法,在297nm处测定血浆中司帕沙星的含量。结果司帕沙星在0.6-10μg/ml范围内线性良好,r=0.9918,检测限为0.0159μg/ml,回收率为98.82%-112.5%。高、中、低三浓度的日内精密度的RSD分别为0.67%,1.15%,7.54%,日间精密度分别为0.51%,2.75%,5.94%。均符合生物样品测定的要求。结论本法具有快速、简便、准确等特点,可用于临床司帕沙星的血药浓度检测。

氨氯西林栓剂含量测定方法的制定

采用反相高效液相色谱法，选用磺胺甲基异恶唑为内标物，氨苄西林、氯唑西钠林在１０～１００ｍｇ／Ｌ的浓度范围内，线性关系良好。相关系数分别为０９９９８、０９９９６（ｎ＝６），平均回收率分别为９８２（Ｒｓ＝１６１％，ｎ＝６）；９９２（Ｒｓ＝１２８％，ｎ＝６），该方法简单易行，重现性好，准确度高。