目的观察环磷酸腺苷反应元件调控因子(CREM)在精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸组织中的表达,探讨CREM在VC大鼠不育中的作用及意义。方法选择32只SD大鼠,采用随机数字表法分为对照组(16只)和VC模型组(16只)。通过左肾静脉结扎的方法,制备VC大...目的观察环磷酸腺苷反应元件调控因子(CREM)在精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸组织中的表达,探讨CREM在VC大鼠不育中的作用及意义。方法选择32只SD大鼠,采用随机数字表法分为对照组(16只)和VC模型组(16只)。通过左肾静脉结扎的方法,制备VC大鼠模型,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法测定VC大鼠左侧睾丸组织中CREM m RNA和蛋白质水平的表达。结果与对照组相比,VC大鼠睾丸组织CREM m RNA和蛋白质水平均显著降低(P<0.05)。结论 CREM在VC大鼠睾丸组织中表达降低,可能参与了VC大鼠睾丸生殖细胞凋亡的过程,在VC致不育中起重要作用。展开更多
文摘目的观察环磷酸腺苷反应元件调控因子(CREM)在精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸组织中的表达,探讨CREM在VC大鼠不育中的作用及意义。方法选择32只SD大鼠,采用随机数字表法分为对照组(16只)和VC模型组(16只)。通过左肾静脉结扎的方法,制备VC大鼠模型,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法测定VC大鼠左侧睾丸组织中CREM m RNA和蛋白质水平的表达。结果与对照组相比,VC大鼠睾丸组织CREM m RNA和蛋白质水平均显著降低(P<0.05)。结论 CREM在VC大鼠睾丸组织中表达降低,可能参与了VC大鼠睾丸生殖细胞凋亡的过程,在VC致不育中起重要作用。