微RNA-155对皮肤间充质干细胞肝细胞生长因子及前列腺素E2基因表达影响的研究

目的 研究促炎微RNA(miR)-155对间充质干细胞(DMSCs)肝细胞生长因子(HGF)和前列腺素E2(PGE2)基因表达的影响。方法 采用贴壁法分离DMSCs,分别转染miR-155类似物(mimics)以及抑制物(inhibitors)用以构建高表达或低表达miR-155的DMSC细胞系,采用实时聚合酶链反应(PCR)法比较不同DMSCs HGF和PGE2的表达水平。结果 miR-155 mimics/inhibitor转染可有效地提高或降低DMSCs的miR-155表达水平,高表达miR-155促进HGF,抑制PGE2在DMSCs的表达,而低表达miR-155则抑制HGF,促进PGE2在DMSCs的表达,提示二者均直接或间接受miR-155的调控。结论 miR-155可调节DMSCs的HGF和PGE2表达水平,进而可能对DMSCs的功能产生影响,参与银屑病局部炎症反应的发生和发展。

寻常性银屑病患者皮损角质形成细胞的能量代谢水平检测

目的比较寻常性银屑病患者皮损与正常对照角质形成细胞(keratinocytes,KCs)的糖酵解和线粒体有氧呼吸水平,揭示患者能量代谢水平是否异常,进一步探讨银屑病可能的发病机制。方法分离、培养寻常性银屑病患者皮损与健康人皮肤KCs,采用Seahorse XF24细胞能量代谢分析仪检测细胞的糖酵解和线粒体有氧呼吸水平。结果与正常对照相比,寻常性银屑病患者皮损KCs的整体糖酵解水平出现异常升高,糖酵解代谢发生紊乱;寻常性银屑病患者皮损KCs的线粒体有氧呼吸水平与正常对照相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论寻常性银屑病患者皮损的KCs能量代谢水平出现紊乱,过度依赖于糖酵解代谢,快速产生大量的ATP,从而为其过度增殖提供能量和原料支持。