期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
远志总皂苷增强鹅膏蕈氨酸诱导阿尔茨海默病大鼠的突触可塑性研究
被引量:
18
1
作者
陈树沙
李新毅
赵大鹏
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
北大核心
2012年第6期449-452,共4页
目的观察远志提取物远志总皂苷(TEN)对D-半乳糖致衰鹅膏蕈氨酸(IBO)诱导阿尔茨海默病(AD)模型大鼠突触可塑性的影响,并探讨其可能机制。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组、AD模型组及TEN高、低剂量组,每组8只。通过电生理实验测定各...
目的观察远志提取物远志总皂苷(TEN)对D-半乳糖致衰鹅膏蕈氨酸(IBO)诱导阿尔茨海默病(AD)模型大鼠突触可塑性的影响,并探讨其可能机制。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组、AD模型组及TEN高、低剂量组,每组8只。通过电生理实验测定各组大鼠长时程增强(LTP)的变化,用免疫组织化学方法测定海马CA1区神经元N-甲基-D-天冬氨酸受体2A亚基(NR2A)积分吸光度(IOD)值,间接观察其表达情况,并进行各组间比较。结果高频刺激(HFS)后1 min、30 min和60 min对照组LTP值为(203.17±7.468)%、(178.15±8.110)%和(164.17±7.026)%,AD模型组LTP值〔(168.63±10.809)%、(120.12±7.382)%和(102.88±2.357)%〕较对照组显著降低(均P<0.05)。TEN低剂量组LTP值为(177.67±14.038)%、(141.83±4.956)%和(121.17±4.792)%,TEN高剂量组LTP值为(192.00±2.449)%、(168.00±2.449)%和(141.75±9.251)%,均较AD模型组升高(P<0.05)。与对照组(30.12±3.45)比较,AD模型组IOD值(11.74±1.69)显著降低(P<0.05);与AD模型组比较,TEN组低剂量组、高剂量组IOD值(分别为20.78±2.66、25.86±2.98)均明显增高(P<0.05),且TEN高剂量组高于TEN低剂量组(P<0.05)。结论 TEN可能使海马CA1区LTP升高和NR2A表达增加,从而改善AD大鼠突触可塑性。
展开更多
关键词
远志总皂苷
阿尔茨海默病
神经元可塑性
长时程增强
N-甲基-D-天冬氨酸受体2A亚基
下载PDF
职称材料
触珠蛋白在缺血性卒中亚型鉴别诊断中的价值
被引量:
1
2
作者
刘海斌
冯鸿东
+1 位作者
高生伟
侯志纵
《中国现代医药杂志》
2013年第8期47-49,共3页
目的探讨急性缺血性卒中(AcuteIschemicStroke,AIS)患者血清触珠蛋白(Haptoglobin,Hp)水平在新TOAST分型中的诊断价值。方法连续收集2012年2~10月入住我院神经内科的AIS患者100例,并根据韩国2007年IS新TOAST分型诊断标准进行分...
目的探讨急性缺血性卒中(AcuteIschemicStroke,AIS)患者血清触珠蛋白(Haptoglobin,Hp)水平在新TOAST分型中的诊断价值。方法连续收集2012年2~10月入住我院神经内科的AIS患者100例,并根据韩国2007年IS新TOAST分型诊断标准进行分型,动脉粥样硬化血栓形成性脑卒中(AT)51例、穿支小动脉闭塞(SAD)30例、心源性栓塞(CE)19例。同期于我院体检中心随机选取年龄、性别匹配的体检者60例做为对照组。应用EUSA法检测血清Hp浓度。结果AIS患者血清Hp水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈O.001)。其中急性期AT患者血清Hp水平最高,其可作为亚型AT的一个生物学标记物(OR=2.344;95%CI:1.547~3.551,P〈O.001)。当Hp浓度〉1.825μg/ml时,其预测AT的灵敏性为86.3%、特异性为85.7%、阳性预测值为86.3%、阴性预测值为85.7%,诊断符合率为86.0%。结论血清Hp可视为急性缺血性卒中的一个生物学标记物,且可为病因学分型提供一定的帮助。
展开更多
关键词
触珠蛋白
急性缺血性卒中
新TOAST分型
下载PDF
职称材料
题名
远志总皂苷增强鹅膏蕈氨酸诱导阿尔茨海默病大鼠的突触可塑性研究
被引量:
18
1
作者
陈树沙
李新毅
赵大鹏
机构
山西医科大学附属第一临床医学院神经内科
山西
医学
科
学院
神经
内科
出处
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
北大核心
2012年第6期449-452,共4页
基金
国家自然基金面上项目(81173455)
文摘
目的观察远志提取物远志总皂苷(TEN)对D-半乳糖致衰鹅膏蕈氨酸(IBO)诱导阿尔茨海默病(AD)模型大鼠突触可塑性的影响,并探讨其可能机制。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组、AD模型组及TEN高、低剂量组,每组8只。通过电生理实验测定各组大鼠长时程增强(LTP)的变化,用免疫组织化学方法测定海马CA1区神经元N-甲基-D-天冬氨酸受体2A亚基(NR2A)积分吸光度(IOD)值,间接观察其表达情况,并进行各组间比较。结果高频刺激(HFS)后1 min、30 min和60 min对照组LTP值为(203.17±7.468)%、(178.15±8.110)%和(164.17±7.026)%,AD模型组LTP值〔(168.63±10.809)%、(120.12±7.382)%和(102.88±2.357)%〕较对照组显著降低(均P<0.05)。TEN低剂量组LTP值为(177.67±14.038)%、(141.83±4.956)%和(121.17±4.792)%,TEN高剂量组LTP值为(192.00±2.449)%、(168.00±2.449)%和(141.75±9.251)%,均较AD模型组升高(P<0.05)。与对照组(30.12±3.45)比较,AD模型组IOD值(11.74±1.69)显著降低(P<0.05);与AD模型组比较,TEN组低剂量组、高剂量组IOD值(分别为20.78±2.66、25.86±2.98)均明显增高(P<0.05),且TEN高剂量组高于TEN低剂量组(P<0.05)。结论 TEN可能使海马CA1区LTP升高和NR2A表达增加,从而改善AD大鼠突触可塑性。
关键词
远志总皂苷
阿尔茨海默病
神经元可塑性
长时程增强
N-甲基-D-天冬氨酸受体2A亚基
Keywords
tenuigenin in polygala
Alzheimer disease
neuronal plasticity
long term potentiation
N-methyl D-aspartate receptor 2A subunit
分类号
R743.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
触珠蛋白在缺血性卒中亚型鉴别诊断中的价值
被引量:
1
2
作者
刘海斌
冯鸿东
高生伟
侯志纵
机构
山西
省临汾市乡宁县人民医院
神经
内科
山西医科大学附属第一临床医学院神经内科
出处
《中国现代医药杂志》
2013年第8期47-49,共3页
文摘
目的探讨急性缺血性卒中(AcuteIschemicStroke,AIS)患者血清触珠蛋白(Haptoglobin,Hp)水平在新TOAST分型中的诊断价值。方法连续收集2012年2~10月入住我院神经内科的AIS患者100例,并根据韩国2007年IS新TOAST分型诊断标准进行分型,动脉粥样硬化血栓形成性脑卒中(AT)51例、穿支小动脉闭塞(SAD)30例、心源性栓塞(CE)19例。同期于我院体检中心随机选取年龄、性别匹配的体检者60例做为对照组。应用EUSA法检测血清Hp浓度。结果AIS患者血清Hp水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈O.001)。其中急性期AT患者血清Hp水平最高,其可作为亚型AT的一个生物学标记物(OR=2.344;95%CI:1.547~3.551,P〈O.001)。当Hp浓度〉1.825μg/ml时,其预测AT的灵敏性为86.3%、特异性为85.7%、阳性预测值为86.3%、阴性预测值为85.7%,诊断符合率为86.0%。结论血清Hp可视为急性缺血性卒中的一个生物学标记物,且可为病因学分型提供一定的帮助。
关键词
触珠蛋白
急性缺血性卒中
新TOAST分型
Keywords
Haptoglobin Acute ischemic stroke New-TOAST classification
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
远志总皂苷增强鹅膏蕈氨酸诱导阿尔茨海默病大鼠的突触可塑性研究
陈树沙
李新毅
赵大鹏
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
北大核心
2012
18
下载PDF
职称材料
2
触珠蛋白在缺血性卒中亚型鉴别诊断中的价值
刘海斌
冯鸿东
高生伟
侯志纵
《中国现代医药杂志》
2013
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部