妇科恶性肿瘤腹腔镜手术标准化护理配合及管理效果

探讨标准化护理配合及管理在妇科恶性肿瘤腹腔镜外科手术中的作用。方法 选择某一医院200例妇科恶性肿瘤腹腔镜手术病人,将其分成2组,对照组采用常规护理,观察组采用标准化的护理配合及管理,比较两组之间的不良反应发生和护理满意度。结果 观察组与对照组相比,副反应的发生率明显降低(P<0.05),而护理人员的满意度则明显高于对照组(P<0.05)。结论 在妇科恶性肿瘤腹腔镜病人中,采用标准化护理配合及管理,可以减少并发症,提高病人的治疗依从性,使病人乐于接受治疗,从而促进病人的恢复。

妇科肿瘤化疗药物对护理人员的职业危害及防护策略

重点探讨妇科肿瘤化疗药物对于护理人员所产生的职业危害以及相对应的防护策略等。方法 随机选取我院的60名护理人员作为研究对象,按照管理方法的不同对其分成对照组和观察组,针对对照组实施常规管理,针对观察组实施职业危害防护管理模式,然后比较两组研究对象的职业危害发生率等情况。结果 观察组护理人员的职业危害发生率以及生活质量评分要显著优于对照组,P值小于0.05。结论 在妇科护理人员的管理过程中,有效做好护理人员的职业危害防护干预,在具体管理过程中体现出应有的风险防控效果,特别是针对妇科肿瘤化疗药物对其造成危害,然后精准防控和应对处理,这样可以在更大程度上降低护理人员职业危害发生率,为其生活质量提升提供必要支持。因此,需要在妇科管理环节有效做好护理人员的职业安全教育和培训,使其明确妇科肿瘤化疗药物的风险,然后在具备风险意识和防护能力的基础之上体现出应有的安全效果,这样可以呈现出更加良好的管理成效。

卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药和化疗敏感组织中的miRNAs差异表达谱检测及生物信息学分析

目的:寻找卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药及化疗敏感组织中microRNA的差异表达,为研究上皮性卵巢癌化疗耐药产生的分子机制及逆转其化疗耐药提供理论基础和依据。方法:首先,应用microRNA表达谱基因芯片寻找卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药及化疗敏感组织中差异表达的microRNAs;其次,选取部分差异表达的microRNAs应用RT-PCR实验检测技术在扩大的组织样本中进行验证;最后,运用生物信息学技术对符合要求的microRNAs进行相关生物信息学分析。结果:在microRNA表达谱基因芯片中筛选出与卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药相关的miR-27a-3p、miR-141-3p、miR-200b-3p等17个表达上调的miRNAs和miR-93-3p、miR-497-5p、miR-675-3p等15个表达下调的miRNAs。上调miRNAs预测的靶基因GO(BP模块)分析结果显示凋亡信号通路、Notch信号通路和凋亡过程,KEGG Pathway分析结果显示Wnt信号通路、PI3K-Akt信号通路和Erb B信号通路可能与化疗耐药存在相关性。下调miRNAs预测的靶基因GO(BP模块)分析结果显示负调控凋亡过程、Wnt信号通路生物学过程,KEGG Pathway分析结果显示PI3K-Akt信号通路、细胞循环可能与化疗耐药存在相关性。结论:MicroRNA表达谱基因芯片及生物信息学技术能为研究上皮性卵巢癌化疗耐药产生机制提供新的思路。miR-27a-3p、miR-141-3p、miR-200b-3p、miR-93-3p、miR-497-5p、miR-675-3p可能分别通过调控靶基因PRKCB、MAP2K4、PAK2、PRKAA1、CCNE1、IGF1R参与卵巢浆液性囊腺癌化疗耐药。

OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性

目的:探讨OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测10例正常卵巢组织、54例卵巢原始生殖细胞肿瘤(28例无性细胞瘤、10例卵黄囊瘤、6例未成熟畸胎瘤、10例成熟畸胎瘤)中OCT4表达情况,并分析其与卵巢无性细胞瘤临床病理学特征的关系及对患者预后的影响。结果:OCT4在卵巢无性细胞瘤中全部呈阳性表达,而在成熟畸胎瘤、未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤及正常卵巢组织中不表达,差异有统计学意义(P<0.01)。OCT4表达与卵巢无性细胞瘤临床分期(P=0.002)、肿瘤大小(P=0.019)、腹水情况(P<0.001)、淋巴结转移(P=0.005)明显相关,与年龄及肿瘤单双侧无相关性。OCT4表达与卵巢无性细胞瘤患者生存期呈负相关。结论:OCT4的高表达可能在卵巢无性细胞瘤的发生、发展过程中起重要作用。检测OCT4的表达水平可协助卵巢无性细胞瘤的诊断及判断预后。

miR-93-3p和CDC42在上皮性卵巢癌化疗耐药组织中的表达及临床意义

目的探讨miR-93-3p及CDC42在上皮性卵巢癌铂化疗耐药中的表达及临床意义。方法收集111例上皮性卵巢癌患者的组织学标本并分为敏感组和耐药组,通过靶基因预测网站预测miR-93-3p可能的靶基因为CDC42。采用实时荧光定量PCR检测miR-93-3p及CDC42在两组中的相对表达。比较两组miR-93-3p及CDC42的表达差异,分析上皮性卵巢癌组织中miR-93-3p、CDC42相对表达量与临床病理参数的关系。分析miR-93-3p和CDC42的相关性。结果 miR-93-3p在化疗耐药组中的表达水平明显低于敏感组(P <0.05);CDC42在化疗耐药组织中的表达较敏感组明显上调(P <0.05)。miR-93-3p与CDC42的表达呈负相关(r=-0.469,P <0.01)。结论 miR-93-3p在上皮性卵巢癌化疗耐药组织中低表达,可能通过靶向调控CDC42导致铂类化疗耐药。

miR-200b-3p和PAK2 mRNA在耐药卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨化疗耐药和化疗敏感患者卵巢癌组织中miR-200b-3p和PAK2 mRNA的表达水平及其临床意义。方法:采用生物信息学方法结合文献综合分析初步预测miR-200b-3p在卵巢癌组织中的靶基因为PAK2 ,收集山西省肿瘤医院2015—2018年的25例卵巢癌化疗耐药患者组织样本(耐药组)和25例卵巢癌化疗敏感患者组织样本(敏感组),采用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测miR-200b-3p和PAK2 mRNA的相对表达量。比较两组患者肿瘤组织中miR-200b-3p和PAK2 mRNA的表达差异,并分析miR-200b-3p、PAK2 mRNA表达水平与上皮性卵巢癌患者临床病理指标的关系。结果:耐药组卵巢癌患者癌组织miR-200b-3p的表达水平显著高于敏感组卵巢癌患者,是敏感组的15.78倍;耐药组卵巢癌患者癌组织PAK2 mRNA的表达水平显著低于敏感组卵巢癌患者,是敏感组的0.03。miR-200b-3p和PAK2 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.560,P <0.01)。结论:miR-200b-3p在化疗耐药性卵巢癌组织中过表达,可能是通过靶向调控PAK2 mRNA参与调节化疗耐药和促进卵巢癌转移。

单药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌护理方法研究

评价单药奈达铂同期放疗对宫颈癌术后护理效果和护理满意度的影响。方法 对108例宫颈癌病人进行随机数表分组,分为两组,每组54例患者。观察组患者接受单药奈达铂同步放射治疗,对照组接受常规护理,并进行护理干预。结果 不良反应发生率分别为29.63%和12.96%,护理总满意度分别为70.37%和90.74%,差异有显著性(P<0.05)。结论 探讨应用单药奈达铂联合放射疗法对子宫颈癌患者实施有效的护理措施,减少了副反应,提高了患者的满意度,具有一定的临床应用价值。

手术前联合新辅助化疗治疗宫颈癌的护理

重点探讨手术前联合新辅助化疗模式治疗宫颈癌患者的护理措施和疗效。方法 随机选取我院近一年时间接收的宫颈癌患者80例作为研究对象,按照护理模式的不同对其分成对照组和观察组,针对对照组实施常规护理,针对观察组实施全过程综合护理,然后比较两组的护理效果。结果 观察组的护理满意度以及并发症发生率要显著优于对照组,P值小于0.05。结论 对于手术前联合新辅助化疗治疗宫颈癌患者来说,在具体的护理干预过程中有针对性地做好相对应的心理护理干预和全过程全方位的综合护理,在术前术中术后都进行相对应的护理操作,这样可以更充分体现出应有的护理效果,使其护理满意度显著提升,防控可能出现的不良反应或者并发症。因此,这种护理模式有推行的必要。