化学气相沉积炭/炭复合材料研究进展

炭/炭复合材料被成功用于许多领域,主要用作抗烧蚀、热防护和刹车材料,如飞机的刹车盘、导弹的头锥等。化学气相沉积是制备炭/炭复合材料的关键技术,本文阐述了炭/炭复合材料化学气相沉积工艺原理,论述了化学气相沉积热解炭机理的研究现状,介绍了不同种类化学气相沉积工艺的特点,以及化学气相沉积工艺计算机数值模拟技术的研究进展。提出了炭/炭复合材料化学气相沉积技术的研究方向和发展趋势。

计算机模拟对峙化学反应动力学过程

对峙反应动力学过程,其实质是一个求解一阶常微分方程的过程。文章采用Visual Basic6.0语言,用四阶龙格-库塔法求解。开发了其化学反应动力学过程的软件,其功能是根据设定的参数计算出反应过程中各反应物质浓度随时间的变化情况,可以直观地看到该反应动力学曲线,并可输出计算结果和图形。

空间想象能力对高中化学物质结构知识学习的影响

物质结构知识是高中化学知识中的核心内容之一。由于它主要涉及抽象的理论知识,而成为高中化学中难教、难学的一部分。在物质结构知识的学习中,学生的空间想象能力起到关键的作用。通过大范围问卷调查进一步证实,学生的空间想象能力与物质结构知识学习密切相关。

化学液气相沉积C/C复合材料研究进展

化学液气相沉积技术是目前最快的C/C复合材料的制备工艺,它的致密化速度是传统等温化学气相沉积工艺的100倍。本文阐述化学液气相沉积工艺的优越性和用于制备C/C复合材料的工艺原理;讨论化学液气相沉积热解炭的微观组织结构和工艺的计算机数值模拟的研究进展,最后展望化学液气相致密化技术的发展和应用前景。

聚乙二醇/膨胀石墨相变储能复合材料

利用膨胀石墨孔隙结构的吸附性能,制备了聚乙二醇/膨胀石墨相变储能复合材料,用差示扫描热量法研究了材料的热性能。结果表明复合材料的相变温度不随聚乙二醇含量的改变而变化,材料的相变潜热随着聚乙二醇含量的增加而增加。复合材料的导热性能随着聚乙二醇含量的增加而减小。膨胀石墨的多孔结构对聚乙二醇有很好的吸附性能,聚乙二醇在固-液相变时,未见有液态聚乙二醇的渗出。

Sb(Ⅲ)在蒙脱土、高岭土和针铁矿表面的吸附：pH值和离子强度的影响

研究蒙脱土、高岭土和针铁矿在不同pH值与离子强度的条件下对Sb(Ⅲ)的吸附及解吸行为.结果表明,随pH值的升高,Sb(Ⅲ)的吸附减弱,离子强度对Sb(Ⅲ)在三种矿物表面的吸附影响较弱,而矿物表面吸附的Sb(Ⅲ)不易解吸.三种矿物对Sb(Ⅲ)的吸附能力差别较大,蒙脱土的吸附量远大于针铁矿和高岭土,针铁矿的吸附量稍高于高岭土.

壳聚糖表面修饰的SiO_2负载Ni-B非晶态合金的制备及催化性能

以壳聚糖(CS)对SiO_2进行表面修饰,采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂(Ni-B/CS/ SiO_2),并采用XRD、FTIR、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、BET、XPS、TEM、SAED等表征方法研究了催化剂的非晶性质、原子组成、尺寸分布及粒径大小等.考察了催化剂对糠醇加氢制四氢糠醇反应的催化性能,并与没有壳聚糖修饰的Ni-B/SiO_2催化剂及Raney Ni催化剂进行了对比.结果表明,加入壳聚糖制得的Ni-B/CS/SiO_2催化剂的活性组分Ni-B团簇粒径更小,表面活性组分浓度更高,催化活性更高.

基于离子交换吸附的动态液滴荧光法用于维生素B_2和B_6的快速检测

目的发展一种新型的分析方法用于维生素B2和B6的联合检测。方法基于葡聚糖凝胶CM-C25对维生素B6的选择性吸附,采用液滴荧光分析方法对维生素B2和B6混合溶液进行检测。结果维生素B2和B6在浓度分别为10～10000μg/L和10～3000μg/L范围内呈线性关系,检出限分别为5μg/L和6μg/L。该方法用于人工合成样品及复合维生素B药片中维生素B2和B6的检测,获得满意的结果。结论该方法快速、灵敏,可用于制药工业中维生素B2和B6含量的检测。

有机硅改性磷酸化蓖麻油的合成

以蓖麻油为主要原料,经醇解反应、与有机硅接枝、磷酸化反应合成了加脂剂含硅磷酸化酯交换蓖麻油。通过红外光谱、凝胶渗透色谱等确定了合成产物的结构、组成和相对分子质量,并对各步反应条件进行了优化实验:当蓖麻油与丁醇的摩尔比为1(∶3-4)时,蓖麻油的酯交换深度比较理想;反应温度在80-90℃时,接枝率可达85%以上;在较低的温度下,蓖麻油接枝产物可以发生磷酸化反应,生成的磷酸化蓖麻油平均相对分子质量为1 200左右,乳液稳定。

4-羟基香豆素Schiff碱的合成及其抑菌活性

以4-羟基香豆素为原料,通过硝化、还原等反应,得到3-氨基-4-羟基香豆素,再与一系列的芳香醛缩合得到了一系列未见报道含香豆素环的Schiff碱类衍生物,其结构IR1、HNMR和元素分析确认。抑菌活性测试表明它们具有比较好的抑菌能力。

离子色谱法测定水果中亚硝酸盐和硝酸盐

建立了离子色谱法测定水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。试样溶液中亚硝酸盐和硝酸盐在YSA-8阴离子色谱柱分离，以4 mmol·L^-1碳酸-钠3 mmol·L^-1碳酸氢钠为流动相，电导检测。亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.02 mg·L^-1和0.11 mg·L^-1，工作曲线的线性范围分别在0.2-20.0 mg·L^-1和0.3-30.0 mg·L^-1范围内。该方法已应用于水果中亚硝酸盐和硝酸盐的测定，测得回收率在93.4%-105.2%之间。

新型杂环三氮烯荧光试剂1,8-双(2-苯并噻唑重氮氨基)萘的合成及其分析应用

将1，8-萘二胺和苯并噻唑类试剂结合，并引入杂环三氮烯结构，合成了新荧光试剂1，8-双（2-苯并噻唑重氮氨基）萘（BBTANP），其结构经红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实．研究结果表明，在碱性介质中，该试剂与Cu（Ⅱ）形成1：1的络合物，并在λex／λem=362nm／459nm处产生荧光增强作用．据此建立了BBTANP测定Cu（Ⅱ）的新型荧光分析法，该方法的线性范围为8．0×10^-7～1．0×10^-5mol／L，检测限为1．3×10^-7mol／L．将其应用于水样中Cu（Ⅱ）的测定，结果令人满意．

纳米电缆材料的研究进展

纳米电缆材料因其独特的光学性能、电学性能、磁学性能及几何结构而成为当今纳米材料研究领域的热点和重点。介绍了纳米电缆的研究进展、纳米电缆的结构和制备技术的发展状况,详细阐述了电弧放电、化学气相沉积、毛细管虹吸等多种制备方法,并展望了纳米电缆的发展和应用前景,纳米电缆的研究对于以纳米材料为基础而构筑的微纳米器件有着重要的意义。

具有有序宏观结构纳米碳纤维的制备及其性能应用

以CH4为碳源,金属Ni为催化剂,采用化学气相沉积法(CVD)在有序宏观基体材料(SiO2纤维,Al2O3纤维)上制备出纳米碳纤维。利用场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)以及热重分析(TG)对产物进行了微观形貌和结构的检测。结果表明,所制备的纳米碳纤维具有取向性,能够在有序宏观基体材料上形成致密有序的纳米碳纤维层;与Al2O3纤维相比,SiO2纤维更易于生成高质量的纳米碳纤维;所制备的纳米碳纤维遵循顶端生长模式。此外,采用纳米碳纤维作模板可以原位合成出具有有序宏观结构的纳米LaMnO3,它能明显降低碳黑颗粒的起燃温度,具有潜在的应用前景。

CLVI技术制备炭/炭复合材料

利用化学液气相沉积工艺以煤油为前驱体,采用密度为0.4g/cm3的针刺炭纤维毡为预制体,10h内制备了壁厚为40mm,密度沿径向均匀分布,密度达1.70g/cm3的炭/炭复合材料盘形件。同时还阐明了用于制备炭/炭复合材料的化学液气相沉积工艺原理及工艺过程,利用偏光显微镜观察所得材料的微观组织结构属光滑层结构的热解炭。

1-(4-安替比林)-3-(8-喹啉)-三氮烯的合成及其分析应用

报道了新试剂1-(4-安替比林)-3-(8-喹啉)-三氮烯(APQT)的合成及其与镉()的显色反应研究。在TritonX-100存在下,pH10.5的Na2B4O7-NaOH的缓冲溶液中,试剂与镉()形成2∶1型的橙红色络合物,最大吸收波长为525nm,表观摩尔吸光系数为2.25×105L·mol-1·cm-1,镉含量在0—15μg/25mL范围内遵守比耳定律。

火焰原子吸收光谱法测定杞菊地黄丸中的铜

研究了火焰原子吸收光谱法测定杞菊地黄丸中铜含量的方法，样品采用HNO3：HClO4（4：1）消化体系，方法简便、快速、省时．具有良好的精密度和准确度．精密度为7．45％，检出限为0．0059μg/ml，回收率达到92．3～110%．

丙酮酸水合反应的速率常数数据处理方法

由于实验数据计算复杂并需要根据其结果在直角坐标纸上作图,不可避免引起主观误差.以Visual Basic 6.0为开发工具,并结合最小二乘法直线拟合编制了“核磁共振法测定丙酮酸水合反应的速率常数”实验的数据处理软件,完全消除了手工作图的误差,将数据录入和数据处理功能相分离,避免了个别学生修改实验数据,从而得到准确、真实的数据处理结果并打印出图形.将数据处理与数据库结合,对数据进行管理.此软件为处理实验数据提供了方便、快捷的方法,同时也为教师批改实验报告提供了可靠的依据.

流动注射连续可更新液滴荧光法用于药物制剂中叶酸含量的测定

在酸性条件下,用高碘酸钾作氧化剂,将叶酸氧化成强荧光物质,结合流动注射连续可更新动态液滴荧光法测定叶酸的含量。在优化条件下,体系的荧光强度与叶酸的浓度成线性关系,线性范围为0.02～2.84 mg/L,检测限为0.001 mg/L。该方法灵敏度高,重现性好,操作简便,将其应用于片剂中叶酸含量的测定,结果满意。