阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者血清瘦素和CRP水平的变化及相关性研究

目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者血清中瘦素、C反应蛋白水平(CRP)变化与OS-AHS病情严重程度的关系,以及两因子在疾病中的相关性。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定30例男性OSAHS患者[根据呼吸暂停低通气指数(AHI)将患者分为轻、中、重度三组]和20例健康者(对照组)血清瘦素、CRP水平,利用统计学方法,比较各组间的差异并分析瘦素与CRP的相关性。结果:①OSAHS组血清瘦素和CRP水平均较对照组有增高。②OSAHS组:自轻、中至重度组,瘦素水平逐渐增高,组间两两比较差异均有统计学意义。而CRP水平重度组较轻中度组有明显增高,轻中度之间差异无统计学意义。③相关分析表明:瘦素与AHI、CRP呈正相关。结论:OSAHS患者血清瘦素、CRP水平均较健康人明显增高,且与其严重程度相关。同时瘦素与CRP呈正相关,表明两者可能在OSAHS的发展过程中有协同作用。

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与胰岛素抵抗的关系研究进展

目前很多研究发现阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与胰岛素抵抗(IR)关系密切,OS-AHS可以通过多种机制导致IR。OSAHS的间歇低氧可引起交感神经兴奋、神经内分泌功能改变、并增加炎症因子的水平,也引起了脂肪因子的改变,从而导致IR的发生。本文就OSAHS导致IR的各种机制进行论述。

支气管哮喘相关基因ADAM33的研究进展

支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病均是慢性气道炎症性疾病,尽管从发病机制到临床表现两者各有不同,但越来越多的研究表明两者在病因、发病机制和临床表现等诸多方面均有许多相似之处。解整合素-金属蛋白酶(a disintegrin and metalloprotease,ADAM)33基因作为首次通过定位克隆技术确定的哮喘易感基因,近几年的研究证实该基因与慢性阻塞性肺疾病的发生发展也有关联。ADAM33基因是否能架起哮喘和慢性阻塞性肺疾病共同发病机制的桥梁,笔者对近年来该基因的研究进展进行综述。