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庙台槭的居群遗传结构和遗传多样性 被引量:7
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作者 李珊 阎桂琴 赵桂仿 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-75,共5页
目的 研究庙台槭 (AcermiaotaienseP.C.Tsoong)自然居群的遗传结构和种内遗传多样性。方法 选取 20条RAPD随机引物对 3个庙台槭居群的 39个个体进行PCR扩增得到一系列 0, 1数据,用Popgen32,AMOVA和SPSS9. 0软件进行数据分析。结果 2... 目的 研究庙台槭 (AcermiaotaienseP.C.Tsoong)自然居群的遗传结构和种内遗传多样性。方法 选取 20条RAPD随机引物对 3个庙台槭居群的 39个个体进行PCR扩增得到一系列 0, 1数据,用Popgen32,AMOVA和SPSS9. 0软件进行数据分析。结果 20条引物共检测到 128个RAPD位点,庙台槭物种水平的多态性位点比率为 53. 13%,居群水平的多态位点比率分别为秦岭中段南坡居群 42. 90%,中段北坡居群 18. 75%,秦岭西段居群 32. 78%。聚类分析及主成分分析显示 3个居群的个体有以彼此为中心的聚集趋势。庙台槭居群间基因流大小仅为Nm=0. 703 6。结论 庙台槭具有较低的遗传多样性,尤其是在居群水平上;庙台槭居群间已发生了强烈的遗传分化;庙台槭居群间的基因流很小,遗传漂变和随之而来的近交可能是刻划居群遗传结构的主要因素。 展开更多
关键词 庙台槭 保护遗传学 RAPD
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植物试管苗移栽过程中气孔开度的变化研究 被引量:7
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作者 陈惠 张海燕 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第3期295-299,共5页
用分步炼苗法,对烟草、草莓、栝楼的试管苗进行了开口光培、沙培和室外营养钵几个步骤的炼苗;并在光学显微镜下观察比较了试管苗、开口光培苗、沙培苗在13~14自然光下和暗处理3h后,气孔开度的变化.结果表明,试管苗移栽于低... 用分步炼苗法,对烟草、草莓、栝楼的试管苗进行了开口光培、沙培和室外营养钵几个步骤的炼苗;并在光学显微镜下观察比较了试管苗、开口光培苗、沙培苗在13~14自然光下和暗处理3h后,气孔开度的变化.结果表明,试管苗移栽于低湿环境下易萎蔫死亡的原因不仅与气孔开关机能有关,而且也与气孔密度、气孔保卫细胞大小、表皮毛等多方面有关. 展开更多
关键词 烟草 草莓 桥楼 试管苗 炼苗 气孔开度 植物
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鸣禽发声控制核团古纹状体粗核壳区的投射研究
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作者 曾少举 彭卫民 +2 位作者 张海珠 张信文 左明雪 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期310-315,I006,共7页
目的 研究鸣禽端脑古纹状体粗核(RA)壳区的神经联系。 方法 HRP和生物素结合的葡聚糖胺(BDA)的神经示踪技术。 结果 鸣禽古纹状体粗核壳区的传入纤维来自新纹状体听区L1、L3 和高级发声中枢壳区(HVC shel... 目的 研究鸣禽端脑古纹状体粗核(RA)壳区的神经联系。 方法 HRP和生物素结合的葡聚糖胺(BDA)的神经示踪技术。 结果 鸣禽古纹状体粗核壳区的传入纤维来自新纹状体听区L1、L3 和高级发声中枢壳区(HVC shelf);传出纤维投向间脑卵圆核壳(Ov shell)、中脑背外侧核与丘间核之间的界面区(MLd/ICointerface)。鸣禽古纹状体粗核壳区与高级发声中枢壳区间与已报道的非鸣禽相应脑区一样存在喙-尾投射关系。 结论 鸣禽古纹状体粗核壳区及与其有联系的其他听觉-发声核团壳区可能具有多种生理功能。鸣禽壳区在进化上较为保守。 展开更多
关键词 发声核团 古纹状体粗核 壳区 听觉通路 鸣禽
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捕食线虫真菌 被引量:1
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作者 高仁恒 刘杏忠 《生物学通报》 北大核心 1995年第12期8-10,共3页
捕食线虫真菌是一类通过捕食器官捕食线虫的生物,在自然界是影响线虫数量的主要因子。对捕食线虫真菌的捕食器官、捕食机制、捕食线虫真菌的形态及其在植物线虫的生物防治进行了简要论述。
关键词 真菌 捕食线虫真菌 生物防治
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雌雄间体的螽斯
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作者 常岩林 庞春花 《生物学通报》 北大核心 1996年第9期11-11,共1页
雌雄间体的螽斯常岩林(山西师范大学生物学系临汾041000)庞春花(山西临汾卫校041000)动物界中,雌雄间体的个体常有报道。在鉴定合斯标本时,发现日本条台和瘦露合2个雌雄间体的个体,其形态描述如下。日本条合(Du... 雌雄间体的螽斯常岩林(山西师范大学生物学系临汾041000)庞春花(山西临汾卫校041000)动物界中,雌雄间体的个体常有报道。在鉴定合斯标本时,发现日本条台和瘦露合2个雌雄间体的个体,其形态描述如下。日本条合(DucetiajaponicaThun... 展开更多
关键词 螽斯 雌雄间体 日本条螽 瘦露螽
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