重组人VEGF_(121KDR)/rGEL融合毒素抗肿瘤药效学研究

目的：建立荷瘤小鼠模型，观察重组人VEGF121，xoR／rGEL融合毒素的抑瘤作用，为开发更加安全和有效的新型靶向抗癌药奠定基础。方法：选择人肝癌SMM-7721细胞、食管癌KYS-150细胞、胃癌sGC_7901和结肠癌HT-29细胞建立荷瘤小鼠模型；给药后每2-3d测量肿瘤大小，绘制肿瘤生长曲线，计算给药组相对肿瘤增长率。结果：在肝癌、食管癌、胃癌和结肠癌4种裸鼠移植瘤模型中，给药组肿瘤增长明显减慢，给药组肝癌裸鼠肿瘤体积为（89．33士56．36）mm^3，食管癌为（142．47±58．67）mm^3，胃癌为（73．80±31．05）mm^3，结肠癌为（79．64土34．46）mm^3；对照组肝癌为（328．19±200．27）mm^3，食管癌为（474．05±167．42）mm^3，胃癌为（172．34±41．78）mm^3，结肠癌为（480．26±348．34）mm^3。相对肿瘤体积给药组肝癌为5．31±2．13，食管癌为5．72±2．45，胃癌为3．59土1．55，结肠癌为5．82士1．92；对照组肝癌为17．10土6．00，食管癌为23．71士10．36，胃癌为11．65±4．14，结肠癌为23．24±5．74。相对肿瘤增殖率肝癌为31．05％，食管癌为24．12％，胃癌为25．04％，结肠癌为30．82％。给药组肿瘤体积和相对肿瘤体积均显著小于对照组，P值均d0．01。结论：重组人VEGF12KDR/rGEL融合毒素显著抑制多种肿瘤生长，可能是一种具有临床应用前景的候选靶向抗癌药。