替代对照品法测定连翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量

目的:建立HPLC替代对照品法同时测量连翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法:选取连翘苷作为连翘含量测定对照品连翘酯苷A的替代对照品,在不同条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品连翘苷进行连翘中连翘酯苷A的含量测定。色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18(2)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%的醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0～5 min,A-B(15∶85)→A-B(17∶83);5～10 min,A-B(17∶83)→A-B(20∶80);10～15 min,A-B(20∶80)→A-B(23∶77);15～20 min,A-B(23∶77)→A-B(25∶75)],流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长230 nm。结果:连翘酯苷A和连翘苷进样浓度分别在0.08～0.62 mg·mL-1(r=0.9995)和0.012～0.08 mg·mL-1(r=0.9995)内与峰面积呈良好的线性关系,测得校正因子f=0.4761,用替代对照测定方法测得回收率(n=6)为99.20%。结论:本法使用替代对照品法测定了连翘中连翘酯苷A的含量,结果证明了替代对照品法用于连翘药材质量控制可行、实用。