Surgetake^(TM)间皮组织细胞极性修复与癌细胞抑制实验研究

目的探讨间皮组织细胞极性修复对癌细胞生长抑制的影响。方法分别采用细胞极性修复实验、消化道吻合口愈合影响实验、"T"管窦道形成实验、细胞极性修复相关指标检测、永生化细胞(人膀胱癌细胞株T24)抑制实验等一系列从动物实验到细胞实验,采用SurgetakeTM或生理盐水进行了对照研究。结果兔实验结果显示,实验组10例均实现极性修复,而对照组均无完全实现极性修改;同时实验表明SurgetakeTM具有较强的激活体内t-PA的活性,用药后实验组t-PA达到(1.6±0.8)IU/ml,而对照组t-PA为(0.9±0.4)IU/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。永生化细胞(人膀胱癌细胞株T24)抑制实验实验结果显示surgetakeTM组3个视野计数细胞总数为844个,对照组3个视野细胞总数为2295个。结论 SurgetakeTM具有保持间皮组织极性的作用,实现了间皮结构的重建,能使t-PA增加,细胞极性增强,组织修复的就好。细胞的极性保持过程与小分子蛋白t-PA相关,这一过程的极化作用可使肿瘤细胞恶性程度降低。

权重配方模型的非线性混合效应分析:一个药物相互作用研究实例

目的:基于权重配方模型,采用非线性混合效应分析(NONMEM),对尿囊素、甲硝唑及地塞米松联合抗炎作用的组方合理性进行定量评价,结果与原算法比较。方法:实验数据为昆明种小鼠组织纤溶酶原激活物(t-PA)样品于405nm处的吸光度值,以权重配方模型为基本模型,组方间相互作用为固定效应,并考虑随机效应,通过NONMEM法建立最终模型,定量评价尿囊素、甲硝唑和地塞米松的联合抗炎作用及其交互作用。结果:基于整体效应的权重配方模型建立成功(P<0.001),X1X2(X1尿囊素,X2地塞米松)作为固定效应加入模型,最终模型中甲硝唑对整体药效作用不明显,尿囊素与地塞米松存在较强协同作用,都是主要起效组分,最优剂量配比尿囊素∶甲硝唑∶地塞米松=400∶131∶8.0(mg/kg,i.p.)。结论:采用NONMEM法,可全面考虑各组分间交互作用及个体间和个体内误差等随机效应,使权重配方模型更加严谨,与原算法比较,提供的信息量更大。

羧艾泰克生物胶体液对胃癌MGC-803细胞腹腔种植生长影响的实验研究

目的探讨羧艾泰克生物胶体液(Surgetake)对胃癌MGC-80细胞腹腔种植的抑制作用。方法动物实验:BALB/c(nu/nu)无胸腺裸鼠腹腔接种胃癌MGC-803细胞制作接种模型,Surgetake组分2组,实验组1接种肿瘤细胞后、实验组2接种5 d后,每天腹腔注射Surgetake(10 ml/kg),并设0.9%氯化钠注射液空白对照,连续10 d。观察动物死亡率、腹腔癌肿结节的生长状况。细胞学研究:不同浓度Surgetake一过性表面处理60 min后离心分离肿瘤细胞,重悬、培养,分别以处理前(对照组)与Surgetake处理后24、48、72 h,检测细胞凋亡、增殖与细胞周期分布情况。结果动物实验:与对照组比较,Surgetake抑制胃癌MGC-803细胞种植的作用显著,实验组1、2瘤体数分别减少了49.4%、61.0%,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组1、2最大肿瘤直径分别减少了47.7%、40.0%,差异具有统计学意义(P<0.01);造模后31 d,实验组全部存活,对照组因患瘤已经全部死亡。细胞学研究:Surgetake一过性细胞膜处理后条件移除后,与对照组比较肿瘤细胞增殖明显降低,50%Surgetake一过性处理后72 h实验组增殖吸光度(A)值为0.41,比对照组增殖降低了53.9%,对照组A值为0.89,与Surgetake处理浓度呈正相关,不随条件移除而失效;G1期细胞比率Surgetake各组与对照组比较,增加极为显著(P<0.01),凋亡率增加极为显著,由初始(2.270±0.004)%,72 h为(28.600±0.021)%,均与处理浓度呈正相关,不随条件移除而失去效能。结论 Surgetake具有抑制胃癌脱落细胞种植生长的作用。

一种新的腹腔粘连动物模型及其关联指标的定量分析(英文)

目的制作一种新的大鼠腹腔粘连模型 ,并确定腹腔渗液中组织纤溶酶原激活物活性 (PAA)是否具有判断粘连形成的能力。方法大鼠随机分为2组 ,麻醉后不作任何消毒 ,打开腹腔 ,找到回盲部。距盲端约1～2cm处结扎 ,剪去盲端的多余部分 ,挤去敞口盲端内的肠内容物 ,不作消毒 ,放回腹腔。在腹腔内放置直径约4mm的引流软管。作两层缝合。皮肤层缝合前 ,用药组注入抗粘连组方 (AMD) (尿囊素 +甲硝唑 +地塞米松 ) ,剂量为1.5ml·100g-1体重。对照组注射等容量5 %GS。6h后抽取腹腔液1ml ,拨除引流管。1w后脱臼处死大鼠 ,打开腹腔检查粘连的形成及其程度。用相关操作特征图(ROC)分析PAA是否具有判断粘连形成的能力。结果对照组的20只大鼠均形成腹腔粘连 ,腹腔渗液量为(1.25±0.09)ml,WBC(×103)=(23.1±6.6)mm3,PAA=(0.9±0.4)IU·ml-1。用药组没有形成腹腔粘连 (0/20) ,腹腔渗液量为(0.52±0.04)ml(P<0.01),WBC(×103)为(10.6±4.2)mm3 (P<0.01),PAA为(23.1±6.6)IU·ml -1(P<0.01)。由于此3药联用的抗粘连作用与腹腔炎性渗液量减少 ,抗菌抗炎作用 ,以及提高渗液中PAA有关 ,从而反映了本模型的形成机理。ROC分析认为 ,PAA可作为判断粘连是否形成的重要指标 ,当PPA>1.24IU·ml-1 时 ,粘连不易形成 ,反之则较易形成。?

术尔泰腹腔冲洗术后炎症指标与组织型纤溶酶原激活物活性观察分析

从1999年9月28日至11月23日，我们对20例胆囊切除患者（急症和择期各10例），随机用术尔泰（山西皮尔复生物技术有限公司生产）或生理盐水冲洗腹腔，共分4组。术后6h抽取腹腔渗出液计量，测白细胞总数，查组织型纤溶酶原激活物（t-PA）活性，并记录术后其他有关指标，发现术尔泰有预防肠粘连与腹膜炎的作用。

脱乙酰的甲壳素衍生物——羧甲基壳聚糖的不良反应

甲壳素（chitin）经高浓度强碱、高温处理后会有部分N-乙酰基脱落，又称为壳聚糖或几丁糖（chi—tosan）。按脱乙酰程度的不同，β-（1—4）-linked—D—glucosamine（脱乙酰）和N—aeetyl—D—glucosamine（乙酰化）两种结构单体的随机组成比例不同。随脱乙酰比例的增高而出现凝血与凝固蛋白质的作用。近年来美国政府批准脱乙酰甲壳素用于创可贴和其他试剂。马里兰大学的研究成果用螃蟹、虾外壳纤维制取的脱乙酰的甲壳素具有很强的止血功能，将其用于战伤瞬间止血。高脱乙酰的甲壳素具强碱性．对蛋白质的凝固作用，

载人深空探测的航天生理数据无创检测系统的实现

人类要实现深空旅行以至于太空移民的愿望,首先要完成太空人体生理系统检测,为数月、数年甚至数代人的长时间太空留置提供生命保障。需要从认识太空条件下人体生理与病理过程入手,解决太空保健与疾病诊治,否则,没有生命检测与保障的载人深空探测是极其盲目的。实现航天健康保障系统,生理数据检测是首先需要完成的课题。