蛇床子催眠活性组分对高架十字迷宫实验焦虑大鼠脑干氨基酸类神经递质的影响

目的观察蛇床子催眠活性组分对焦虑大鼠行为干预效果,并检测脑干氨基酸类神经递质含量,探讨其抗焦虑的可能作用机制。方法建立高架十字迷宫(EPM)实验大鼠焦虑模型,观察蛇床子催眠活性组分对焦虑大鼠行为的影响,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定大鼠脑干内γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(GLU)的含量。结果与模型对照组比较,蛇床子催眠活性组分中、高剂量组及地西泮组大鼠进入开臂次数百分比及开臂滞留时间百分比增加(P<0.05);与空白对照组比较,模型组GABA水平显著降低(P<0.01),GLU水平、GLU/GABA值显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,蛇床子催眠活性组分中、高剂量组及地西泮组GABA水平显著升高(P<0.05),GLU水平、GLU/GABA值显著降低(P<0.05)。结论蛇床子催眠活性组分有显著的抗焦虑作用,其作用机制与增加脑干GABA抑制性与降低GLU兴奋性氨基酸类神经递质,调节二者比例平衡有关。

蛇床子催眠活性组分对睡眠剥夺大鼠学习记忆的影响

目的:评价蛇床子催眠活性组分(CHC)对睡眠剥夺大鼠催眠和促进学习记忆效应。方法:采用对氯苯丙氨酸(PCPA)联合小平台水环境法建立大鼠睡眠剥夺模型,同时给予CHC高、中、低剂量(160、80、40mg/kg)6d,并设地西泮阳性组(3mg/kg),观察CHC对戊巴比妥钠协同催眠剂量的入睡潜伏期、睡眠持续时间,Morris水迷宫法评价大鼠空间认知和记忆能力。结果:入睡潜伏期CHC高、中剂量组显著低于模型组(P<0.001);睡眠持续时间CHC高、中剂量组及地西泮阳性组显著高于模型组(P<0.001,P<0.01)。定位航行逃避潜伏期CHC高剂量组显著低于模型组(P<0.05);搜索策略模型组多为边缘式、CHC中剂量组及空白组多为直线式或趋向式,与模型组比较有显著差别(P<0.05)。空间探索测试中目标时间CHC中剂量组显著高于模型组(P<0.01),穿越时间CHC高、中剂量组显著低于模型组(P<0.05),穿越次数CHC高剂量组显著高于模型组(P<0.05);探索策略模型组多为边缘式,CHC高、中剂量组及空白组多为趋向式,与模型组比较有显著差异(P<0.01,P<0.05)。结论:CHC对PCPA小平台水环境睡眠剥夺大鼠具有显著催眠作用,且明显促进其空间认知和空间参考记忆。