决明子降血脂有效部位及其量效关系的实验研究

目的研究决明子降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO超临界、系统溶媒(石油2醚、乙酸乙酯、70%乙醇、水)和水提醇沉的方法分别对决明子进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响,初步明确决明子降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果决明子乙酸乙酯提取物和水提取物均有显著的降低血清总胆固醇和甘油三酯的作用,其中乙酸乙酯提取物的降脂效果优于水提取物,其在0.75～1.00g·kg-1·d-1时降脂效果最佳;决明子70%乙醇提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论决明子乙酸乙酯提取物为决明子降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50～1.25g·kg-1·d-1之间。

芪归胶囊益气通便实验研究

目的观察芪归胶囊益气通便作用。方法以芪归胶囊0.375、0.75、1.50g/kg3个剂量给予动物灌胃,观察该药对控制饲料量造成模拟中医气虚症状模型小鼠一般状况、体重、主要脏器系数、低温游泳时间的影响;对模拟燥结的失水便秘模型小鼠排湿便量、干便量及水分的影响。结果该药明显改善气虚模型小鼠一般状况,毛色光泽,活动自如;显著增加气虚模型小鼠体重增重、脾系数、肾系数、脂肪系数;对心系数、胸腺系数有增加趋势;显著延长低温游泳时间;显著提高模拟燥结的失水便秘模型小鼠排湿便量、干便量及水分。结论芪归胶囊确有益气、润肠通便之功效。

香葛启钥饮药效学实验研究

小儿腹泻在我国是居第2位的严重危害儿童健康的常见病、多发病．其特征是以大便次数增多，粪质稀薄或如水样。该病如果处置失当，迁延不愈，会使小儿正气日耗，转为疳病、慢脾风等病证。因此，正确认识该病、进行有效的治疗，对降低患儿病死率，预防腹泻后发生的营养不良等有积极意义。香葛启钥饮是山西省中医院宋明锁大夫治疗小儿腹泻的临床效验之方，其方由藿香、葛根、苍术、黄连等11昧药物组成。具有运脾化湿，和中止泻的功效。相关临床研究证明此方对于小儿腹泻证属湿盛脾虚者疗效显著，本文拟对香葛启钥饮止泻抑菌的药效学实验展开专题研究。

番珠安痫片的急性毒性实验研究

目的探讨番珠安痫片的急性毒性反应,为其临床用药安全提供依据。方法采用一次性给予小鼠最大浓度(35%)、最大体积(40ml/kg)测定番珠安痫片最大给药量;再以1∶0.8的间距选择11.2 g/kg、8.96 g/kg、7.168 g/kg、5.7344 g/kg、4.58752 g/kg等5个剂量为近似最大耐受量给予动物;又以1∶0.9的间距选择6 g/kg、5.4 g/kg、4.86 g/kg等3个剂量为最大耐受量给予动物。结果番珠安痫片以最大给药量14 g/kg给药,动物死亡12只;近似最大耐受量5个剂量从高到低依次死亡动物为11只、11只、2只、0只、0只;最大耐受量3个剂量从高到低依次死亡动物为1只、0只、0只。结论番珠安痫片一次性给予小鼠的最大耐受量是5.4 g/kg,相当于人用量的120倍。

肺康灵对实验性大鼠肺纤维化的作用

肺康灵可显著降低博莱霉素所致肺纤维化大鼠肺系数，明显减轻肺间质成纤维细胞增生及炎细胞浸润，显著降低纤维化大鼠肺组织羟脯氨酸含量，降低血清过氧化脂质含量及单胺氧化酶活性。

蛇床子挥发油止痒作用相关机制研究

目的 研究蛇床子挥发油止痒作用的机制。方法 用形态法观察了蛇床子挥发油对组胺兴奋豚鼠离体回肠和致敏大鼠腹腔肥大细胞 (PMC)脱颗粒的影响。结果 蛇床子挥发油对组胺引起的离体回肠平滑肌收缩和PMC脱颗粒有明显的抑制作用。

益气通淋冲剂对大鼠实验性前列腺增生的作用

益气通淋冲剂对丙酸睾丸素、己烯雌酚所致实验性大鼠前列腺增生能显著降低前列腺湿重,明显减轻大鼠前腺腺体及平滑肌增生,并能使前列腺增生大鼠血清总睾酮水平有所增加。

皮炎冲剂对变应性接触性皮炎模型小鼠的治疗作用机制研究

目的探讨皮炎冲剂对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的作用及机制。方法 60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、醋酸地塞米松组,皮炎冲剂大、中、小剂量组(51. 8%、25. 9%、2. 95%),每组10只,以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致敏和激敏建立小鼠ACD模型,在激敏后24 h采用酶联免疫法(ELISA)方法检测血清中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平的变化,测定各组小鼠的耳廓肿胀度和脾指数、胸腺指数,并以苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠耳部皮肤炎性细胞浸润等病理变化情况,并进行炎细胞计数。结果与模型对照组比较,皮炎冲剂中、高剂量组IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值显著降低,IL-4水平显著升高(P <0. 05,P<0. 01);与模型对照组比较,皮炎冲剂大剂量组和中剂量组小鼠耳肿胀度、胸腺指数、脾指数均降低(P <0. 05,P<0. 01); HE显示,与模型对照组比较,各给药组小鼠表皮增厚程度减轻,伴轻微或轻度角化过度,个别细胞水肿,血管周围轻度炎细胞浸润,中、大剂量炎细胞数均显著降低(P <0. 01)。结论皮炎冲剂对小鼠ACD具有明显的治疗作用,其作用机制可能与皮炎洗剂调节Th1、Th2型细胞因子有关。

济元胶囊的免疫药理学研究

济元胶囊 2 0 g/kg灌胃 ,能显著提高小鼠单核吞噬细胞功能 ,拮抗环磷酰胺所致小鼠白细胞、骨髓有核细胞降低及小鼠溶血素水平降低 ,对60 Co照射所致小鼠白细胞数、胸腺、脾重减低有升高作用 ,对淋巴细胞转化率、白细胞介素 2降低有显著升高作用 。

香佛安神方治疗肝郁气滞型失眠临床观察

目的观察香佛安神方治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法将141例肝郁气滞型失眠患者随机分为治疗组和对照组,比例为3∶1,治疗组服用香佛安神方,对照组服用安慰剂,连续4周。记录治疗前后2组患者的匹兹堡睡眠质量指数表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、中医肝郁证候积分、焦虑自评量表(Self rating anxiety scale,SAS)评分、抑郁自评量表(Self⁃rating depression scale,SDS)评分变化,判定香佛安神方的临床疗效。结果治疗组失眠愈显率、总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后PSQI积分、中医肝郁证候积分、SDS和SAS评分显著低于治疗前和对照组(P<0.05)。2组未见明显不良反应。结论香佛安神方可改善失眠,缓解肝郁情绪,对肝郁气滞型失眠具有明显的临床疗效,且安全性良好。

血清miRNA-122和miRNA-155联合检测对酒精性肝损伤早期诊断研究

目的探讨血清miRNA-122和miRNA-155联合检测对酒精性肝损伤大鼠早期诊断的应用价值。方法采取连续白酒灌胃的方式构建酒精性肝损伤大鼠模型,实验分为3组,正常对照组,实验1组(白酒灌胃5天)和实验2组(白酒灌胃10天)。采集大鼠血清,ELISA方法检测肝功能生化指标(ALT和AST)和炎症因子(TNF-α),实时荧光定量PCR检测miRNA-122和miRNA-155表达水平变化。结果白酒灌胃5d,模型组ALT、AST和TNF-α水平不同程度升高,miRNA-122和miRNA-155表达水平显著高于对照组(P<0.01,P<0.05);白酒灌胃10d,模型组ALT、AST、TNF-α、miRNA-122和miRNA-155表达水平显著高于对照组(P<0.01)。结论 miRNA-122和miRNA-155联合检测比现有的肝功能生化指标具有更高的检测灵敏度,可作为酒精性肝损伤疾病潜在的诊断标志物。

松果体损伤大鼠模型3种制备方法的比较研究

目的比较对氯苯丙氨酸(para-chl orophenyl al ani ne,PCPA)、电刺激应激及PCPA联合电刺激3种不同方法制备的松果体损伤模型,评价松果体结构与功能变化,为建立方法简便、成模时间短的松果体损伤模型提供依据。方法40只大鼠适应性饲养1周后,随机分为空白对照组、PCPA组、电刺激组及PCPA联合电刺激组。空白对照组不做任何处理;PCPA组大鼠腹腔注射PCPA 450 mg/kg,连续2 d;电刺激组大鼠使用穿梭箱电刺激(电压30 V,电流0.8 A,刺激时间30 s,间隔时间30 s,循环60次),连续5 d;PCPA联合电刺激组大鼠使用电刺激第4天加用PCPA,操作同前。测试各组大鼠旷场活动、高架十字迷宫等行为学以及戊巴比妥钠协同睡眠等指标,ELI SA法检测血清褪黑素(melatonin,MT)水平,镜下观察松果体病理组织结构。结果3个实验组大鼠旷场活动总距离和平均速度均显著低于空白对照组(P<0.01),PCPA组、PCPA联合电刺激组旷场活动中央区时间显著长于空白对照组(P<0.05),PCPA联合电刺激组进入开放臂次数显著多于空白对照组(P<0.05),PCPA组、PCPA联合电刺激组进入开放臂时间显著长于空白对照组(P<0.05)。PCPA组入睡潜伏期显著长于空白对照组(P<0.05)。3个实验组血清MT水平均显著低于空白对照组(P<0.01)。病理组织学变化:PCPA组松果体细胞排列紊乱,核固缩,数目明显减少,空泡变性增多;电刺激组松果体排列紊乱,核固缩,细胞数目稍减少,空泡变性稍增多;PCPA联合电刺激组松果体细胞排列紊乱,核固缩,数目明显减少,空泡变性增多。结论3种不同造模方法均可造成大鼠松果体不同程度的损伤,可为制作松果体不同损伤模型提供参考。

不同商品规格等级党参药材的质量分析

目的研究不同商品规格等级党参药材的质量,为该药材的市场流通、科研及临床使用提供依据。方法根据目前党参药材的商品规格等级划分标准,收集不同产地、基原、商品规格等级的党参药材共17批,采用高效液相色谱法测定党参苷Ⅰ、党参炔苷和白术内酯Ⅲ的含量,采用《中国药典》(四部)中醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下“热浸法”测定其醇溶性浸出物的含量,采用苯酚硫酸法测定其多糖的含量(以D-无水葡萄糖计)。结果对于党参的栽培品种,4种规格3个商品等级的党参药材均含有党参苷Ⅰ和党参炔苷,潞党参、纹党参还含有白术内酯Ⅲ。党参苷Ⅰ、党参炔苷、白术内酯Ⅲ含量方面,栽培药材二等品与一等品含量相当,甚至优于一等品,三等品含量低于一等品、二等品;两种野生党参中党参苷Ⅰ含量最高。醇溶性浸出物和多糖含量方面,栽培药材一等品含量高于二等品,二等品含量高于三等品,野生党参含量较低。结论不同商品规格等级的党参药材栽培品种的内在质量和目前依据性状和基原的规格等级划分标准基本一致,一等药材与二等药材均有较高的指标成分含量,属优质药材。

苦荞异槲皮苷对人胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响

从苦荞中提取制备异槲皮苷,研究其对人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡、迁移和细胞周期的影响。将异槲皮苷作用于人胃癌SGC-7901细胞和人肾上皮细胞系293T,通过噻唑蓝法检测异槲皮苷对其增殖的影响;4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4’,6-diamino-2-phenyl indole,DAPI)荧光染色法观察细胞核的形态学变化;划痕擦伤迁移实验检测异槲皮苷对SGC-7901细胞迁移能力的影响;流式细胞术检测异槲皮苷对SGC-7901细胞凋亡及细胞周期的影响。结果表明:苦荞异槲皮苷可以抑制SGC-7901细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖性,当用100μmol/L异槲皮苷作用细胞48 h后,对SGC-7901细胞的增殖抑制率达到35.92%,而对人肾上皮细胞系293T的增殖抑制率仅为3.15%;DAPI荧光染色法观察异槲皮苷处理细胞后,染色体凝聚,有凋亡小体产生;划痕擦伤实验显示,异槲皮苷能抑制SGC-7901细胞的迁移;流式细胞术检测结果表明,异槲皮苷可使G1和S期细胞减少,G2/M期细胞增多,且细胞凋亡率明显增加。综上所述,苦荞麦异槲皮苷能够诱导SGC-7901细胞发生凋亡,阻断细胞周期并抑制细胞增殖和迁移。

蛇床子止痒有效成分的筛选

目的 筛选蛇床子止痒有效成分。方法 将蛇床子用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、蒸馏水 )顺次分别对其进行提取 ,对各提取物测定蛇床子素含量 ,并以豚鼠皮肤磷酸组胺致痒实验对蛇床子系统溶媒提取物、蛇床子挥发油及蛇床子水提物进行止痒药效学筛选。结果 蛇床子所含的各成分中 ,极性较小的挥发油和石油醚提取物为蛇床子止痒主要有效成分 ,其中蛇床子挥发油的止痒效果又显著优于石油醚提取物 ,而水提物无显著的止痒作用。

疏肝行气对药“香橼-佛手”对抑郁大鼠行为学及海马单胺类神经递质的影响

抑郁症(major depressive disorder,MDD)是一种主要以情绪低落和兴趣丧失为特征的心境障碍[1]。现代基于单胺神经递质假说开发的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake in-hibitor,SSRI)类药物在大量临床研究中仅表现出50%~60%的有效率[2],西药所带来的不良反应及停药后的高复发率给抑郁症的治疗带来了较大的挑战。中医对抑郁症的认识较早,春秋战国时期即有记载内心抑郁,情绪低落等症状,归于"郁证""百合病""梅核气"等病症[3],辨证以肝郁为主。

聚肌胞苷酸诱导的早期原发性胆汁性肝硬化小鼠模型的建立

目的探讨应用聚肌胞苷酸建立早期原发性胆汁性肝硬化动物模型。方法 30只雌性C57BL/6小鼠被随机分为模型组和对照组。模型组小鼠腹腔注射聚肌胞苷酸(5 mg.kg-1),对照组小鼠注射等体积生理盐水,均2次/w,于8 w、16 w和24 w分别检测血清抗线粒体抗体M2亚型、外周血CD4+CD25+Foxp3+计数,以及肝组织CK19表达情况。结果在24 w末,模型组AMA-M2阳性率为100%(5/5),显著高于对照组(0/5);在8 w、16 w和24 w,模型组小鼠外周血CD4+CD25+Foxp3+细胞计数分别为(3.48±0.95)%、(3.30±1.55)%和(2.67±0.97)%,均显著低于相应时间点对照组水平[(7.25±1.63)%、(6.33±1.06)%和(5.58±1.52)%,P<0.05];两组肝组织CK19表达无显著性差异;病理学检查显示模型组小鼠肝组织汇管区和胆管周围炎性细胞浸润呈进行性加重,细小胆管增生,出现胆汁性碎屑样坏死和桥接纤维化,但未出现肝硬化。结论聚肌胞苷酸注射可成功建立早期原发性胆汁性肝硬化动物模型,CD4+CD25+Foxp3+T细胞可能在发病中发挥重要作用。

高效液相色谱法分析转移因子多肽分布

利用高效液相色谱法对两种不同的转移因子类生物产品中多肽组份分子量的分布进行分析。应用岛津LC - 6A高效液相色谱系统 ,使用C18反相色谱柱 ,对流动相、洗脱方式、洗脱时间、色谱条件进行反复试验 ,使用KH2 PO4、1ml/min流速、2 5min洗脱时间 ,得到很好的分离效果。方法简便 ,结果重现性好 。

七种果实类中药镇静催眠作用比较

目的：研究对比蛇床子、女贞子、栀子、胡椒、佛手、五味子、蔓荆子七种果实类中药催眠作用。方法：观察七种果实类中药对自主活动以及协同戊巴比妥钠催眠剂量对小鼠睡眠潜伏期与睡眠时间的影响。结果：水平活动比较各组均明显低于空白组，各组之间与地西泮阳性对照组（以下简称地西泮组）无差异，试验药物之间两两比较：蛇床子、蔓荆子高于胡椒组，其余各组之间比较无差异。垂直活动比较各组均比空白组活动低，与阳性对照组比较五味子、女贞子、佛手、栀子、蔓荆子、蛇床子组均高于地西泮组，胡椒组与地西泮组比较无显著差别，试验药物组之间两两比较无显著性差异。地西泮、蛇床子、女贞子、栀子、胡椒组睡眠潜伏期均显著短于空白对照组，女贞子组睡眠潜伏期明显短于地西泮组，佛手、蔓荆子组睡眠潜伏期较地西泮组明显延长，其余各组间两两比较均无显著性差异；地西泮、蛇床子、女贞子、栀子组睡眠持续时间明显长于空白对照组，蛇床子持续睡眠时间与地西泮无显著性差别，五味子、女贞子、佛手、栀子、胡椒、蔓荆子组睡眠持续时间显著短于地西泮组；其余各组两两比较：女贞子睡眠持续时间长于佛手组。结论蛇床子镇静作用不明显但是其能明显缩短睡眠潜伏期且提高睡眠持续时间；胡椒具有显著的镇静作用且能够缩短睡眠潜伏期，但是不能延长睡眠持续时间，女贞子、栀子能显著缩短睡眠潜伏期且能显著延长睡眠持续时间。

芪苑益肾颗粒对阿霉素肾病大鼠T细胞亚群的影响

目的观察芪苑益肾颗粒对阿霉素肾病大鼠外周血T细胞亚群及共刺激分子CD28表达的影响。方法采用单次尾静脉注射阿霉素14 d制造肾病大鼠模型,空白组注射等量生理盐水。造模成功后,空白对照组和模型对照组分别给予蒸馏水,而阳性对照(醋酸泼尼松片5 mg/kg)、芪苑益肾颗粒低(1.5 g/kg)、中(3.0 g/kg)、高剂量(6.0 g/kg)分别给药,连续灌胃21 d后,采用流式细胞术检测阿霉素肾病大鼠外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8及共刺激分子CD28的表达。结果外周血T细胞亚群CD3+、CD4+芪苑益肾颗粒低、中、高剂量组显著高于阿霉素肾病大鼠模型组(P<0.05);共刺激分子CD28的表达低、中剂量显著高于模型组(P<0.01);与模型组比较,高剂量组CD4/CD8显著升高(P<0.01),而CD8+显著降低(P<0.05)。结论芪苑益肾颗粒可能对阿霉素肾病大鼠外周血T细胞亚群及共刺激分子CD28表达有免疫调节作用。