卵巢幼年型粒层细胞瘤超声图像及病理特征分析

目的 分析卵巢幼年型粒层细胞瘤(JGCT)的超声图像及病理特征。方法 选取我院经手术病理证实的JGCT患者4例,总结其超声图像特征及病理表现。结果 4例患者病灶超声均表现为边界清晰、形态规则的囊实性包块,其囊性部分多发分隔,囊壁光滑,未见血流信号,最大径均>6 cm;实性部分呈不均匀高回声,可见较丰富的血流信号及低阻动脉频谱,阻力指数≤0.5。4例患者均伴有不同程度腹腔积液,2例伴有胸腔积液,1例伴有心包腔积液,积液均透声好;3例表现为子宫内膜增厚。病理检查示JGCT由颗粒细胞弥漫增生形成,同时伴新生血管生成,囊性成分与滤泡样结构的模式有关。结论 JGCT超声表现多样,巨大囊实性占位伴多发分隔、多合并浆膜腔积液为其特征性表现。

卵巢上皮样滋养细胞肿瘤1例

上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor)是一种罕见的恶性妊娠滋养细胞肿瘤,绝大多数发生于子宫体。本文报道1例原发于卵巢的上皮样滋养细胞肿瘤。镜下肿瘤细胞呈巢状或条索状排列,肿瘤巢之间有嗜酸性玻璃样物质沉积;细胞大小较一致,胞质嗜酸性至透明,胞膜清晰,核圆或椭圆形,可见小核仁,部分核有异型,散在多核细胞,未见核分裂象。免疫组织化学示:肿瘤细胞表达p63、细胞角蛋白(CK)8/18,PTEN弱表达,散在弱表达人绒毛膜促性腺激素和胎盘碱性磷酸酶,Ki-67阳性指数约30%。测序PIK3CA基因第9、20号外显子未检出突变。短串联重复序列(short tandem repeats,STR)基因分型示肿瘤组织在大多数STR基因位点显示有过量的非母源性(即父源性)等位基因。通过复习相关文献及最新进展,总结该病的临床病理特征,提高对本病的认识,以减少误诊和漏诊。