高粱SSA-1无融合生殖胚胎学研究

经常规石蜡切片法，在光学水平观察了高粱（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ （Ｌ．） Ｍｏｅｎｃｈ） ＳＳＡ－１ 无融合生殖的胚胎发生。高粱ＳＳＡ－１ 的无融合生殖为无孢子生殖和二倍体孢子生殖两种类型。两种生殖类型的单核胚囊经３ 次有丝分裂形成７ 细胞（８ 核）的成熟胚囊，由卵细胞、２ 个助细胞、２ 个极核和３ 个反足细胞组成。反足细胞迅速分裂增殖，形成由２０—３０ 个细胞组成的细胞团。此外，还具有一定频率的无孢子生殖多孢原和多胚囊现象。在未授粉情况下，卵细胞自发分裂形成典型的禾本科类型单子叶胚。经切片统计表明，ＳＳＡ－１ 的无融合生殖频率为４２％ ，证明该系为一兼性无融合生殖系。文中还讨论了ＳＳＡ－１ 无融合生殖过程的特点。

植物无融合生殖遗传研究进展──Ⅱ．遗传模式

植物无融合生殖遗传研究进展──Ⅱ．遗传模式ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＧｅｎｅｔｉｃｓｏｆＰｌａｎｔＡｐｏｍｉｘｉｓ──Ⅱ．ＧｅｎｅｔｉｃＭｏｄｅｌｓ￥／／吴树彪，韩雪梅李健英（山西省农业科学院生物工程研究室，太原）（山西省农业科学院农业科技情报研究所，太原...

植物无融合生殖遗传研究进展Ⅰ遗传因素分析

回顾总结了无融合生殖遗传研究的概况及无融合生殖产生原因的几种观点。无融合生殖遗传研究之所以进展缓慢其原因有：①兼性无融合生殖使杂交后代的分离比难以确定；②有性生殖胚囊和无融合生殖胚囊共存于同一胚珠，使胚胎学研究的结果与后代表现不尽一致；③雌性不育株的产生；④环境因子的影响；⑤专性无融合生殖杂种后代的不分离特点。无融合生殖的遗传因素包括：①减数分裂过程行为异常。这种异常包括大孢子母细胞的直接分裂；大孢子母细胞第一次减数分裂后形成再组核（ＳＤＲ）；②无孢于生殖胚囊的形成。这种胚囊的原始细胞一般与性细胞相毗邻，少数可能深入到合点端，甚至有珠被上发生的情况；③孤雌生殖现象，可分为单倍体孤雌生殖和二倍体孤雌生殖；④胚乳的形成，无融合生殖植物的胚乳可以通过三核融合后形成，也可以由极核或中央细胞直接进行有丝分裂形成。前者为假配合类型的无融合生殖，后者为自发性的无融合生殖。

高粱无融合生殖胚的形态特征研究

高粱无融合生殖胚的形态特征研究吴树彪，韩雪梅，尚勇进（山西省农业科学院生物工程研究室太原０３００３１）牛天堂，张福耀（山西省农业科学院太原０３０００６）（山西省农业科学院高粱研究所榆次０３０６１１）无融合生殖对于植物育种是一个非常有用的性状，但是很难...

高粱SSA-1无融合生殖特性及其遗传分析

采用去雄杂交鉴定、遗传分析,对高梁(Sorghum bicolor L.Moench)SSA-1无融合生殖系的自主结实特性,无融合生殖频率及其遗传行为进行了鉴定分析。研究结果表明SSA-1具有自主结实特性,其自主结实频率为13.3％～32.7％。自主结实受两对隐性基因控制,无融合生殖频率为25.5％～52.2％,为典型的兼性无融合生殖类型。该系无杂交不孕性,无融合生殖表达不受授粉方式、父本类型等因子的影响,是目前无融合生殖研究以及固定杂种优势的良好基础材料。

氯化钙对棉花幼苗抗旱性的效应

经０．０１ｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２浸种和喷叶的棉花幼苗在土壤干旱条件下，叶片相对含水量（ＲＷＣ）、水势（ψｗ）降低幅度缓于对照，叶片叶绿素含量、光合速率、呼吸速率、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性降低幅度显著小于对照；丙二醛（ＭＤＡ）含量和细胞质膜相对透性增加幅度显著小于对照。说明ＣａＣｌ２浸种和喷叶可提高棉花的抗旱性。

干旱和复水对棉花叶片几种生理指标的影响

土壤干旱导致棉花叶片细胞膜透性明显增大，硝酸还原酶活性和光合速率下降。耐旱性较强的棉花材料ＢＰＡ６８细胞膜透性增加幅度和硝酸还原酶活性及光合速率下降幅度均小于中等耐旱品种中棉所１２。复水４８ｈ后细胞膜透性、硝酸还原酶活性和光合速率恢复程度与品种的耐旱性、生育期有关。

高粱无融合生殖系SSA－1胚囊的起源和发育

高粱无融合生殖系ＳＳＡ－１胚囊的起源和发育吴树彪，韩雪梅，尚勇进，王景雪（山西省农业科学院生物工程研究室太原０３００３１）牛天堂，张福耀（山西省农业科学院太原０３００３１）（山西省农业科学院高粱研究所榆次０３０６１１）无融合生殖是植物种子的一种无性生...