阿仑膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松骨密度的作用

糖尿病是一种慢性代谢性疾病，可导致多种急慢性并发症和合并症。骨质疏松症是一种以低骨量和骨组织微结构破坏为特征，导致骨质脆性增加和易于骨折的代谢性骨病。骨质疏松不仅会造成腰背酸痛、身材缩短和驼背，更严重者可导致呼吸障碍和骨折。相关研究发现，老年糖尿病患者大多都伴有不同程度的骨质疏松，其发病率呈逐年增加的趋势［1］，糖尿病继发骨质疏松症的发病率和骨折率均很高。阿仑膦酸钠是骨代谢调节剂，能抑制破骨细胞活性，从而起到抑制骨吸收，增加骨量，提高骨密度，降低骨折率并缓解骨痛的作用。国内的研究多基于女性绝经后的骨质疏松症患者，对于糖尿病合并骨质疏松症的临床疗效报道比较少，本研究通过对我院收治的糖尿病合并骨质疏松症患者的临床资料进行整理分析，观察阿仑膦酸钠的治疗效果及安全性。

坎地沙坦对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞表型转化的影响

目的:探讨坎地沙坦对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和波形蛋白(Vi mentin)表达的影响。方法:雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ,60 mg/kg)诱导糖尿病模型后,随机分为糖尿病组和坎地沙坦组。正常对照组仅注射等剂量溶媒。16周后观察各组血糖(BS)、肾重/体重(KW/BW)、24h尿白蛋白排泄率(AER)、肌酐清除率(Ccr)。PAS染色观察肾脏病理形态学变化;免疫组化观察肾组织α-SMA和Vi mentin表达的变化。结果:与对照组相比,糖尿病组大鼠BS、KW/BW、AER、Ccr及间质纤维化损伤均显著上升(P<0.01),坎地沙坦组上述指标除血糖外均明显改善,与对照组相比,α-SMA和Vi mentin在肾小管上皮表达均明显上调(P<0.01),结果表明,坎地沙坦治疗阻止了二者在糖尿病大鼠肾脏的高表达。结论:坎地沙坦能显著下调糖尿病大鼠肾小管α-SMA和Vi mentin表达,阻抑肾小管上皮细胞转分化。

临床治疗甲亢的疗效分析

目的研究甲亢患者于不同阶段实施不同治疗方法的临床疗效,并进行总结分析。方法回顾性分析我院2012年2月至2013年2月收治的196例甲亢患者,随机将196例患者分成实验组和对照组,98例实验组给予甲状腺次全切除术治疗,98例对照组给予甲基硫氧嘧啶进行药物治疗,分析两组患者的治疗效果。结果实验组和对照组经过治疗后,都达到了良好的治疗效果。两组患者的治疗效果对比发现,实验组的甲状腺次全切除术能够非常有效的治疗甲亢疾病,并且治愈率达到100%。结论甲亢患者实施甲状腺次全切除术能够有效的治疗全愈,帮助患者快速恢复,改善患者的生活质量,提高生存质量。