目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者采用门冬胰岛素治疗的临床疗效以及对患者血清氧化物质水平的影响。方法将2013年1月至2015年1月符合研究标准的110例妊娠期糖尿病患者随机分为对照组和研究组,每组55例。对照组采用皮下注射生物合成...目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者采用门冬胰岛素治疗的临床疗效以及对患者血清氧化物质水平的影响。方法将2013年1月至2015年1月符合研究标准的110例妊娠期糖尿病患者随机分为对照组和研究组,每组55例。对照组采用皮下注射生物合成人胰岛素,研究组在此基础上皮下注射门冬胰岛素,采用统计学SPSS 20.0软件对比两组治疗前后不同时间血糖变化以及丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧类物质(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等血清氧化物质水平变化情况,并评估两组母婴结局及不良反应。结果两组治疗后1、3、5 d 空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 h PG)均较治疗前有明显改善,且治疗3、5 d 后两组2 h PG均低于治疗后1 d,且观察组治疗3、5 d 后 FPG、2 h PG 均优于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.05);在中餐前血糖、血糖达标时间方面,两组比较差异有统计意义(P ﹤0.05)。在 ROS、SOD、GSH-PX、MDA 水平方面,两组治疗后5 d 各指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P ﹤0.05);研究组治疗后5 dMDA 含量与对照组比较明显较高,差异有统计学意义(P ﹤0.05);在妊娠结局、分娩方式等方面,两组比较差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论妊娠期糖尿病采用合成人胰岛素与门冬胰岛素联合治疗效果显著,能有效改善妊娠期血糖状况,能纠正妊娠期糖尿病患者外周血清抗氧化与氧化物质间失衡,且具有较高的安全性,值得推广。展开更多
文摘目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者采用门冬胰岛素治疗的临床疗效以及对患者血清氧化物质水平的影响。方法将2013年1月至2015年1月符合研究标准的110例妊娠期糖尿病患者随机分为对照组和研究组,每组55例。对照组采用皮下注射生物合成人胰岛素,研究组在此基础上皮下注射门冬胰岛素,采用统计学SPSS 20.0软件对比两组治疗前后不同时间血糖变化以及丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧类物质(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等血清氧化物质水平变化情况,并评估两组母婴结局及不良反应。结果两组治疗后1、3、5 d 空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 h PG)均较治疗前有明显改善,且治疗3、5 d 后两组2 h PG均低于治疗后1 d,且观察组治疗3、5 d 后 FPG、2 h PG 均优于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.05);在中餐前血糖、血糖达标时间方面,两组比较差异有统计意义(P ﹤0.05)。在 ROS、SOD、GSH-PX、MDA 水平方面,两组治疗后5 d 各指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P ﹤0.05);研究组治疗后5 dMDA 含量与对照组比较明显较高,差异有统计学意义(P ﹤0.05);在妊娠结局、分娩方式等方面,两组比较差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论妊娠期糖尿病采用合成人胰岛素与门冬胰岛素联合治疗效果显著,能有效改善妊娠期血糖状况,能纠正妊娠期糖尿病患者外周血清抗氧化与氧化物质间失衡,且具有较高的安全性,值得推广。