帕瑞昔布钠复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的观察帕瑞昔布钠复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果及安全性。方法选择人流孕妇90例,随机均分为三组：芬太尼50ug＋丙泊酚2mg/kg组（Ⅰ组）,帕瑞昔布钠20mg＋丙泊酚2mg/kg组（Ⅱ组）,单纯丙泊酚3mg/kg组（Ⅲ组）。行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。记录术后唤醒时间,麻醉效果分级,麻醉后不良反应及并发症,下腹痛视觉模拟评分（VAS）。结果Ⅰ、Ⅱ组唤醒时间均显著短于Ⅲ组（P〈0.05）。Ⅰ、Ⅱ组的麻醉效果优的百分率明显高于Ⅲ组（P〈0.05）。术中呼吸暂停和术后恶心发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ组（P〈0.05）,苏醒时躁动发生率和下腹痛VAS,Ⅰ、Ⅱ组明显低于Ⅲ组（P〈0.05）。结论帕瑞昔布钠＋丙泊酚用于无痛人流麻醉效果满意,相对芬太尼安全,但仍有呼吸抑制的潜在危险性。