基于MLP-BDA融合模型的塑钢窗显微共聚焦拉曼光谱分类

为了对案件中出现的塑钢窗类检材进行无损、准确的识别与认定,通过实验建立了基于预处理并结合数学建模的分类方法。运用显微共聚焦拉曼光谱分析技术获取了“金鹏”、“瑞恒”等5个品牌共计150份的光谱谱图。基于构建的多层感知器模型,比较了Savitzky-Golay滤波、希尔伯特变换和小波变换三种预处理方式在模型识别精度方面的差异。选择最佳预处理方式,进一步构建Bayesian分类模型对各样本进行分类区分。结果表明,显微共聚焦拉曼光谱能够反映出不同样本理化信息方面存在的差异。预处理能够提升模型的识别精度,其中小波变换处理(96%)>基于希尔伯特变换处理(80%)>基于Savitzky-Golay滤波处理(76%)>未处理(72%)。小波变换没有改变波峰区及其吸光度,但它去除了光谱数据中的噪声。基于小波变换处理结合Bayesian判别分析,成功实现了对150份样本100%的准确区分。

曲马多在中毒大鼠体内动态分布研究

目的研究曲马多在染毒大鼠体内动态分布规律。方法将曲马多LD50（0.228 g/kg）灌胃染毒的大鼠于不同时间点（5min、15 min、0.5 h、1 h、2 h、3 h、5 h、8 h、14 h、20 h）处死,立即取心血及脏器（心、肝、脾、肾、脑、肺、胃）。检材酸化（pH1~2）、碱化（pH14）,乙醚萃取两次,挥干定容,气质联用法定性,气相色谱法定量检测曲马多含量。结果大鼠经LD50给药后均出现抽搐、兴奋性增强、对疼痛反应减弱等症状,个别动物出现中毒死亡现象;不同时间点各组织脏器曲马多含量以脾、肝、肾、肺、胃最高,心血及脑较低。结论曲马多LD50灌胃大鼠体内曲马多分布不均匀,脏器中含量高于心血含量。曲马多中毒法医学鉴定中应采集心血、肝、肺、肾、胃和胃内容进行全面毒物分析。

苯巴比妥在中毒大鼠体内死后分布研究

目的建立大鼠苯巴比妥灌胃给药致死模型,研究苯巴比妥中毒大鼠体内的死后分布规律。方法雄性Wistar大鼠随机分LD50组和2LD50组,分别经胃匀速注入LD50(0.66 mg/kg)和2LD50(1.32 mg/kg)苯巴比妥。观察从给药到死亡时的生命体征变化及中毒症状,待呼吸和心跳全部消失时,迅速解剖动物,取心血、心、肝、脾、肺、肾、脑、胃等,酸性乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测其中苯巴比妥浓度。结果苯巴比妥灌胃后大鼠活动明显减少,出现嗜睡症状,LD50组大鼠平均死亡时间为7.24 h±3.17 h,2LD50组大鼠平均死亡时间为1.33 h±0.25 h。苯巴比妥在组织脏器中的分布规律为,LD50组:胃(1261.34μg/g±591.83μg/g)>心(332.12μg/g±70.87μg/g)、脑(289.81μg/g±71.43μg/g)、肝(284.68μg/g±79.44μg/g)、肺(284.41μg/g±67.47μg/g)、脾(272.56μg/g±31.53μg/g)、心血(269.52μg/g±44.62μg/g)>肾(167.76μg/g±43.72μg/g);2LD50组:胃(1 649.21μg/g±1 212.82μg/g)>肝(357.83μg/g±138.67μg/g)、脑(323.19μg/g±159.92μg/g)、心(310.95μg/g±130.73μg/g)、心血(309.93μg/g±135.60μg/g)、肺(308.28μg/g±134.48μg/g)、脾(299.77μg/g±104.58μg/g)>肾(233.24μg/g±91.92μg/g)。结论苯巴比妥死后分布不均匀,含血丰富和脂质含量高的器官如肝、肺、心、脑较其他组织及血液中苯巴比妥的含量高,在疑似苯巴比妥中毒致死案件进行法医学鉴定时应全面正确的采取检材进行毒物分析。

基于昆虫证据推断死亡时间的研究进展

死亡时间的推断是法医昆虫学鉴定中首先要解决的问题。尸体上昆虫的生长发育及群落演替具有一定的规律,这能够用于推断尸体死亡时间。本文从昆虫证据的收集及种属鉴定、昆虫的发育与群落演替、影响昆虫证据推断死亡时间的因素以及法医昆虫学发展面临的挑战等几个方面展开综述,并对我国法医昆虫学的应用进展做了简要展望。

稳定同位素分析技术在滥用药物来源解析中的应用

作为一种自然标记物,稳定同位素是物质来源解析的重要工具之一。与传统研究方法相比,稳定同位素技术方法安全、准确并且相对简单。其应用领域不断拓展,在滥用药物的来源解析中已发挥出了独特优势。本文简要介绍了稳定同位素技术的理论基础,着重阐述了该项技术在植源性毒品、传统合成毒品和新精神活性物质等的来源解析中的应用,并对稳定同位素在滥用药物来源解析中的应用前景做了简要展望。