MXD1、Ki67在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理特征的关系

目的分析MAX二聚化蛋白1(MAX dimerization protein 1,MXD1)、Ki67在乳腺浸润性导管癌(breast invasive ductal carcinoma,IDC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法回顾性分析2022年3月至2023年3月在山西省妇幼保健院及山西省肿瘤医院收治的68例乳腺浸润性导管癌患者的临床资料,测定乳腺浸润性导管癌患者癌组织及癌旁正常组织中的MXD1、Ki67表达情况,并分析不同临床病理特征患者癌组织中的MXD1、Ki67表达情况;MXD1、Ki67表达与临床病理特征的关系;随访至2024年3月,分析不同MXD1、Ki67表达患者的生存情况。结果68例患者癌组织中的MXD1高表达、Ki67阳性占比分别为63.24%、69.12%,明显高于正常组织的8.82%、11.76%(χ^(2)=43.67、46.43,P<0.05)。组织学Ⅲ级、低分化、TNM分期Ⅲ或Ⅳ期的MXD1高表达、Ki67阳性占比明显高于组织学Ⅰ或Ⅱ级、中高分化、TNM分期Ⅰ或Ⅱ期(χ^(2)=4.05、5.87、6.00、4.00、5.78、5.39,P<0.05),且MXD1、Ki67表达与组织学分级、TNM分期呈正比,与分化程度呈反比(r=0.34、0.39、0.39、0.38、-0.39、-0.34,P<0.05)。不同MXD1、Ki67表达的生存曲线比较,差异有统计学意义(Log-Rankχ^(2)=10.13、10.72,P<0.05)。截至随访终点,MXD1低、高表达的中位生存时间分别为17个月(95%CI:15.059~18.941)、14个月(95%CI:12.452~15.548),Ki67表达阴性、阳性的中位生存时间分别为19个月(95%CI:13.335~24.665)、14个月(95%CI:12.432~15.568)。结论乳腺浸润性导管癌患者MXD1呈高表达状态,Ki67阳性率较高,且与组织学分级、TNM分期、分化程度及生存时间有关。