在控制生活事件与人格因素条件下探讨NET基因G1287A多态性和重型抑郁症关联性

目的在中国汉族人群中探讨控制生活事件、人格的发病风险后,去甲肾上腺素转运体（NET）基因G1287A基因多态性与重性抑郁症（MD）的关联性。方法本研究采用年龄、性别1∶1配对病例对照研究设计。病例组为符合《精神疾病诊断与统计手册》第四版（DSM-Ⅳ）的重型抑郁障碍患者98例,并经汉密顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、遗传学研究用诊断检查（DIGS）筛查。对照组为来自同地区社会健康自愿人群98名。2组入组前均测试生活事件量表（LES）、艾森克个性问卷（EPQ）。基因多态性的实验测定使用焦磷酸测序仪PSCE96MA检测法。统计分析基因型、等位基因、EPQ个性纬度的相对危险度（OR）以及控制生活事件、人格对MD发病风险后的调整OR。结果 ①MD组G1287A基因AA基因型与A等位基因频率高于对照组。②G1287A各等位基因及基因型OR值也具梯度升高的趋势,但未达到统计学意义（P〉0.05）。③EPQ各纬度罹患MD风险的相对危险度OR及OR95%CI：危险变量EPQ-P为4.152（2.276,7.575）、EPQ-N为16.157（7.918,32.969）,保护变量EPQ-E为0.093（0.048,0.181）。④利用Logistic多元回归方程计算控制人格对MD的发病风险后的调整OR值,抑郁障碍CC等位基因调整OR升高（由2.907上升到4.478）外;其他等位基因和基因型的调整OR均下降（OR范围0.745~1.338）。结论在控制人格对MD的发病风险后,在中国汉族人群中只有CC基因型可能是MD的危险因素。