莫沙必利联合舍曲林治疗功能性便秘临床疗效和安全性

目的:观察对功能性便秘行莫沙必利与舍曲林联合治疗的效果与治疗安全性。方法:回顾性分析我院2009年7月～2011年7月接受诊治的功能性便秘患者100例,将其随机分成两组,分别为对照组50例,行莫沙必利治疗,观察组50例,行莫沙必利与舍曲林联合治疗,对两组患者治疗三个月之后的疗效及其不良反应进行比较。结果:对照组的治疗总有效率为80%(40/50),观察组的治疗总有效率为96%(48/50),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在不良反应方面,两组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对功能性便秘行莫沙必利与舍曲林联合治疗效果优于单用莫沙必利的疗效,不良反应较少,安全性高,值得临床推广。