5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T位点突变与地方性砷中毒皮肤病变发生关系的研究

目的 5 ,10- 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)是叶酸代谢关键酶 ,旨在了解该酶基因C6 77T位点突变是否是地方性砷中毒皮肤病变发生的遗传易感因素。方法 选择 5 0名出现砷性皮肤病变居民作为皮肤病变组 ,以同地区饮水砷浓度相近的 35名正常人作为对照 ,进行MTHFR基因C6 77T位点多态性分析(PCR- RFLP法 )、血清叶酸测定 (微生物法 )和维生素B1 2 测定 (电化学发光法 )。结果 皮肤病变组MTHFR基因C6 77T位点TT基因型占 34. 0 % ,T等位基因频率为 5 6 . 0 %。皮肤病变组和对照组基因型构成和等位基因频率差异无显著性。两组血清叶酸、VitB1 2 水平差异均无显著性。以血清叶酸水平≥ 10. 5nmol L且CC基因型作为参照 ,其它组粗OR值和经Logistic回归分析控制性别、年龄、水砷浓度、吸烟后的校正OR值均大于 1,但 95 %CI包含 1。结论 MTHFR基因C6 77T位点多态性与地方性砷中毒皮肤病变的发生无明显关联。

5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与砷甲基化代谢的关系

目的:探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性及其与叶酸联合作用对砷甲基化代谢的影响。方法:在砷中毒流行区选择饮水史清楚、饮水砷含量高于0.05mg/L的43名居民,采集空腹静脉血并收集晨尿,以聚合酶链反应-限制性长度多态性方法分析MTHFR基因C677T位点多态性,采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法检测尿中各种形态的砷,采用微生物法测定血清中叶酸水平。比较不同MTHFR基因型及其和叶酸联合作用与尿中砷化物百分构成的关系。结果:和MTHFR原型基因个体相比,MTHFR基因677位突变个体(包括杂合突变和纯合突变)尿中As3+构成增加(r=27.17,P=0.029),而二甲基胂酸百分含量下降(r=26.57,P=0.033);MTHFRC677T基因型和叶酸联合作用未对尿中不同砷化物百分构成产生影响(P>0.05)。结论:MTHFR基因C677T位点多态性可能影响个体砷代谢能力,且这种作用独立于血清叶酸水平。