中金系列杨树的组培技术研究

中金系列杨树是杨柳科杨属白杨派植物,选择其腋芽(或顶芽)、嫩茎段、嫩叶片等为外植体,进行愈伤组织诱导试验、不定芽分化试验、生根试验,筛选出了适合植株分化、生根的培养基成分;对生根试管苗进行移栽基质配比试验,确定组培苗最佳生长环境。总结出适合中金系列杨树组培的技术流程,保证了杨树的遗传稳定性,降低了培养成本,加快了培养速度。

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。

大花蕙兰组织培养和快速繁殖

选生长健壮的大花蕙兰盆栽大苗,取不同月份假鳞茎上新生的侧芽,研究其组培快繁技术。结果表明:M S+6-BA 5.0 m g/L+NAA 2.0 m g/L是原球茎诱导最佳培养基,12月份和1月份的芽成苗率最高;M S+6-BA0.2 m g/L+香蕉200 g/L+蔗糖20 g/L培养基原球茎增殖率最高,井字形切割可使继代周期缩短,增殖率高;最佳生根壮苗培养基是1/2 M S+NAA 0.7 m g/L;生根苗有3条~4条根,根长0.5 cm^1 cm时,先在温室炼苗1周,再打开瓶盖适应环境2 d^3 d后即可移栽,约6月至8月后,可移栽于10 cm营养杯单株种植。

五角枫组培快繁技术研究

以五角枫(Acer mono Maxim.)水培幼茎为外植体,分析了不同培养阶段不同培养基配方对其快速繁殖的影响。结果表明:五角枫茎段在添加了1.5 mg/L浓度6-BA的MS培养基上萌发率达到90%,芽体平均长度达到4.2 cm;增殖培养以培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L增殖效果最佳,平均每个外植体出芽数为4.3个,新芽高4.7 cm;最适生根培养基为添加了IBA 0.3 mg/L和NAA 0.2 mg/L的1/2 MS培养基,生根率可达60.3%.生根苗移栽至草炭∶蛭石∶沙子=1∶1∶1混合基质中,成活率可达96%以上。

美国红栌组织培养繁殖研究

对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养以及试管苗移栽基质进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 1.5 mg/L,试管苗生根率可达90%;移栽基质为泥炭∶珍珠岩=2∶1混合,苗木成活率可达到90%以上。

美国红栌的组织培养

美国红栌为漆树科黄栌属落叶灌木或小乔木,是美国黄栌的变种。美国红栌耐寒、耐阴,耐干旱瘠薄,对土壤要求不严。是一个极具欣赏的树种和经济树种。

奇异核桃快繁技术研究

以奇异核桃带腋芽茎段为外植体进行试管繁殖,腋芽萌生培养基和分化、继代培养基均为DKW+IBA1.0 mg/L。使用"二步法"诱导生根效果较好,最适诱导生根培养基为DKW+IBA 2.5 mg/L,生根培养基为无植物激素的DKW,生根率可达到65%。

毛白杨花青素合酶基因的克隆与特性分析

花青素合酶(anthocyanidin synthase,ANS)是植物中花青素合成代谢途径的关键酶之一,它可以催化无色花青素转化为有色花青素这一关键步骤。为了研究毛白杨花青素合酶基因功能并最终利用其进行叶色基因工程改良,在分析已有毛白杨转录组数据的基础上,设计了两对PCR引物,以毛白杨叶片基因组DNA为模板,采用PCR技术分离克隆了毛白杨ANS基因两个成员,命名为Pt ANS1、Pt ANS2。测序结果表明,基因序列全长分别为1 694 bp、1 820 bp,CDS长度均为1 083 bp,编码360个氨基酸,两者氨基酸序列一致性为88.3%,相似性达到91.9%。结构分析表明,Pt ANS1和Pt ANS2均包含2个外显子和1个内含子,基因结构高度相似,二者氨基酸序列中均包含有1个2OGFe II_Oxy保守域,但分别定位于1号和3号染色体上。氨基酸序列同源性分析和进化分析表明,Pt ANS1和Pt ANS2与可可、荔枝、葡萄和拟南芥的距离较近,具有较高的同源性。进一步的转录组数据分析显示,Pt ANS1和Pt ANS2在不同组织器官中的表达趋势十分相似,但两者的表达量存在明显差异,在各组织器官中Pt ANS2与Pt ANS1相对表达量比值为5~506,推测Pt ANS2基因可能在杨树色素合成及其他生理生化功能方面发挥着更重要的作用。这一重要发现将为进一步深入探究杨树花青素合酶基因的功能奠定良好的基础。