浅谈我院药剂科的管理

目的探讨医院药剂科的管理。方法通过分析制定相应的措施。结果与结论总结出如何管理好药房的重要性。

医院中药房的管理

为探讨如何把中药房管理好,本文从三方面着手总结出一套适合我院的可行、有效的管理办法。

单剂量肌肉注射甲磺酸齐拉西酮在健康人体的药动学研究

目的：研究单剂量肌肉注射甲磺酸齐拉西酮后药动学。方法：健康受试者10名肌肉注射甲磺酸齐拉西酮注射液20mg后不同时间取静脉血，高效液相色谱法测定其血药浓度，计算药动学参数，数据经3p97程序分析。结果：血药浓度-时间曲线为二室模型。药动学参数Cmax（866．32±482．88）ng／ml，tmax（0．57±0．23）h，t1／2ke（2．17±1．04）h，CL（17．0±9．00）ml／h，AUC0～12（1467．94±644．80）（ng·h）／ml，AUC0-∝（1603．48±722．47）（ng·h）／ml。结论：10名健康受试者肌肉注射甲磺酸齐拉西酮注射液20mg后药动学参数与国外文献报道结果基本一致。

我院清洁手术预防使用抗菌药物分析

本文统计我院2010年11月至2011年10月共1500例清洁手术患者的用药情况,分析用药合理与否,旨在为预防性应用抗菌药物及抗菌药物的使用管理提供参考,保证临床用药安全合理。

市场经济条件下我院的药品供应管理

目的探讨市场经济条件下我院的药品供应管理。方法通过科学化、制度化、规范化的管理,把好药品供应的质量关。结果我院加强药品供应的规范化管理,取得显著成效。结论加强药品供应的科学化、制度化和规范化管理,抓好药品的采购、入库、监查及信息管理等各个环节,从而更好地服务于临床。

复方丹参滴丸对PCI术后无复流者心肌微循环的影响

目的探讨复方丹参滴丸对经皮冠状动脉介入(PCI)术后无复流者心肌微循环的改善作用。方法选取收治的180例PCI术后无复流的心肌梗死性冠心病患者,随机分为观察组和对照组,各90例。对照组采取抗凝、抗血小板聚集和营养心肌等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上于PCI术后加用复方丹参滴丸,2组均持续应用3个月。对比2组患者心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级情况;比较2组患者心功能与主要远期心血管事件的总发生率。结果与治疗前比较,治疗后2组患者TIMI血流分级0~2级比例均显著降低,3级比例显著增高(P<0.01),观察组患者TIMI血流分级0~2级患者比例显著低于对照组,3级患者比例显著高于对照组(P<0.05);观察组LVESD、LVEDD水平显著低于对照组(P<0.01),LVEF水平显著高于对照组(P<0.01);观察组患者主要远期心血管事件总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸可明显改善PCI术后无复流者心肌的微循环,改善患者心功能,降低主要远期心血管事件的总发生率。

建立分级门诊处方点评制度对促进合理用药的作用

目的:建立合理门诊处方点评制度,完善分级干预工作流程,加强处方管理,促进合理用药。方法:探讨建立分级门诊处方点评制度、完善对不合理处方分级干预的流程对促进合理用药的作用。结果:施行门诊处方分级点评制度,能够保证处方点评的公正合理,确保点评制度的有效实施。结论:分级门诊处方点评制度,有利于持续改进药物治疗质量,提高临床用药水平。

低分子肝素与辛伐他汀结合应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗中的疗效观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者运用低分子肝素与辛伐他汀结合治疗的临床效果。方法 80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字法分为实验组与对照组,各40例。对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上采用低分子肝素与辛伐他汀结合治疗,比较两组临床指标与治疗效果。结果实验组患者显效32例(80%),有效6例(15%),无效2例(5%),总有效率为95%;对照组显效20例(50.00%),有效9例(23%),无效11例(28%),总有效率为73%;实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧分压(PaO_2)、凝血酶原时间、血氧饱和度比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组PaCO_2、PaO_2、凝血酶原时间、血氧饱和度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用低分子肝素与辛伐他汀结合治疗,其效果确切,咳嗽、浓痰与呼吸困难等症状能够迅速消退,凝血酶原时间、血氧饱和度、PaCO_2与PaO_2等指标也能够有效改善,具有较高的临床推广价值。

探析老年患者的合理用药

据世界卫生组织统计,全世界1/3死亡病人中,死因并非疾病本身,而是不合理用药所致。尤其是老年患者,其心、肺、肝、肾、脑等重要脏器代偿功能显著降低,个体差异大,一旦发生不良反应,危害重大,甚至危及生命。本文根据老年患者自身特点,探析慎重选药、合理用药,从而预防不良反应发生。

左卡尼汀联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能及血清sICAM-1、TGF-β1水平的影响

目的探讨美托洛尔联合左卡尼汀对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及血清转化生长因子-β1（TGF-β1）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平变化影响。 方法将93例CHF患者按随机数字表法分组，对照组46例给予美托洛尔治疗，研究组47例给予美托洛尔与左卡尼汀联合治疗，两组均持续治疗28 d。比较两组治疗前后心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室收缩末容积（LVSDV）、左室舒张末期内径（LVEDD）]，比较两组治疗前后血清转化生长因子（TGF-β1）、可溶性细胞黏附分子-1（sICAM-1）水平及生活质量评分，统计两组临床效果及不良反应发生率。结果两组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、LVSDV比较差异未见统计学意义（P〉0.05）；治疗后与对照组比较，研究组LVESD、LVEDD、LVSDV较低，LVEF较高，差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前血清TGF-β1、sICAM-1水平对比差异未见统计学意义（P〉0.05）；治疗后与对照组比较，研究组血清TGF-β1、sICAM-1水平均较低，差异有统计学意义（P〈0.05）。经秩和检验，研究组临床效果优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组不良反应总发生率[17.02%（8/47）]与对照组[15.22%（7/46）]比较差异未见统计学意义（P〉0.05）。两组治疗前躯体功能、生理功能、睡眠质量、生命活力等生活质量评分比较差异未见统计学意义（P〉0.05），治疗后与对照组比较，研究组躯体功能、生理功能、睡眠质量、生命活力等生活质量评分均较高，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔和左卡尼汀联合治疗CHF患者效果显著，可有效改善其心功能及血清TGF-β1、sICAM-1水平，提升患者生活质量，且安全性较高。

静脉用药集中调配中心管理模式对提高静脉用药质量的应用研究

临床上想要提高静脉用药质量,需要选择一种最合适的管理方式,本次对静脉用药集中调配中心管理模式的效果进行研究,明确该模式在提高静脉用药质量过程中发挥的价值。方法 对我院静脉用药情况进行回顾性分析,对照组(实施静脉用药集中调配中心管理模式前),观察组(实施静脉用药集中调配中心管理模式后),以静脉用药差错情况与患者满意度为对比项目。结果 观察组的静脉用药不良反应率、处方不合理概率以及配药出错率更低(P<0.05);观察组患者满意度98.67%明显高于对照组的77.33%(P<0.05)。结论 采取静脉用药集中调配中心管理模式,可以大大降低静脉用药差错发生率,提高整体用药质量,同时提高患者满意度,值得推荐。

行动学习法在静脉用药调配中心人员规范化培训中的应用研究

静脉用药调配中心人员培训中应用行为学习法的实用性。方法:选取2017~2020年期间在该科室进修的36名人员,随机数表法分为对照组(行常规培训)与观察组(行行动学习法),比较两组培训结果。结果:观察组培训结果高于对照组(P<0.05)。结论:行动学习法在该科室培训中实施效果显著。